Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly hanno deciso di estendere il loro programma di studi clinici su empagliflozin (Jardiance) nello scompenso cardiaco cronico. Partiranno, infatti, gli studi EMPERIAL che valuteranno l’effetto del farmaco sulla capacità di svolgere attività fisica e sui sintomi dello scompenso cardiaco, con o senza diabete di tipo 2. Si tratta di due studi di Fase III. Gli studi…
LeggiAutore: Marco Landucci
Biogen acquista da Pfizer candidato per schizofrenia
(Reuters Heath) – Biogen acquista da Pfizer il candidato PF-04958242, in sperimentazione contro il deterioramento cognitivo associato alla schizofrenia. L’accordo è stato raggiunto per una cifra vicina ai 600 milioni di dollari e potrebbe aprirebbe a Biogen le porte del mercato emergente della neuropsichiatria. La pharma del Massachussets prevede di iniziare i test sul farmaco nell’ultima parte dell’anno, una volta…
LeggiAstraZeneca: nuove chance dallo studio Mystic per Imfinzi
Lo scorso anno Imfinzi di AstraZeneca non ha raggiunto gli obiettivi dello studio Mystic, contro il cancro del polmone. Ma la pharma inglese è stata lungimirante ed ha proseguito nello studio per valutare l’efficacia del farmaco nell’allungamento della vita dei pazienti. AstraZeneca ha comunicato nei giorni scorsi che i risultati sulla sopravvivenza complessiva di Mystic non arriveranno nella prima metà di quest’anno,…
LeggiGilead, cambi ai vertici mondiali
Cambi in vista tra i dirigenti di Gilead. Ad aprile, John McHutchison, attuale vice presidente esecutivo della ricerca clinica, prenderà il posto di Norbert Bischofberger, vice presidente dell’unità Ricerca & Sviluppo e CSO. Andrew Chang, invece, diventerà CMO e insieme a McHutchison riporterà direttamente a John Milligan, capo e presidente di Gilead. Bischofberger, che è entrato in Gilead nel 1990…
LeggiEma: industria e terziario sostengono il Comune di Milano
Il mondo delle imprese interviene a sostegno dell’azione del Comune di Milano contro l’assegnazione di Ema ad Amsterdam. La Camera di Commercio e le Associazioni di rappresentanza del mondo imprenditoriale hanno chiesto di intervenire in entrambe le cause promosse dal Comune: quella principale, finalizzata a chiedere l’annullamento della decisione del Consiglio dell’Unione Europea, e quella d’urgenza, diretta a chiederne la…
LeggiEli Lilly: per la late phase in oncologia arriva ricercatrice top
Maura Dickler, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, è il nuovo vicepresidente di Lilly per lo sviluppo late-phase in oncologia. La prestigiosa ricercatrice, specializzata nel cancro della mammella, che ha lavorato su farmaci che hanno come target CDK4 e 6 e PI3K, sarà operativa a partire dal 7 maggio. Dickler dipenderà direttamente da Levi Garraway, SVP dello sviluppo globale e…
LeggiDiabete, sempre più evidenze per SGTL2. Esultano AZ, Boehringer Ingheleim, Lilly e J&J
I farmaci contro il diabete SGLT2 continuano a stupire riguardo ai benefici sul cuore. Nel corso della 67esima Annual Scientific Session dell’American College of Cardiology, sono stati llustrati i real data di oltre 400.000 pazienti affetti da diabete di tipo 2; dati che mostrano un rischio di ictus inferiore del 32% associato all’assunzione di prodotti SGLT-2, come Farxiga di AstraZeneca,…
LeggiRegeneron/Sanofi: bene Praulent nello studio Odyssey
(Reuters Health) – Il farmaco per il trattamento dell’ipercolesterolemia Praluent, prodotto da Regeneron e Sanofi, è efficace anche nel ridurre significativamente i principali eventi avversi cardiaci e i decessi tra i pazienti ad alto rischio. A evidenziarlo sono gli ultimi dati delli studio Odyssey. Il trial clinico ha testato il farmaco biotech, da somministrare per via iniettabile, su quasi 19mila…
