Per favorire un uso corretto e sicuro dei vaccini antinfluenzali stagionali anche da parte di chi è fortemente allergico al lattice, l’AIFA ha condotto un approfondimento delle diverse componenti degli antinfluenzali per la stagione 2017-2018. Dalla ricerca è emerso che il lattice non è presente nei vaccini commercializzati in Italia, ma non è possibile in assoluto escludere il rischio che…
Leggi
Primo, grande colpo messo a segno nel mercato USA da Novo Nordisk per Ozempic (semaglutide). Express Scripts, una delle più importanti pharmacy benefit manager del Paese, ha inserito la molecola della pharma danese nei propri prontuari. Ciò significa che milioni di pazienti con diabete di tipo 2 avranno accesso a Ozempic. Ad annunciare questa novità è la stessa Novo Nordisk…
Leggi
Chiara Cavallo è il nuovo Chief Strategy Officer di GE Healthcare Europa. Nel suo nuovo ruolo, Chiara Cavallo dirigerà l’attività di sviluppo strategico e di marketing per l’intero mercato europeo di GE Healthcare. Sarà quindi responsabile dello sviluppo, della comunicazione, dell’esecuzione e del sostegno delle iniziative strategiche e di innovazione di GE Healthcare Europa. Dopo la laurea di Economia e…
Leggi
In Europa, il mercato dei farmaci contro la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sta diventando sempre più competitivo. Novartis punta sui nuovi dati relativi agli effetti sul cuore dell’inalatore Ultibro Breezhaler, per ottenere vantaggi competitivi nelle vendite. I dati pubblicati da Lancet Respiratory Medicine mostrano la superiorità di Ultibro rispetto al placebo nel migliorare significativamente la funzione cardiaca e polmonare nei…
Leggi
Quando, a fine 2016, Gilead promosse James Meyers a executive VP delle operazioni commerciali mondiali, affidò a un veterano del settore una serie di difficili mansioni di marketing. Ma ora Meyers, inaspettatamente, si ritira, lasciando Gilead senza un responsabile operativo in un momento in cui l’azienda sta affrontando una serie di sfide che riguardano il suo portafoglio di prodotti nel…
Leggi
Eylea di Regeneron è stato un successo sul mercato per anni. Ma ora sta salendo il numero di pazienti che presentano effetti collaterali rari e i medici non sanno perché.Dopo l’iniezione alcuni pazienti lamentano un brusco calo della vista e dolore. questo effetto collaterale è curabile e la perdita della vista è temporanea. L’anno scorso la FDA ha ricevuto la…
Leggi
(Reuters Health) – Il CHMP dell’EMA ha espresso parere sfavorevole a neratinib, il farmaco per il tumore al seno di Puma Biotechnology che invece è stato approvato dalla FDA statunitense.I l CHMP, sia pur riconoscendo che neratinib riduce il rischio di recidiva del tumore dopo il trattamento iniziale, ha espresso perplessità sul fatto che questo beneficio possa trovare riscontro nella…
Leggi
I settori di business del futuro? Emicrania e NASH. Ne sono convinti molti analisti, in particolare quelli del Credit Suisse, che stimano il solo mercato dell’emicrania in 5 miliardi di dollari. C’è dunque attesa per le nuove classi di farmaci, che tuttavia negli USA potrebbero incontrare ostacoli nella poltica di contenimento dei prezzi. Erenumab di Amgen e galcanezumab di Eli…
Leggi
Un quinto dei pazienti di uno studio di fase 1 ha risposto in modo positivo a un inibitore sperimentale ERK di MSD, rafforzando le speranze che questo tipo di farmaco possa essere utilizzato efficacemente in combinazione con altri farmaci antitumorali. ERK è un segnale cellulare che si ritiene possa guidare la crescita di molti tumori. Merck ha iniziato a sviluppare…
Leggi
(Reuters Health) – Novo Nordisk, ha presentato primi dati positivi di un ampio studio finale su Ozempic, che la pharma danese spera presto si riveli un farmaco rivoluzionario nella gestione del diabete e un blockbuster. Il primo dei 10 studi di fase III che verranno condotti quest’anno ha raggiunto il suo obiettivo principale. Ha infatti dimostrato miglioramenti “significativi” a lungo…
Leggi
Il Ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, ha fatto visita allo stabilimento di produzione Merck di Modugno-Bari, ed incontrato i vertici italiani del gruppo. “Ho incontrato con piacere il management di Merck ed i dipendenti del sito – ha commentato il Ministro Lorenzin – Questo stabilimento è un esempio concreto dell’eccellenza del nostro Paese nella produzione farmaceutica”. La visita avviene a pochi…
Leggi
L’Olanda è pronta ad accogliere Ema. Lo ha detto ieri il vicepremier olandese Hugo De Jonge in una conferenza stampa. Sempre ieri si è svolto il sopralluogo della delegazione del Parlamento europeo, guidata da Giovanni La Via, che ha lamentato una sostanziale reticenza da parte dell’esecutivo olandese. “E’ un momento intenso – ha commentato La Via – abbiamo fatto un…
Leggi
(Reuters Health) – Aspirina avrebbe la stessa efficacia di Xarelto nell’impedire la formazione di coaguli dopo la chirurgia dell’anca e del ginocchio. Xarelto (rivaroxaban) non è migliore dell’aspirina comune quando si tratta di prevenire coaguli dolorosi e potenzialmente letali in persone che sono state appena sottoposte a un intervento chirurgico di sostituzione totale dell’anca o del ginocchio. Questa evidenza emerge…
Leggi
Biocon e Mylan hanno ottenuto l’approvazione in Europa per il loro generico di Lantus, l’insulina di larghissimo successo prodotto da Sanofi. Adesso sperano di ottenere l’OK anche dalla FDA, ma c’è un ostacolo su questa strada. Biocon ha infatti annunciato oggi che la FDA ha inviato un modulo 483 contenente sei osservazioni emergenti dalla sua prima ispezione dell’impianto in cui…
Leggi
(Reuters Health) – Quasi il 70% dei bambini, colpiti da Graft Versus Host, ha risposto al trattamento con una terapia sperimentale messa a punto dall’australiana Mesoblast. Lo studio ha testato il prodotto basato su cellule staminali di Mesoblast, remestemcel-L, in 55 bambini che non hanno risposto agli steroidi dopo un trapianto di midollo osseo che ha provocato una malattia acuta…
Leggi
(Reuters Health) – Un comitato di esperti dei CDC americani ha raccomandato, per la prossima stagione influenzale, l’uso del vaccino quadrivalente FluMist, prodotto da AstraZeneca e approvato nel 2003, ribaltando una sua precedente posizione. A dichiararlo è stata la stessa azienda inglese. Nel 2016, i Centri per il controllo delle malattie americani avevano sconsigliato l’uso del prodotto, che si somministra…
Leggi