(Reuters Health) – AstraZeneca ha ottenuto l’approvazione della Commissione europea per l’uso di Imfinzi nel trattamento dei pazienti colpiti da carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio avanzato, non trattati in precedenza. Il via libera della Ce si è basato sui risultati positivi di uno studio di fase avanzata, nel quale l’impiego di Imfinzi, associato a chemioterapia, ha mostrato un…
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AstraZeneca: Farxiga efficace nella malattia renale cronica
(Reuters Health) – Farxiga – farmaco antidiabetico di AstraZeneca – aumenta le possibilità di sopravvivenza di pazienti affetti da malattia renale cronica del 31% e riduce del 39% il rischio di deterioramento della stessa funzione renale. L’evidenza emerge da uno studio presentato al Congresso della Società Europea di Cardiologia, che quest’anno si svolge in modalità virtuale. La malattia renale cronica…
LeggiVaccini COVID-19, AstraZeneca: nei nostri contratti di fornitura non c’è clausola di responsabilità
(Reuters Health) – AstraZeneca non sarà obbligata a pagare eventuali future richieste di responsabilità relative all’impiego del candidato vaccino contro il COVID-19 che sta sviluppando. La pharma britannica ha raggiunto questo accordo con la maggior parte dei Paesi con i quali ha stipulato un contratto di fornitura. La questione della responsabilità del prodotto è uno dei nodi che non ha…
LeggiAstraZeneca, Q2 oltre le aspettative
(Reuters Health) – Q2 positivo per AstraZeneca che supera le previsioni di vendita e le stime sugli utili e conferma il forecast 2020. All’annuncio, le azioni della società sono salite dell’1-2% sulla piazza di Londra. La pharma britannica ha confermato di essere sulla buona strada per AZD1222, il candidato vaccino per il COVID-19, che a oggi ha fatto registrare risultati molto…
LeggiAstraZeneca e Daiichi Sankyo, nuova collaborazione miliardaria in oncologia
(Reuters Health) – Accordo miliardario tra AstraZeneca e Daiichi Sankyo nel campo dell’oncologia: la pharma britannica erogherà fino a 6 miliardi di dollari alla consorella giapponese per sviluppare e commercializzare DS-1062, un tipo di anticorpo coniugato (ADC). Si tratta della seconda collaborazione multimiliardaria tra le due società; nel 2019 hanno firmato un accordo da circa 7 miliardi per Enhertu, terapia…
LeggiAstraZeneca: ok FDA a Bretzi Aerosphere nella BPCO
(Reuters Health) – La FDA ha approvato Bretzi Aerosphere di AstraZeneca come terapia di mantenimento per i pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Il farmaco ha già ricevuto l’ok dalle autorità regolatorie di Giappone e Cina. Il farmaco di AstraZeneca avrà come competitor Trelegy Ellipta, di GlaxoSmithKline, le cui vendite sono arrivate a 518 milioni di sterline lo scorso anno,…
LeggiAstraZeneca: vaccino COVID pronto per la fine dell’anno? Obiettivo concreto
(Reuters Health) – La pubblicazione, da parte di The Lancet, dei primi dati positivi sul candidato vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca è stata accolta con grande entusiasmo e in molti si chiedono se sarà disponibile per la fine del 2020. “L’obiettivo di lanciare il vaccino entro la fine dell’anno è concreto, ma non c’è assolutamente alcuna certezza perché abbiamo…
LeggiCOVID-19, AstraZeneca: accordo con IQVIA per accelerare studi sul vaccino
(Reuters Health) – IQVIA collaborerà con AstraZeneca per accelerare gli studi clinici negli USA sul candidato vaccino contro il COVID-19 della pharma britannica. La collaborazione fa parte della Operation Warp Speed, messa in atto dagli Stati Uniti per accelerare lo sviluppo di vaccini e trattamenti per il COVID-19. L’accordo include uno studio dei partecipanti del trial: verrà usata la tecnologia…
LeggiAstraZeneca, COVID-19: tutto pronto per trial fase 3 su vaccino Oxford
