Autore: Marco Landucci

Novartis rafforza la pipeline cardiovascolare con l’acquisizione di Anthos Therapeutics

Marco Landucci

Per 3,1 miliardi di dollari Novartis ha acquisito la biotech USA Anthos Therapeutics dalla società di private equity Blackstone. Con questa operazione la pharma svizzera entra in possesso di abelacimab, un candidato in fase avanzata di sperimentazione clinica per prevenire complicanze in pazienti con fibrillazione atriale. Abelacimab è anticorpo – potenzialmente first-in-class – che ha come target il Fattore XI (FXI)…

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Novartis inaugura impianto di vettori virali in Slovenia

Marco Landucci

Con l’obiettivo di rafforzare la capacità produttiva di terapie cellulari e geniche in Europa, Novartis ha inaugurato a Mengeš, in Slovenia, una struttura per la produzione di vettori virali. Costo dell’operazione: 40 milioni di euro. La costruzione della struttura – denominata VIFA One e completamente automatizzata – era iniziata nel 2023. Novartis opera in Slovenia attraverso due società, Novartis LLC…

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Sicurezza informatica: Healthcare settore più colpito dagli attacchi hacker

Marco Landucci

Nei primi sei mesi del 2024 gli attacchi cyber nel mondo censiti dagli esperti del Clusit-Associazione Italiana per la Sicurezza Informatica sono cresciuti del 23% rispetto al semestre precedente. In media, si sono verificati nel mondo 9 attacchi importanti al giorno; in Italia il 7,6% degli incidenti. La sanità è il settore più colpito a livello globale. In pratica, il…

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Hans Kluge riconfermato direttore regionale dell’Oms Europa

Marco Landucci

Hans Henri P. Kluge, cittadino belga, ha iniziato il suo secondo mandato quinquennale come direttore regionale per l’Oms/Europa, con sede a Copenaghen. Kluge è stato formalmente nominato per il ruolo per un secondo mandato durante la 156a sessione del Consiglio esecutivo dell’Oms a Ginevra, in Svizzera, martedì 4 febbraio 2025. Ciò segue la sua nomina da parte dei 53 Stati…

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Pfizer/AbbVie: per il super antibiotico Emblaveo via libera anche dalla FDA

Marco Landucci

La FDA ha approvato lo scorso 7 febbraio Emblaveo, antibiotico combinato sviluppato da AbbVie e Pfizer per infezioni batteriche difficili da trattare, già disponibile in Europa dal 2024, con indicazione per pazienti colpiti da infezioni resistenti a più farmaci e con opzioni di trattamento limitate. L’uso di Emblaveo è stato autorizzato dall’ente regolatorio statunitense in combinazione con un altro antibiotico,…

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Novo Nordisk ci riprova con CagriSema. Risultati attesi per il 2026

Marco Landucci

Novo Nordisk sta pianificando una nuova sperimentazione di Fase III per CagriSema, il farmaco di nuova generazione per l’obesità sul quale la pharma di Copenaghen punta come potenziale successore di Wegovy (semaglutide). CagriSema combina l’agonista del recettore GLP-1 (GLP-1RA) semaglutide con cagrilintide,  agonista del doppio recettore dell’amilina e della calcitonina. La sperimentazione, denominata REDEFINE 11, avrà una durata maggiore rispetto…

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Eli Lilly, Q4 2024: Mounjaro e Zepbound mettono il turbo alle vendite

Marco Landucci

Il Q4 2024 di Eli Lilly si è concluso con un fatturato di 13,53 miliardi di dollari. Si tratta di un aumento vertiginoso del 45% rispetto alla somma incassata dalla pharma di Indianapolis nello stesso periodo del 2023. A guidare l’impresa è stato soprattutto Mounjaro (tirzepatide), il suo blockbuster per il diabete di tipo 2, che ha portato nelle casse…

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Pfizer: a Jeffrey Legos la gestione del portafoglio oncologico

Marco Landucci

È Jeffrey Legos – già dirigente di lungo corso di GSK e Novartis – il nuovo Chief Oncology Officer di Pfizer. Sostituisce Roger Dansey, prossimo alla pensione. Al nuovo manager il compito di accendere l’interesse degli investitori per un portafoglio di farmaci sui quali Pfizer conta per aumentare le vendite nei prossimi anni. Il portafoglio oncologico ha reso conto di…

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UK: la MHRA lancia una consultazione pubblica per le linee guida delle immunoterapie oncologiche a mRNA personalizzate

