Si è svolto il 14 ottobre, nell’ Oasi Dynamo di Limestre (Pt), il primo Medical Device Challenge, l’evento di sport e solidarietà voluto da Assobiomedica. L’iniziativa rappresenta la prima tappa di impegno sociale dell’Associazione per sostenere Dynamo Camp, il Camp di Terapia Ricreativa unico in Italia, che offre programmi gratuiti a bambini e ragazzi con patologie gravi e croniche, per…
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Al gruppo “CloudIA” del NecstLab Politecnico di Milano va il premio di 5.000 euro per aver proposto il miglior progetto al Rare Disease Hackathon 2018 (#RareHack2018 – www.rarediseasehackathon.it). Si è conclusa con successo la seconda edizione della maratona di creativi digitali promossa da Shire Italia e dedicata alle malattie rare, al “Forum della sostenibilità e opportunità nel settore della salute”…
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Renflexis di MSD, biosimilare di infliximab, è stato approvato dalla FDA lo scorso aprile. Ma alcuni giorni fa la pharma USA è riuscita a mettere a segno un colpo che ha spiazzato la concorrenza; ha infatti ottenuto un accordo con il Department of Veterans Affairs grazie a un’offerta di prezzo che ha battuto i rivali. MSD potrà in questo modo…
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La biotech newyorkese Rgenix ha raccolto 40 milioni di dollari in finanziamenti di serie C per effettuare prove iniziali e intermedie su una coppia di farmaci antitumorali: un’immunoterapico contro tumori solidi e un inibitore del metabolismo tumorale contro tumori gastrointestinali. RGX-104, immunoterapico e candidato principale di Rgenix, è progettato per colpire il percorso LXR / APOE che regola la risposta…
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I dati sono fondamentali nel marketing farmaceutico. Ma, troppo spesso, se ne fa solo un uso “a posteriori”. Sarebbe più efficace utilizzarli in tempo reale. E’ questa l’opinione di Kevin Troyanos, vice-presidente senior di Saatchi & Saatchi Wellness. “L’analisi del ROI post-campagna è sicuramente importante per scoprire cosa ha funzionato e cosa no per la volta successiva, ma questo sistema…
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Novartis è pronta ad aprire laboratori innovativi in tutto il mondo per entrare in contatto con le aziende ad alto contenuto tecnologico. Questi centri, il primo dei quali è stato aperto a San Francisco, fungeranno da ponte tra le aziende che svilupperanno tecnologie di potenziamento nell’ambito R & S e le esigenze del business di Novartis. Il progetto si chiama…
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Via libera dell’AIFA alla tripla associazione fissa ‘ICS/LABA/LAMA di Chiesi, che mette insieme in un unico spray tre principi attivi: uno steroide inalatorioe due broncodilatatori. Lo steroide inalatorio interviene sul processo infiammatorio che aumenta il rischio di infezioni e di riacutizzazioni, responsabili della progressione della malattia e del peggioramento della qualità di vita. I broncodilatatori, invece, agiscono sull’ostruzione delle piccole…
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Pressioni politiche e politiche di contenimento dei prezzi hanno messo in difficoltà, negli ultimi anni, gli investitori USA nel campo del biopharma, ma nel 2018 il volume degli investimenti è tornato a crescere considerevolmente. A renderne conto è un dettagliato rapporto di Vantage, secondo il quale diversi grandi produttori farmaceutici hanno fatto registrare, nei mercati a stelle e stisce, aumenti…
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La FDA ha esteso l’utilizzo del vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) Gardasil 9 di MSD, autorizzando il prodotto anche a uomini e donne nella fascia di età 27-45 anni, mentre in precedenza era approvato solo per le persone dai 9 ai 26 anni. La decisione è stata presa venerdì scorso, a seguito della designazione breaktrough therapy di giugno scorso…
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(Reuters Health) – La Brexit sta avendo un impatto notevole anche sul numero di sperimentazioni cliniche condotte in Gran Bretagna. Secondo un’analisi pubblicata martedì da Firch, nel Regno Unito il numero di trial clinici è sceso del 25% rispetto alla media del periodo 2009-2016. Alla base di questo calo, l’ansia per l’imminente divorzio tra Regno Unito e Unione Europea, e…
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(Reuters Health) – Stelara, il farmaco a base di ustekinumab di Johnson & Johnson, ha mostrato la sua efficacia anche contro la colite ulcerosa. A dichiararlo è stata la stessa multinazionale americana, citando dati di una tral clinico in fase avanzata. Stelara è già approvato per il trattamento di psoriasi, artrite psoriasica e Malattia di Crohn. Nella sperimentazione per evidenziare…
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Celgene ha annunciato che uno studio di fase 3 su Otezla, testato contro la psoriasi del cuoio capelluto, ha raggiunto il suo endpoint primario. I pazienti che assumevano Otezla hanno manifestato un miglioramento statisticamente significativo dei sintomi alla sedicesima settimana rispetto a quelli che assumevano placebo. I test hanno anche raggiunto il loro endpoint secondario di riduzione della scala di…
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Nonostante il prossimo cambio di vertice, con Albert Bourla che diventerà CEO il prossimo 1 gennaio al posto di Ian Read, molti dei top manager di Pfizer resteranno al loro posto. A dichiararlo è stata la stessa azienda americana. Una scelta che faciliterà la transizione tra Read e Bourla. Così, il responsabile finanziario, Frank D’Amelio, e quello di R&S, Mikael…
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In occasione del 34° Congresso dell’European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) in corso a Berlino, Merck ha annunciato la presentazione di nuovi dati relativi a Cladribina Compresse. I dati presentati si basano su evidenze real world ed evidenze cliniche che attestano la sicurezza e l’efficacia di Cladribina Compresse e confermano il positivo profilo rischio/beneficio del trattamento…
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Arriva anche in Italia Bovalto Respi Intranasal di Boehringer Ingelheim, nuovo vaccino per l’immunizzazione attiva dei bovini contro il Virus della Parainfluenza Bovina di tipo 3 (PI3V) e il Virus Respiratorio Sinciziale del Bovino (BRSV), per proteggere gli animali dalla Malattia Respiratoria Bovina (BRD), una tra le malattie bovine più diffuse al mondo. La patologia respiratoria bovina può compromettere in…
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FDA ed EMA hanno accolto rispettivamente la New Drug Application (NDA) e la domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) per siponimod (BAF312), il farmaco sperimentale orale, con somministrazione una volta al giorno, per il trattamento della sclerosi multipla secondariamente progressiva (SMSP) negli adulti, messo a punto da Novartis. Al fine di rendere disponibile questo trattamento alla comunità SM il…
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