(Reuters) – “Stiamo osservando la risposta immunitaria giusta che fornirà protezione contro l’infezione”. Sarah Gilbert, ricercatrice dell’Università di Oxford, ha riassunto con queste parole le ultime evidenze sul candidato vaccino contro il COVID-19 nel corso di un’audizione parlamentare a Londra. Gilbert ha sottolineato che per il trial clinico di fase III sono stati arruolati ottomila volontari. L’obiettivo è di valutare come…
LeggiCOVID-19, AstraZeneca, decimo accordo per aumentare produzione vaccino
(Reuters Health) – AstraZeneca ha stretto il decimo accordo per la fornitura e la produzione del suo candidato vaccino contro il COVID-19. La pharma beneficiaria è la scozzese Symbiosis Pharmaceutical, che si è impegnata a fornire un numero non specificato di dosi di AZD1222 da usare negli studi clinici. Le due aziende non hanno fornito i dettagli economici della partnership.…
LeggiAstraZeneca e Gilead, voci di megamerger
(Reuters Health) – Secondo quanto riportato domenica 7 giugno da Bloomberg News – che ha citato come fonti persone informate sui fatti – AstraZeneca e Gilead starebbero pensando a una fusione che darebbe vita a un delle più grandi compagnie farmaceutiche del mondo, con una capitalizzazione di mercato pari a circa 232 miliardi di dollari. Sia la pharma britannica, sia…
LeggiAstraZeneca, doppia approvazione per Lynparza e Brilinta
(Reuters Health) – Doppia approvazione per AstraZeneca. La pharma britannica ottiene l’ok dal CHMP dell’EMA per il blockbuster Lynparza. Il placet del comitato europeo arriva per l’impiego del farmaco come follow-on per una forma di tumore pancreatico in stadio avanzato. La parola ora passa all’agenzia europea del farmaco per il sì definitivo. Sull’altra sponda dell’Atlantico, un altro prodotto di punta…
LeggiDaiichi Sankyo e Astrazeneca: Enhertu può migliorare la prognosi nei tumori HER2 positivo
Dopo l’approvazione della FDA per il trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2-positivo, l’anticorpo monoclonale coniugato Enhertu (trastuzumab deruxtecan) – di Daiichi Sankyo e Astrazeneca – ha dimostrato risposte tumorali clinicamente significative anche nel carcinoma gastrico HER-positivo, nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione HER2 e nel carcinoma colorettale HER2positivo. I risultati derivano dai trial di Fase II DESTINY-Gastric01,…
LeggiAstraZeneca: Tagrisso efficace nel tumore al polmone con mutazione gene EGFR
(Reuters Health) – Nei pazienti con tumore del polmone diagnosticati precocemente e con mutazione del gene EGFR, la somministrazione di Tagrisso, di AstraZeneca, ha ridotto del 79% il rischio di recidiva e di morte. Sono i risultati della sperimentazione clinica ADAURA annunciati dalla pharma britannica e presentati alla conferenza virtuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), in corso in questi…
LeggiAstraZeneca: accordo da1 mld di dollari con BARDA per vaccino COVID
(Reuters Health) – AstraZeneca ha stipulato il primo contratto per l’ampliamento della produzione e della fornitura del candidato vaccino per il COVID. La pharma britannica, per questa attività, riceverà oltre un miliardo di dollari dalla Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). La sperimentazione clinica di fase avanzata prevede la partecipazione di 30.000 persone e sarà effettuata anche su una…
LeggiAstraZeneca, segno positivo per il primo trimestre 2020
(Reuters Health) – AstraZeneca ha superato le previsioni degli analisti sui profitti del primo trimestre e ha ribadito le sue previsioni per il 2020, anche grazie alla supply chain che ha resistito all’urto della pandemia. Le vendite, per i tre mesi chiusi al 31 marzo, sono aumentate del 17%, attestandosi a 6,31 miliardi di dollari e superando l’aspettativa degli analisti…
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