(Reuters Health) – AstraZeneca è in procinto di lanciare un nuovo fondo con China International Capital Corporation (CICC), per investire un miliardo di dollari nel settore sanitario cinese. L’annuncio è stato dato oggi dal CEO dell’azienda inglese, Pascal Soriot, nell’ambito nel China International Import Expo. Il fondo andrà a investire in società cinesi, tra cui aziende che hanno sede nel…
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(Reuters Heath) – AstraZeneca vuole vendere i diritti per l’Europa e per la Russia di Seroquel, farmaco contro la schizofrenia, alla società tedesca Cheplapharm Arzneimittel, per una cifra pari a 178 milioni di dollari. Lo scopo della casa farmaceutica britannica è quello di dismettere i farmaci più vecchi. Seroquel e la sua versione Seroquel XR hanno infatti perso la protezione…
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(Reuters Health) – La combinazione di durvalumab, l’anti-CTLA4 di AstraZeneca, noto con il nome commerciale di Imfinzi, e chemioterapia è efficace nel frenare la progressione del carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico. A evidenziarlo è stato l’ampio studio clinico di fase avanzata Poseidon, i cui risultati sono stati anticipati ieri dall’azienda inglese. Nella sperimentazione i pazienti hanno ricevuto Imfinzi…
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(Reuters Health) – Continua il periodo positivo per AstraZeneca. L’azienda inglese, sotto la spinta della forte domanda degli antitumorali Tagrisso e Lynparza e della crescita del 40% in Cina, ha aumentato le stime per l’intero anno per la seconda volta in questo 2019. AstraZeneca nel Q3 ha superato le aspettative sia di profitto che di vendite, superiori a 6,13 miliardi…
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(Reuters Health) – Farxiga di AstraZeneca ha ottenuto l’approvazione negli Stati Uniti come trattamento per ridurre il rischio di insufficienza cardiaca negli adulti con diabete di tipo 2. L’approvazione della FDA si basa sui risultati dello studio clinico DECLARE-TIMI 58. Farxiga, già approvato come trattamento contro il diabete di tipo 2, fa parte della classe di antidiabetici inibitori SGLT2 che…
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(Reuters Health) – Ok della FDA americana alla revisione prioritaria di trastuzumab deruxtecan, il trattamento sperimentale di AstraZeneca contro il tumore del seno metastatico HER2 positivo. A dichiararlo la stessa azienda inglese, che ha stretto un accordo da 6,9 miliardi di dollari per lavorare con la giapponese Daiichi Sankyo sulla terapia. Il trattamento, noto anche come DS-8201, ha come target…
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Ci sono due inibitori PARP in lotta per l’approvazione della FDA contro il carcinoma della prostata; Lynparza di AstraZeneca e MSD dovrebbe essere in pole-position. Ma Janssen, con il suo farmaco Zejula, non è molto indietro. La FDA ha infatti concesso la designazione di ‘breakthrough therapy’ a Zejula per la cura dei pazienti con carcinoma prostatico metastatico e con mutazioni…
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(Reuters Health) – La FDA ha dato il via libera alla modalità di auto-somministrazione del farmaco contro l’asma di AstraZeneca, Fasenra, per la cui assunzione è necessaria una penna pre-riempita dotata di un auto-iniettore monouso. Il dispositivo è già approvato in Europa. L’ente regolatorio americano aveva concesso un’approvazione rapida a Fasenra nel trattamento dell’esofagite eosinofila, un’infiammazione allergica dell’esofago. Il farmaco…
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(Reuters Health) – AstraZeneca è in procinto di vendere i diritti commerciali globali relativi al suo farmaco per il trattamento del reflusso acido Losec alla società farmaceutica tedesca Cheplapharm Arzneimittel GmbH per 276 milioni di dollari. Cheplapharm inizialmente verserà ad AstraZeneca circa 243 milioni: i restanti 33 milioni saranno riscossi nel 2021 e nel 2022, in base alle vendite realizzate.…
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Nelle pazienti affette da tumore dell’ovaio di grado avanzato, gli inibitori PARP in associazione a bevacizumab (Roche) e somministrati in terapia di mantenimento, così come aggiunti alla chemioterapia in prima linea e somministrati successivamente come mantenimento o somministrati solo come mantenimento, hanno determinato un beneficio a livello di prolungamento della sopravvivenza libera da progressione (PFS). Il risultato è stato evidente…
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(Reuters Health) – La FDA ha concesso a Farxiga di AstraZeneca la priority review per la riduzione del rischio di attacchi cardiaci fatali nei pazienti adulti con ridotta frazione di eiezione (HFrEF) e in quelli con frazione di eiezione ventricolare sinistra preservata (HFpEF). La decisione dell’ente regolatorio americano premia gli sforzi di AstraZeneca per fare aggiungere proprio l’insufficienza cardiaca tra…
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Grazie a una riduzione del 26% del rischio di mortalità per cause cardiovascolari o di ricoveri per insufficienza cardiaca rispetto allo standard di cura, AstraZeneca punta tutto su Forxiga. E lo fa dichiarando di essere pronta ad ampliare la sua forza vendite per presentare i risultati direttamente ai medici. I dati arrivano da sperimentazione di fase III, Dapa-HF, che ha…
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(Reuters Health) – La National Medical Products Administration cinese ha dato l’ok alla commercializzazione di Tagrisso di AstraZeneca per il trattamento del tumore del polmone nel paese asiatico. La Cina ha approvato Tagrisso nel trattamento di prima linea degli adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule i cui tumori hanno determinate mutazioni geniche. Un mese fa, AstraZeneca ha dichiarato che,…
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(Reuters Health) – Il candidato in sperimentazione contro le forme da moderata a grave di lupus eritematoso sistemico (LES) di AstraZeneca, anifrolumab, ha raggiunto l’obiettivo principale in uno studio di fase avanzata, il TULIP 2. Anifrolumab, che viene somministrato per via endovenosa, agisce mirando all’interferone, una proteina coinvolta nell’infiammazione. Secondo quanto comunicato da AstraZeneca, la terapia, nel corso della sperimentazione…
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(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha concesso lo status di farmaco orfano a Fasenra, di AstraZeneca, per il trattamento dell’esofagite eosinofila. Fasenra potrà essere impiegata nel trattamento dell’esofagite allergica, una malattia infiammatoria dell’esofago. La FDA conferisce lo status di “orfani” ai farmaci che hanno lo scopo di curare e prevenire malattie rare o disturbi che colpiscono meno…
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(Reuters Health) – La FDA ha conferito lo status di fast track alll’antidiabetico di AstraZeneca Farxiga nella prevenzione dell’insufficienza cardiaca e renale nei pazienti con malattia renale cronica. Farxiga, uno dei primi 10 farmaci di AstraZeneca per vendite, fa parte della classe degli antidiabetici inibitori della SGLT2, che portano a espellere lo zucchero dall’organismo attraverso le urine. A luglio, l’ente…
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