Utilizzare tecnologie come la stampa 3D e la robotica per accelerare il lancio di prodotti innovativi per l’industria sanitaria. È questo l’obiettivo di GE Healthcare, divisione medicale di General Electric, che ha aperto il suo primo laboratorio di stampa 3D in Europa, a Uppsala, in Svezia. Chiamato “Innovative Design and Advanced Manufacturing Technology Center for Europe”, il laboratorio combina tradizionali…
LeggiSede Ema: Milano bene per le infrastrutture, ma in pole position c’è Vienna
Milano, Copenhagen, Bruxelles, Barcellona, Amsterdam e Vienna sono le città che soddisfano i requisiti dell’Ema per il trasferimento della nuova sede. È quanto emerge dal dossier che l’agenzia ha presentato alla Commissione Europea nella valutazione delle 19 città che si sono proposte a mospitarla. Per valutare le città sono stati adottati diversi criteri, come la possibilià’ di rimanere operativa subito…
LeggiVaccitech: vaccino universale contro l’influenza arriva alla fase due per la prima volta
(Reuters Health) – Più di duemila persone potrebbero essere coinvolte nei prossimi due anni nella sperimentazione del vaccino universale contro l’influenza. Il prodotto, sviluppato da ricercatori dello Jenner Institute, dell’Università di Oxford e da Vaccitech, un’azienda biotech fondata da scienziati dell’istituto, sarebbe pronto ad entrare in un trial clinico di fase IIb. Il vaccino ‘universale’ sarebbe stato sviluppato prendendo in…
LeggiEma, Rasi: ripercussioni sui farmaci innovativi se si sbaglia scelta nuova sede
(Reuters Heatlh) – “L’accesso ai nuovi farmaci e i controlli sulla sicurezza delle terapie in commercio potrebbero essere compromessi se i politici sceglieranno una sede non idonea per lo staff”. Così Guido Rasi, direttore esecutivo dell’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema), ha commentato il risultato di un’indagine tra i dipendenti dell’ente, secondo la quale tra il 19 e il 94% del…
LeggiCelgene punta sugli inibitori TYK2. Accordo con Nimbus
Celgene si inserisce nella corsa per sviluppare farmaci inibitori di TYK2 insieme a Bristol-Myers Squibb e Pfizer. L’azienda biotech americana ha infatti stretto un accordo con Nimbus Therapeutics per lo sviluppo di due studi preclinici, uno proprio su un inibitore della chinasi e l’altro su un prodotto che blocca la proteina STING. L’inibitore della chinasi sviluppato da Nimbus sarebbe particolarmente…
LeggiAssobiomedica: Massimiliano Boggetti nuovo presidente. Intervista esclusiva
Massimiliano Boggetti è il nuovo Presidente di Assobiomedica. Con Daily Health Industry/Quotidiano Sanità ha fatto il punto sullo stato dell’arte del settore biomedicale italiano e ha tracciato le linee guida del suo mandato. Ruolo dei dispositivi medici dirompente nella Medicina delle 4P “L’industria dei dispositivi medici è oggi protagonista della rivoluzione che la medicina sta vivendo, quella delle 4P: predittiva,…
LeggiAmgen: partnership con Immatics per ricerca cellule T
La biotech tedesca Immatics ha ottenuto da Amgen 58 milioni di dollari (49 milioni di euro) per finanziare le sue ricerche in immunoterapia oncologica. Immatics è specializzata nella ricerca sulle cellule T. Oltre a quello degli investitori tradizionali- tra i quali figura anche Wellington Partners – Immatics si è assicurata il sostegno da parte di nuovi partner attivi nel life…
LeggiAllergan: Saunders spiega il tribal marketing che difende i brevetti
Non si spegne negli USA l’eco delle polemiche relative alla cessione del brevetto del collirio Restasis da parte di Allergan a una tribù di nativi americani. Circa un mese fa il CEO di Allergan Brent Saunders, in un’intervista a un quotidiano di New York, annunciava questa operazione di marketing come parte di un astuta strategia per proteggere il brevetto del…
LeggiLorenzin: farmaci innovativi accessibili a tutti
