(Reuters) – Pfizer e MSD hanno annunciato di aver avviato nuovi studi sui loro antivirali per via orale in sperimentazione contro il COVID-19. In particolare, Pfizer ha dichiarato che, per il suo studio di fase medio-avanzata, arruolerà 1.140 adulti non ricoverati con diagnosi di infezione da coronavirus e che non sono a rischio di malattia grave. Ai pazienti in studio…
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A Castiglion Fiorentino si è svolta la XXV edizione del Premio Internazionale Fair Play Menarini, dedicato all’etica e al fair play nello sport. “Oggi festeggiamo i primi venticinque anni del Premio Fair Play Menarini: un risultato incredibile in un anno eccezionale per lo sport italiano – ha detto Ennio Troiano, Direttore Risorse Umane Global di Menarini – Ci auguriamo che…
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(Reuters) – Citando i dati sull’efficacia dei vaccini disponibili, il Centro Europeo per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie (ECDC) ha dichiarato che non c’è un urgente bisogno di somministrare dosi di richiamo dei vaccini per il COVID-19 tra chi ha ricevuto il ciclo completo di vaccinazione. Il commento arriva dopo una dichiarazione simile emanata dall’Agenzia Europea dei Medicinali…
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(Reuters) – Il vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Pfizer/BioNTech può essere somministrato in sicurezza anche agli adulti con forti allergie. È quanto suggerisce uno studio israeliano pubblicato da JAMA Network Open. Il trial ha valutato 8.102 pazienti allergici, di cui il 95% ha ricevuto le vaccinazioni in condizioni di routine perché il rischio di una grave reazione…
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Giuseppe Ippolito è il nuovo Direttore generale della ricerca e dell’innovazione in sanità del Ministero della Salute. Ippolito, 66 anni, dal 1998 ricopriva la carica di Direttore scientifico dell’Istituto Spallanzani di Roma. Succede a Giovanni Leonardi che nei mesi scorsi è diventato Segretario generale del Ministero della Salute. “Una posizione che mi metterà di fronte a una nuova sfida con…
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(Reuters) – Il vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Pfizer e BioNTech è sicuro per gli adolescenti con gravi problemi neurologici; gli effetti collaterali registrati sono lievi o moderati e si risolvono rapidamente. E’ quanto emerge da un piccolo studio pubblicato da Archives of Diseases in Childhood e condotto da Hayley King e colleghi del Bristol Royasl Hospital…
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La Fondazione Giorgio Cini di Venezia ospita nella sua sede a San Giorgio Maggiore un evento dedicato al valore della cultura scientifica e alla necessità di rinnovare il modo di comunicarlo al grande pubblico. Anche attraverso il cinema, che in questi giorni è celebrato nella città lagunare con la mostra d’arte cinematografica. L’evento REimagine: la ricerca si racconta, promosso da…
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La Commissione europea ha approvato Rinvoq di AbbVie (upadacitinib) – inibitore selettivo e reversibile di JAK, orale – per il trattamento di adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con dermatite atopica da moderata a severa, candidati alla terapia sistemica. La dose raccomandata di upadacitinib nella dermatite atopica degli adulti è di 15 o 30 mg una…
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(Reuters) – La Commissione Europea ha annunciato che il 70% della popolazione adulta dell’Unione è stata vaccinata in modo completo contro il COVID-19, raggiungendo così l’obiettivo fissato a inizio anno. A gennaio la Commissione aveva infatti affermato che “entro l’estate 2021, gli Stati membri dovranno vaccinare almeno il 70% della popolazione adulta”. Il blocco dei 27 ha raggiunto questo obiettivo, nel…
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(Reuters) – I pazienti gravemente malati affetti da polmonite da COVID-19 che hanno ricevuto il farmaco sperimentale a somministrazione orale opaganib, sviluppato da RedHill Biopharma, hanno richiesto meno ossigeno supplementare e sono stati in grado di lasciare l’ospedale prima dei pazienti che hanno ricevuto solo placebo. Questi i dati emersi da un piccolo studio randomizzato e pubblicato da medRxiv, in…
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L’estate scorsa molte aziende farmaceutiche – insieme ad altre non del settore – avevano abbandonato gli annunci su Facebook per spingere il social media ad apportare modifiche capaci di fermare l’incitamento all’odio. Pfizer, AbbVie e Novartis erano presenti tra gli oltre 1.000 brand che in USA hanno aderito alla campagna “Stop Hate”, interrompendo gli annunci pubblicitari a giugno e luglio…
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(Reuters) – Alcuni scienziati sudafricani hanno rilevato una nuova variante del coronavirus con mutazioni multiple, ma devono ancora stabilire quanto sia contagiosa e se sia grado di eludere l’immunità fornita dai vaccini o da una precedente infezione. La nuova variante, denominata C.1.2, è stata evidenziata per la prima volta a maggio e ora si è diffusa nella maggior parte delle…
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(Reuters) – Con un’offerta che potrebbe superare i 10 miliardi di dollari, Baxter è vicina a chiudere l’acquisizione dell’azienda di apparecchiature mediche Hill-Rom, al prezzo di 156 dollari per azione. L’accordo potrebbe essere ufficializzato questa settimana Hill-Rom, fondata nel 1915, offre servizi per i pazienti come letti robotici e tecnologie per la diagnostica e il monitoraggio. Fonte: Reuters Health News…
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“Sono pronti 4,7 miliardi di investimenti facilmente cantierabili in ricerca, produzione e sviluppo. Vogliamo inoltre investire sui giovani: questa somma, da nostri studi, potrà far attivare 7-8mila assunzioni dirette e 25mila considerando l’indotto”. Il presidente di Farmindustria, Massimo Scaccabarozzi, intervenendo al Meeting di Rimini al convegno ‘La filiera del farmaco italiana e l’emergenza’, ha sottolineato che il Pnrr offre risorse…
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Le prescrizioni settimanali di anticorpi monoclonali a pazienti Covid sono in continuo aumento. Tra il 20 e il 26 agosto sono state 505, a fronte delle 389 dei sette giorni precedenti, pari a un incremento del 30% in una settimana. L’evidenza emerge dal 21/mo Report sugli Anticorpi Monoclonali per Covid-19 dell’AIFA; a oggi sono 7.961 i pazienti iscritti nei registri…
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(Reuters) – I partecipanti allo studio di fase avanzata del vaccino anti COVID-19 di Novavax negli USA possono essere considerati del tutto vaccinati, due settimane dopo aver completato le due somministrazioni previste. Lo hanno annunciato i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC). Novavax prevede di richiedere il via libera all’uso di emergenza del suo prodotto…
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