La biotech newyorkese Click Therapeutics ha annunciato l’avvio di uno studio di fase III, gestito completamente da remoto, che valuterà il potenziale della terapia digitale CT-132 nella riduzione degli episodi di emicrania tra adulti affetti da forme ricorrenti della patologia.
Lo studio clinico – denominato ReMMi-D – prevede l’arruolamento di circa 558 partecipanti negli Stati Uniti. I pazienti riceveranno la terapia digitale attraverso i loro dispositivi mobili per un periodo di 12 settimane. L’ efficacia della terapia sarà valutata in base alla quantità, nell’arco di un mese, di giorni trascorsi con l’emicrania.
Nel dicembre 2022, CT-132 ha ottenuto la designazione di Dispositivo Innovativo (Breakthrough Device) dalla FDA come trattamento preventivo aggiuntivo per l’emicrania ricorrente nei pazienti di età superiore ai 18 anni.