“Il nostro obiettivo è di rendere l’acquisto dei farmaci innovativi accessibile a tutti, raggiungendo obiettivi di solidarietà e di equità, diffusi in Europa”. Così la ministra Lorenzin a margine della riunione del “Comitato Valletta”, il Comitato tecnico nato a Malta, lo scorso 9 maggio, tra alcuni Paesi Ue, per garantire l’accesso ai farmaci innovativi e negoziare prezzi migliori. Un’azione di…
LeggiAAA (Italia): CE approva radiofarmaco per tumori NET
La Commissione Europea ha approvato Lutathera (lutezio (177Lu) oxodotreotide), un radiofarmaco ad azione mirata – che utilizza bassi livelli di radioattività per distruggere dall’interno le cellule tumorali – messo a punto dall’italiana Advanced Accelerator Applications per i pazienti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET) avanzati, che non possono essere asportati chirurgicamente. In Italia si registrano 3-4 nuovi casi ogni 100.000 persone…
LeggiEma: prove di dialogo sull’HTA con gli stakeholder
Nei giorni scorsi gli uffici londinesi di Ema hanno ospitato un incontro tra rappresentanti dell’agenzia, delle mutue, delle assicurazioni sociali e dei pazienti europei. L’obiettivo era quello di esplorare la possibilità di realizzare sinergie tra i diversi attori protagonisti del dialogo e di ampliare in modo complementare l’attività di collaborazione già esistente tra Ema e gli organismi di valutazione della…
LeggiMerck: 35 mln di Euro per ampliamento sede Modugno-Bari
Merck, azienda leader in ambito scientifico e tecnologico, ha annunciato un nuovo investimento di circa 35 milioni di euro destinato al suo sito di produzione di Modugno-Bari, per una nuova linea di produzione di medicinali. L’annuncio è stato dato in occasione dell’incontro “Merck in Puglia. Una storia di eccellenza”, che si è tenuto per celebrare il 25° anniversario dello stabilimento…
LeggiSanofi: un advisory board per studiare il comportamento dei pazienti
Raccogliere prove e condurre ricerche per comprendere i comportamenti del paziente e usare queste informazioni per progettare interventi e programmi ad hoc, puntando a riempire il divario tra l’efficacia dimostrata nei trial clinici e quella evidenziata dai dati real-world. È questo lo scopo dell’insediamento, in Sanofi, di un advisory board sulla scienza del comportamento, presieduto da Bernard Hamelis. Recentemente l’azienda…
LeggiSede Ema: ecco le tappe verso il D-day
Venerdì 6 ottobre tappa fondamentale per l’assegnazione della nuova sede Ema. In questa data, infatti, il dossier con l’analisi delle candidature fatta dalla Commissione Ue arriverà ufficialmente sul tavolo dei 28, per una prima discussione a livello degli ambasciatori. L’incontro di venerdì costituirà anche l’occasione per rettificare eventuali errori o imprecisioni sui vari aspetti delle candidature contenuti nei documenti di…
LeggiFarmaci USA: pressioni per ridurre prezzo Zinbryta (Biogen)
“Sì può raggiungere un accordo per abbassare il prezzo ora!”. Così, via Twitter, il repubblicano Cummings ha rivolto giovedì scorso un appello al presidente Trump per prendere provvedimenti il prima possibile sul caso Zinbryta, farmaco contro la sclerosi multipla di Biogen. Secondo una ricerca condotta dall’organizzazione no profit Knowledge Ecology International (KEI), il farmaco costerebbe più negli Stati Uniti che…
LeggiNobel 2017: in Medicina vince lo studio del ritmo circadiano
(Reuters Health) – Agli scienziati americani Jeffrey Hall, Michael Rosbash e Michael Young, che hanno scoperto il meccanismi che controllano ill ritmo circadiano – ovvero del nostro ‘orologio interno’ – va il Nobel per la Medicina 2017. Grazie al loro lavoro, infatti, si è riusciti a spiegare come le persone vivono il jet leg, quando il loro orologio biologico va…
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