Dal primo ottobre Andrea Mantovani sarà il nuovo Direttore del Value & Access per l’affiliata italiana di Amgen. Nel suo nuovo ruolo Mantovani, che riporterà direttamente all’Amministratore Delegato André Dahinden, entra a far parte del Comitato di Direzione. Il manager arriva in Amgen con una carriera già ventennale alle spalle che lo ha portato, nel corso degli anni, a ricoprire…
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(Reuters Health) – Dopo GSK e MedImmune (AstraZeneca), un nuovo player sta entrando decisamente nel campo delle terapie contro il lupus. Si tratta della biotech francese Neovacs, che punta molto sul suo candidato. L’azienda, che si è assicurata la fornitura di un componente chiave dalla statunitense Stellar Biotechnologies, sta eseguendo un test in fase IIb riguardante un vaccino a base…
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(Reuters Health) – Buone notizie per Roche dallo studio di fase III relativo alla combo rituximab-venetoclax nel trattamento delle patologie oncoematologiche. I due farmaci in combinazione hanno fatto registrare un prolungamento delle sopravvivenza senza peggiormaneto della malattie nei pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica, precedentemente trattati. Nel trial la combo è stata confrontata con l’associazione di bendamustina e rituximab. Venetoclax…
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(Reuters Health) – Parere positivo, da parte di un panel dell’EMA, alla raccomandazione del farmaco chiave di Tesaro, niraparib, per il trattamento del carcinoma ovarico ricorrente. La raccomandazione arriva alcuni mesi dopo l’approvazione e il lancio del farmaco negli Stati Uniti, dove viene venduto a un prezzo di listino di 9.833 dollari per un mese di terapia ed è commercializzato…
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(Reuters Health) – Blau Farmacêutica SA, produttore brasiliano di farmaci oncologici, sta lavorando con le banche del Paese sudamericano per un’IPO, con l’obiettivo di accelerare l’espansione in tutta l’America Latina. Blau sta discutendo, tra gli altri, con le unità bancarie di investimento di Itaú Unibanco Holding SA, Banco Safra SA e Morgan Stanley & Co. Né Blau né le banche…
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Enrica Bucchioni è stata nominata Vice President Medical di AstraZeneca Italia ed entrerà a far parte del Senior Management Team della società, riportando direttamente a Pablo Panella, Presidente e AD di AstraZeneca Italia. Laureata in Medicina e Chirurgia all’Università degli Studi di Milano, specializzata in Malattie Respiratorie , con PhD in Scienze cardiotoraciche conseguito all’Università degli Studi di Bologna, Bucchioni…
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Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA ha approvato nella seduta del 14 settembre la graduatoria finale del Bando 2016 per la ricerca indipendente. Saranno finanziati 40 studi, per un valore complessivo di 31.294.724 euro su un totale di 343 protocolli presentati e ammessi alla valutazione. L’iter di valutazione è stato condotto mediante un sistema di revisione indipendente internazionale. Nella fase preliminare…
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(Reuters Health) – Lefamulin, un antibiotico sperimentale contro la polmonite batterica contratta in comunità (CABP), ha raggiunto l’obiettivo principale nella fase finale di uno studio di fase 3. Il farmaco è stato messo a punto dall’irlandese Nabriva Therapeutics, che ha annunciato il successo del trial con un comunicato stampa. Lefamulin appartiene a una nuova classe di antibiotici chiamati pleuromutiline, che…
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(Reuters Health) – Il nuovo CEO Kare Shultz è stato nominato da poco più di una settimana e Teva già annuncia la sua seconda cessione di asset. Dopo il contraccettivo Paragard, a finire sul mercato è tutto il comparto della salute femminile, per un totale di 1,38 miliardi di dollari, attraverso due operazioni commerciali separate. La prima riguarda il fondo…
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(Reuters Health) – Ok da FDA a copanlisib, farmaco di Bayer per il linfoma follicolare. Copanlisib, è un inibitore della chinasi che blocca alcuni enzimi che incentivano la crescita delle cellule. Il prodotto è destinato ai pazienti che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie sistemiche. FDA ha concesso a copanlisib l’approvazione accelerata. Ciò significa che i dati clinici attestano la…
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(Reuters Health) – La Bill and Melinda Gates Foundation ha deciso di investire 40 milioni di dollari nella biotech britannica Immunocore, per supportarla nello sviluppo di farmaci immunoterapici destinati ad alcune malattie infettive. Immunocore, il cui quartier generale è a Oxford, finora si è concentrata sullo sviluppo della terapia CAR-T, collaborando con Roche, GlaxoSmithKline, AstraZeneca e Eli Lilly. L’accordo con…
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(Reuters Health) – La minaccia della concorrenza dei biosimilari ai suoi farmaci oncologici più venduti sta diventando sempre più una realtà da contrastare per Roche, il più grande produttore mondiale di farmaci contro il cancro. Alla fine della scorsa settimana è arrivata la luce verde per il biosimilare di Herceptin. Si tratta del secondo biosimilare oncologico approvato in Europa dopo…
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(Reuters Health) – Entrerà in vigore il primo ottobre, nel Maryland, la prima legge di un Stato Usa contro l’aumento dei prezzi dei farmaci. L’ufficio del Procuratore Generale di questo Stato ha affermato che affronterà i reclami e indagherà sui “rincari insostenibili” dei farmaci generici. E per difendersi ed evitare che altri Stati seguano l’esempio del Maryland, le aziende farmaceutiche…
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(Reuters Health) – Passo avanti per Janssen nel campo delle terapie per la psoriasi. Guslekumab ha ricevuto la raccomandazione all’approvazione da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA. Il farmaco iniettivo, che sarà commercializzato sotto il nome di Tremfya, potrà essere impiegato nel trattamento degli adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Secondo il…
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La Commissione Europea ha approvato rivaroxaban di Bayer in associazione a singola terapia antiaggregante piastrinica per il trattamento di pazienti con Fibrillazione Atriale non valvolare, che necessitano di anticoagulazione orale, sottoposti ad angioplastica coronarica con impianto di stent. L’approvazione si basa sullo studio di Fase IIIb PIONEER AF-PCI, il primo trial randomizzato con un anticoagulante orale non-antagonista della vitamina K…
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(Reuters Health) – Un panel dell’EMA ha espresso parere positivo alla raccomandazione della triplice combinazione inalatoria fluticasone fluroato, umeclidinio e vilanterolo per il trattamento della BPCO messa a punto da GSK. Un buona notizia per la big pharma che vede il suo blockbuster Advair, che ha generato oltre un miliardo di dollari di vendite annuali dal 2001, cominciare a fronteggiare…
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