LeggiMenarini arriva a quota 17 mila dipendenti
Con l’assunzione di Lara, ventottenne che ha studiato Chimica e Tecnologie Farmaceutiche all’Università di Firenze, Menarini arriva a quota 17 mila dipendenti. Un bel risultato per il Gruppo, che è presente in 136 Paesi. In Italia lavorano oltre 3.700 dipendenti. Di questi, quasi 300 sono stati assunti negli ultimi due anni, la maggior parte dei quali nella sede centrale di…
LeggiPfizer: ok da panel FDA a estensione Xeljanz a colite ulcerosa
(Reuters Health) – Ci sono buone possibilità che Xeljanz di Pfizer venga esteso al trattamento dei pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave. Il panel preliminare della FDA, composto da 15 membri, ha votato all’unanimità a favore del farmaco. Xeljanz, che è già stato approvato per il trattamento dell’artrite reumatoide e dell’artrite psoriasica, nel 2017 ha fatto guadagnare a…
LeggiGilead, HIV: bene primo studio su combinazione agonista e anticorpo sperimentali
I risultati di uno studio pre-clinico condotto da Gilead potrebbero aprire nuove strade nella lotta all’HIV. I dati di questo trial – condotto su scimmie Rhesus infette da simian-human immunodeficiency virus (SHIV, virus dell’immunodeficienza umano e delle scimmie) in terapia antiretrovirale – ha valutato la combinazione di un agonista sperimentale dei recettori Toll-simili (TLR7) – GS-9620 – e un anticorpo…
LeggiGSK: vaccino antinfluenzale Fluatix Tetra efficace nei bambini sotto i 35 mesi
Lo studio di fase III del vaccino Fluatix Tetra di GlaxoSmithKline ha dato risultati positivi per quanto riguarda la protezione dei bambini più vulnerabili al virus. Nei piccoli di età compresa tra 6 e 35 mesi, il vaccino di GSK si è dimostrato efficace nel 63,2% dei casi contro l’influenza da moderata a grave e nel 49,8% in generale. Fluarix…
LeggiJuno Therapeutics: prima terapia sperimentale CAR-T all’esame della FDA cinese
Nel 2016 Juno Therapeutics (ora di proprietà di Celgene) e WuXi AppTec hanno unito le forze per creare una nuova biotech CAR-T. Oggi ha ottenuto un finanziamento da 90 milioni di dollari grazie al sostegno di investitori per eseguire studi clinici sulla sua nuova terapia contro il cancro. L’azienda, con sede a Shanghai, combina la piattaforma CAR-T di Juno con…
LeggiSede Ema, parere esperto: scelta e procedura violano norme diritto comunitario
La scelta della nuova sede dell’EMA è in contrasto con le prerogative del Parlamento europeo in quanto co-legislatore nel contesto della procedura legislativa ordinaria; la procedura seguita per la selezione della nuova sede dell’EMA è in violazione della normativa dell’UE. È questa la conclusione cui è giunto Takis Tridimas, professore di diritto europeo e direttore del Centro di diritto europeo…
LeggiMercK KGaA cerca partner per sviluppo farmaci
(Reuters Health) – Merck KGaA cerca partner per condividere i costi di sviluppo di farmaci arrivati a metà fase di sperimentazione. A dichiaralo è stata la stessa azienda tedesca, dopo aver registrato un calo degli utili per quest’anno. “Siamo aperti alle partnership. Siamo in trattativa con diverse aziende interessate”, ha dichiarato il Ceo di Merck KGaA, Stefan Oschmann, riferendosi in…
LeggiAmazon, ancora un passo avanti nell’healthcare system USA
(Reuters Health) – Gli iscritti a Medicaid, il programma assicurativo del Governo americano destinato ai meno abbienti, avranno l’abbonamento Prime di Amazon a prezzo scontato. La mossa, annunciata ieri dal colosso dell’e-commerce, arriva nove mesi dopo la dichiarazione di Amazon di voler sconti a chi riceve aiuti dal governo USA.Per avere l’abbonamento Prime scontato a 5,99 dollari al mese, i…
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