Marco Landucci

L‘Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) del Regno Unito ha redatto la prima bozza delle linee guida normative per le immunoterapie oncologiche a mRNA personalizzate e ora si prepara a ricevere i feedback di una consultazione pubblica, per poi raccogliere le raccomandazioni in un documento finale. Le immunoterapie oncologiche “sono personalizzate sul tumore di un individuo,…

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Novo Nordisk: Wegoy superstar del 2024. Per l’anno nuovo vendite in crescita tra il 16 e il 24%

Marco Landucci

Dopo un fulgido Q4, con vendite più che raddoppiate – hanno toccato i 2,8 miliardi di dollari – Novo Nordisk punta su Wegoy (semaglutide) per contrastare l’avanzata di Eli Lilly nel settore dei farmaci anti-obesità. Attualmente – secondo quanto ha riferito Camilla Sylvest, EVP of Commercial Strategy and Corporate Affairs di Novo Nordisk in occasione della comunicazione dei dati finanziari…

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Pharma, capitalizzazioni di mercato aumentate nel 2024. Ma non mancano le ombre

Marco Landucci

All’inizio di ogni anno GlobalData fornisce una stima della capitalizzazione di mercato totale raggiunta dal settore farmaceutico nell’esercizio finanziario precedente. Nel 2024 la capitalizzazione di mercato è aumentata dell’1,7%, passando dai 3.600 miliardi di dollari del 2023 ai 3.700 miliardi registrati nel mese di dicembre. Eli Lilly è la pharma maggiormente cresciuta, con un aumento del 32,4% (733 miliardi di…

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AstraZeneca: CHMP raccomanda approvazione durvalumab come monoterapia nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato

Marco Landucci

Il CHMP dell‘EMA ha raccomandato l’approvazione di durvalumab (Imfinzi) di AstraZeneca nell’Unione Europea come monoterapia per il carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC). Durvalumab è indicato per pazienti adulti la cui condizione non è progredita dopo la chemio-radioterapia a base di platino. La raccomandazione del CHMP si basa sugli esiti positivi dello studio di fase III ADRIATIC,…

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Spesa farmaceutica. Nel periodo gennaio-settembre 2024 pari a 176 mld (+7%). Il report di Aifa

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Nel periodo gennaio-settembre 2024, a livello nazionale la spesa farmaceutica complessiva si è attestata a 17.625,4 mln di euro, evidenziando uno scostamento assoluto rispetto alle risorse complessive del 15,3% (15.195,6 mln di euro) pari a +2.429,9 mln di euro, corrispondente ad un’incidenza percentuale sul FSN provvisorio 2024 del 17,75%, e ad un aumento del 7% rispetto allo stesso periodo dello…

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Angelini Pharma: presentato a Roma uno studio socio-economico sulla salute mentale in Italia

Marco Landucci

Per un euro investito in salute mentale, il Sistema-Paese ne guadagna 4,7. È questo il dato socio-economico più significativo che emerge dal rapporto “La salute mentale come motore della crescita socio-economica dell’Italia”, realizzato da Angelini Pharma in partnership con The European House – Ambrosetti e presentato martedì 4 febbraio a Roma, presso il Ministero della Salute, nel corso dell’evento “Headway–…

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CSL Seqirus: ok CE a estensione vaccino antinfluenzale su coltura cellulare a partire dai sei mesi di età

Marco Landucci

La Commissione Europea ha esteso l’indicazione del vaccino antinfluenzale quadrivalente di Seqirus prodotto su coltura cellulare a partire dai sei mesi di età. I vaccini su coltura cellulare sono progettati per corrispondere esattamente ai ceppi virali influenzali stagionali selezionati dall’OMS, evitando così le mutazioni derivanti dal processo di adattamento alle uova osservate nei vaccini tradizionali e, conseguentemente, migliorando l’efficacia dell’immunizzazione…

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Influenza: via libera a vaccino Sanofi trivalente ad alto dosaggio per gli over 60

Marco Landucci

È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale l’autorizzazione all’immissione in commercio della formulazione trivalente del vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio di Sanofi – nome commerciale: Efluelda2 – che sarà disponibile in Italia a partire dalla prossima stagione influenzale 2025/2026. Il passaggio da vaccino antinfluenzale quadrivalente a trivalente risponde alle indicazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità – avallate anche dal CHMP dell’EMA –…

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