(Reuters Health) – Doppia approvazione per AstraZeneca. La pharma britannica ottiene l’ok dal CHMP dell’EMA per il blockbuster Lynparza. Il placet del comitato europeo arriva per l’impiego del farmaco come follow-on per una forma di tumore pancreatico in stadio avanzato. La parola ora passa all’agenzia europea del farmaco per il sì definitivo. Sull’altra sponda dell’Atlantico, un altro prodotto di punta…
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Dopo l’approvazione della FDA per il trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2-positivo, l’anticorpo monoclonale coniugato Enhertu (trastuzumab deruxtecan) – di Daiichi Sankyo e Astrazeneca – ha dimostrato risposte tumorali clinicamente significative anche nel carcinoma gastrico HER-positivo, nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione HER2 e nel carcinoma colorettale HER2positivo. I risultati derivano dai trial di Fase II DESTINY-Gastric01,…
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(Reuters Health) – Nei pazienti con tumore del polmone diagnosticati precocemente e con mutazione del gene EGFR, la somministrazione di Tagrisso, di AstraZeneca, ha ridotto del 79% il rischio di recidiva e di morte. Sono i risultati della sperimentazione clinica ADAURA annunciati dalla pharma britannica e presentati alla conferenza virtuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), in corso in questi…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha stipulato il primo contratto per l’ampliamento della produzione e della fornitura del candidato vaccino per il COVID. La pharma britannica, per questa attività, riceverà oltre un miliardo di dollari dalla Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). La sperimentazione clinica di fase avanzata prevede la partecipazione di 30.000 persone e sarà effettuata anche su una…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha superato le previsioni degli analisti sui profitti del primo trimestre e ha ribadito le sue previsioni per il 2020, anche grazie alla supply chain che ha resistito all’urto della pandemia. Le vendite, per i tre mesi chiusi al 31 marzo, sono aumentate del 17%, attestandosi a 6,31 miliardi di dollari e superando l’aspettativa degli analisti…
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AstraZeneca punta sullo sviluppo di anticorpi per combattere il COVID-19. La pharma britannica sta valutando candidati provenienti da tre fonti diverse, non solo da pazienti guariti dal virus; in particolare, sta lavorando con modelli murini umanizzati. Qualunque sia la fonte dell’anticorpo, l’obiettivo è comunque quello di colpire la proteina spike di cui il virus ha bisogno per entrare nelle cellule.…
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(Reuters Health) – Uno studio di fase avanzata attesta che Imfinzi di AstraZeneca, in combinazione con la chemioterapia, produce un notevole miglioramento nella sopravvivenza globale di alcuni pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule. I risultati confermano una serie precedente di dati dello stesso studio, pubblicato a settembre, che aveva spinto la Food and Drug Administration statunitense ad attribuire al…
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(Reuters Health) – AstraZeneca prevede una crescita dei ricavi per il 2020 compresa tra una singola cifra alta e una cifra doppia, bassa, anche tenendo conto dell’impatto che sicuramente avrà l’epidemia di coronavirus in Cina, il suo secondo mercato di riferimento. Lo ha dichiarato l’azienda britannica in occasione della comunicazione dei dati del Q4. AstraZeneca ha sottolineato che l’andamento sfavorevole…
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AstraZeneca, in passato, ha investito molto nel suo sito produttivo australiano, in virtù di una domanda crescente di farmaci respiratori, soprattutto in Cina. Ora la pharma britannica ha deciso di stanziare ulteriori 200 milioni di dollari australiani per espandere la sua struttura di North Ryde, sobborgo di Sydney. Verranno creati 250 nuovi posti di lavoro e le esportazioni annuali del…
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(Reuters Health) – AstraZeneca è in procinto di acquisire i diritti su brazikumab, il farmaco di Allergan in sperimentazione contro la malattia di Crohn e la colite ulcerosa. La mossa potrebbe accelerare il closing dell’acquisizione da 63 miliardi di dollari dell’azienda irlandese da parte di AbbVie. La Commissione Europea, infatti, aveva dichiarato che brazikumab doveva essere ceduto prima dell’accordo, per…
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Per un’azienda farmaceutica che vende farmaci per il trattamento delle patologie respiratorie, il crescente inquinamento dell’aria potrebbe significare un aumento delle vendite. Non la pensa così AstraZeneca, che si è impegnata a ridurre il proprio impatto ambientale. Il tema del cambiamento climatico è al centro del Forum economico mondiale di Davos, in Svizzera, e anche AstraZeneca ha presentato il suo…
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Mentre la Brexit si avvicina, la più grande casa farmaceutica britannica, AstraZeneca, decide di investire maggiori risorse nell’Europa continentale. La pharma UK ha infatti annunciato un investimento da 520 milioni di dollari in Francia, destinato a produzione, ricerca e sviluppo. “L’investimento ci consente di sviluppare ulteriormente le collaborazioni scientifiche in Francia, garantire che il nostro sito produttivo globale a Dunkerque…
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(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha dato il via libera all’uso di Lynparza, l’antitumorale di AstraZeneca e MSD, nel trattamento del carcinoma pancreatico avanzato. In particolare, la terapia sarà usata nei pazienti con mutazione del gene BRCA, il cui tumore è andato in metastasi e ha subito un peggioramento dopo almeno 16 settimane di chemioterapia. Le mutazioni…
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(Reuters Health) – Con una media di 16,4 mesi senza progressione della malattia, la somministrazione di trastuzumab deruxtecan (noto anche con la sigla DS-8201) è risultata efficace nelle donne con tumore del seno metastatico che hanno esaurito gli altri trattamenti terapeutici. Lo ha annunciato AstraZeneca, che ha il candidato in fase di sviluppo insieme alla giapponese Daiichi Sankyo. I risultati…
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(Reuters Health) – Il trattamento per il tumore dell’ovaio Lynparza,di AstraZeneca e MSD, ha ottenuto l’ok in Cina come terapia di prima linea. L’ok dell’ente regolatorio cinese si basa sui risultati di uno studio in fase avanzata in cui Lynparza ha ridotto del 70% il rischio di progressione o morte a causa del tumore rispetto al placebo. Il trattamento è…
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(Reuters Health) – La FDA ha deciso di avviare una procedura di revisione rapida per Imfinzi, l’antitumorale di AstraZeneca, nel trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule in fase avanzata, non trattato. La decisione finale è attesa per il primo trimestre del 2020. Fonte: Reuters Health News (Versione italiana per Daily Health Industry)
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