Uno studio pubblicato su The Lancet ha evidenziato che il vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca è ben tollerato e induce una buona immunogenicità nei bambini di età compresa tra sei e 17 anni. Lo studio è stato condotto in quattro diversi centri del Regno Unito e ha incluso partecipanti di età tra sei e 17 anni, sani, che non…
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Il trattamento di AstraZeneca Evusheld, a base di tixagevimab e cilgavimab, è in grado di indurre una protezione contro il rischio di progressione a COVID-19 grave o morte, rispetto al placebo. A evidenziarlo è quanto emerge dallo studio di fase III TACKLE, pubblicato da The Lancet Respiratory Medicine; i risultati migliori si otterrebbero quando il trattamento viene somministrato all’inizio del decorso…
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Nello studio registrativo di fase 3 DESTINY-Breast04, trastuzumab deruxtecan – anticorpo monoclonale farmaco-coniugato anti-HER2 di Daiichi Sankyo e AstraZeneca – ha dimostrato una sopravvivenza libera da progressione (PFS) e una sopravvivenza globale (OS) superiori e clinicamente significative rispetto alla chemioterapia standard scelta dal medico, per le pazienti adulte con carcinoma mammario HER2low (HER2 low – ovvero con IHC 1+ o…
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(Reuters) – Vaxzevria, il vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca, è stato approvato dall’Unione europea come terza dose da somministrare a soggetti adulti. Il vaccino può ora essere quindi utilizzato come richiamo per coloro che sono già stati vaccinati con due dosi di Vaxzevria o anche per chi ha ricevuto due somministrazioni di vaccino basato su mRNA come quelli prodotti da…
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(Reuters) – l’EMA ha dato via libera all’uso come dose di richiamo di Vaxzevria, il vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca. La raccomandazione riguarda gli adulti che sono già stati precedentemente vaccinati con Vaxzevria o con un vaccino basato su mRNA come quelli prodotti da Pfizer/BioNTech o da Moderna. Il pronunciamento dell’agenzia europea dei farmaci arriva alcune settimane dopo la raccomandazione…
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AstraZeneca potenzia la sua capacità di ricerca nel campo dell’oncologia estendendo la partnership con Proteros, un’azienda tedesca specializzata nella scoperta di nuove molecole. Gli strumenti a disposizione di Proteros accelerano il processo della ricerca, concentrando il lavoro su scoperta e sviluppo di nuovi farmaci epigenetici. Attraverso la cristallografia a raggi X e la microscopia crioelettronica, le tecniche dell’azienda tedesca consentono…
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(Reuters) – Con 157 milioni di dollari –escluse le royalties – AstraZeneca si è aggiudicata la licenza esclusiva per lo sviluppo e la vendita di una serie di terapie precliniche anti COVID-19 basate su anticorpi sviluppate dalla biotech RQ Bio. AstraZeneca ha recentemente mostrato interesse a rafforzare la sua linea di terapie incentrate sul sistema immunitario dando vita una nuova…
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Nello studio di Fase III DELIVER, dapagliflozin – di AstraZeneca – ha raggiunto una riduzione statisticamente e clinicamente significativa dell’endpoint composito primario determinato da morte cardiovascolare (CV) o peggioramento dello scompenso cardiaco (HF). Lo studio è stato condotto su pazienti affetti da scompenso cardiaco con frazione di eiezione lievemente ridotta o preservata, definita come frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)…
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Trastuzumab deruxtecan di Daiichi Sankyo e AstraZeneca ha ricevuto la designazione di Breakthrough Therapy (BTD) negli Stati Uniti per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario non resecabile o metastatico a bassa espressione di HER2 (HER2 low), ovvero con IHC 1+ o IHC 2+/ISH-negativo, precedentemente trattate con una terapia sistemica nel setting metastatico o che hanno sviluppato una recidiva…
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AstraZeneca ha inaugurato ufficialmente la nuove sede in MIND – Milano Innovation District. È La prima azienda privata a trasferirsi nel distretto più importante di innovazione per il settore Life Science. L’ecosistema MIND, che sorge dalla riconversione dei luoghi di Expo 2015, permetterà all’azienda di accelerare su ricerca e innovazione, sviluppando idee e progetti al servizio dei pazienti e di…
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(Reuters)- In uno studio indipendente condotto in laboratorio, Evusheld – il cocktail a base di anticorpi per prevenire e curare il COVID-19 messo a punto da AstraZeneca – ha dimostrato di essere in grado di neutralizzare anche le varianti Omicron del coronavirus, inclusa la sottovariante BA.2, altamente contagiosa. I dati dello studio, condotto dalla Washington University, hanno mostrato che la…
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AstraZeneca e Honeywell collaboreranno per sviluppare inalatori respiratori di nuova generazione che utilizzano il propellente HFO-1234ze, che ha un potenziale di riscaldamento globale (GWP) inferiore del 99,9% rispetto ai propellenti attualmente utilizzati nei farmaci respiratori. L’annuncio della partnership coincide con la pubblicazione del Rapporto annuale sulla sostenibilità dell’azienda e dimostra i progressi del suo programma di sostenibilità di punta, Ambition…
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(Reuters) – AstraZeneca ha stretto un accordo del valore di 760 milioni di dollari con l’azienda biotech svizzera Neurimmune per sviluppare una terapia contro la cardiomiopatia amiloide da transtiretina, una patologia rara che può portare a insufficienza cardiaca. Nello specifico Alexion, l’unità di malattie rare di AstraZeneca, e Neurimmune lavoreranno allo sviluppo di un anticorpo monoclonale, NI006, per il trattamento…
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L’anticorpo monoclonale farmaco-coniugato Trastuzumab deruxtecan di Daiichi Sankyo e AstraZeneca ha dimostrato un miglioramento statisticamente e clinicamente significativo sia della sopravvivenza libera da progressione (PFS) che della sopravvivenza globale (OS) rispetto alla chemioterapia a scelta del medico, ovvero l’attuale standard di cura nelle pazienti affette da carcinoma mammario non resecabile e/o metastatico con bassi livelli di HER2 (HER2low), a prescindere…
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(Reuters) – AstraZeneca prevede un incremento delle vendite per il 2022 e ha aumentato il dividendo annuale. Le stime positive della società farmaceutica derivano da un profitto migliore del previsto, conseguito nel quarto trimestre 2021 grazie al trattamento anti COVID basato su anticorpi e ai farmaci antitumorali. Tuttavia, per il 2022, le vendite di questi prodotti dovrebbero diminuire per una…
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Alexion Pharma Italy, parte di AstraZeneca, annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di ravulizumab per il trattamento di pazienti adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN) con emolisi con sintomi clinici indicativi di elevata attività della malattia, e anche per pazienti adulti clinicamente stabili dopo essere stati trattati con eculizumab per almeno gli ultimi sei…
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