In occasione del World Cancer Day 2026, Farmindustria ribadisce l’impegno a garantire che le nuove terapie oncologiche arrivino rapidamente ai pazienti. “La lotta contro il cancro sta vivendo una fase di straordinario progresso scientifico. Ma l’innovazione ha valore solo se arriva ai pazienti velocemente e senza creare cittadini di serie A e di serie B. Il nostro impegno è quello…
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Il Q4 2025 non porta buone notizie a Novo Nordisk: la pharma danese prevede per il 2026 una contrazione delle vendite e degli utili compresa tra il 5% e il 13%. La risposta degli investitori è stata immediata: le azioni sono crollate del 14% nella giornata di martedì 3 febbraio. Le motivazioni alla base della guidance negativa includono il calo…
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Il Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, ha conferito la nomina di Ufficiale dell’Ordine al Merito della Repubblica italiana a Teresa Giordano e Chiara Ruaro, protagoniste del docufilm Due di Noi, ideato e promosso da Gilead Sciences Italia insieme a Europa Donna Italia. Con l’onorificenza, il Quirinale ha voluto riconoscere la forza della testimonianza delle due donne e la loro capacità…
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha riconosciuto la rimborsabilità per enfortumab vedotin (Padcev) in associazione a pembrolizumab (Keytruda) per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con cancro uroteliale non resecabile o metastatico. Si tratta della prima terapia di associazione approvata in Italia a offrire un’alternativa alla chemioterapia contenente platino, utilizzata da quasi 40 anni per il trattamento di prima…
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Moderna ha scelto David Berman come nuovo Chief Development Officer. Berman, attualmente EVP di R&S presso Immunocore, vanta un’esperienza ventennale in oncologia, sviluppata in big pharma come AstraZeneca e Bristol-Myers Squibb. “Sono onorato di assumere questo ruolo in Moderna, all’avanguardia nell’innovazione medica. La piattaforma mRNA e la pipeline diversificata ci permettono di affrontare alcune delle malattie più sfidanti del nostro…
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Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA, nella seduta del 28 gennaio 2026, ha deliberato l’introduzione della Nota “N01”, con contestuale abrogazione delle precedenti Note 1 e 48, per la disciplina delle condizioni di prescrivibilità a carico del Servizio Sanitario Nazionale degli Inibitori di Pompa Protonica (IPP). Le modalità di decorrenza della nuova disciplina saranno indicate nella determina di prossima pubblicazione sulla…
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Moderna e Recordati hanno siglato un accordo di collaborazione e licenza, dal valore potenziale di oltre 150 milioni di dollari, per lo sviluppo di mRNA-3927, una terapia sperimentale per l’acidemia propionica sviluppata da Moderna. Il trattamento, somministrato per via endovenosa, è progettato per ripristinare la funzione dell’enzima propionil-CoA carbossilasi nei pazienti affetti da questa rara patologia metabolica. In base all’intesa,…
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AstraZeneca ha stretto un accordo con la biotech cinese CSPC Pharmaceutical Group, dal valore potenziale di oltre 18 miliardi di dollari, per lo sviluppo di circa otto farmaci sperimentali per obesità e diabete, sfruttando l’intelligenza artificiale e la tecnologia proprietaria di CSPC. Tra questi candidato spicca un iniettabile a doppia azione simile al best-seller Zepbound di Eli Lilly, già pronto…
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Eli Lilly rafforza ulteriormente la propria presenza manifatturiera negli Stati Uniti con l’annuncio della costruzione di un nuovo impianto produttivo da oltre 3,5 miliardi di dollari in Pennsylvania. Il progetto completa il quartetto di stabilimenti promessi lo scorso anno nell’ambito del piano “Lilly in America”, che ha già portato l’azienda ad avviare le costruzioni degli impianti in Virginia, Texas e…
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Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di belumosudil nell’Unione Europea. Il trattamento è destinato a pazienti adulti e pediatrici (di età pari o superiore a 12 anni e con peso corporeo di almeno 40 kg) affetti da malattia cronica del trapianto…
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La BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva) rappresenta una delle principali sfide sanitarie globali. È la terza causa di morte nel mondo. Solo nel 2021 è stata responsabile di 3,5 milioni di decessi. Nonostante l’impatto epidemiologico, la patologia resta ampiamente sottovalutata e sotto-diagnosticata. A contribuire sono diversi fattori: l’età tipica di insorgenza – generalmente superiore ai 40 anni, con una prevalenza che…
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“Unite, Act and Eliminate”. Unire le forze, agire ed eliminare le malattie tropicali neglette: è questo l’invito rilanciato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Tropicali Neglette 2026. Un appello che l’AIFA raccoglie con convinzione, richiamando la responsabilità condivisa della comunità internazionale di mantenere alta l’attenzione su patologie che continuano a colpire milioni di persone nel…
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AstraZeneca rafforza la sua presenza in Cina con un investimento di 15 miliardi di dollari fino al 2030, annunciato giovedì 29 gennaio. La decisione della pharma anglo-svedese conferma l’attrattività del Paese del Dragone come secondo mercato e hub strategico per l’innovazione farmaceutica globale. I fondi saranno destinati a tutte le fasi della produzione di terapie e farmaci, al potenziamento degli…
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La spesa dei medicinali dispensati attraverso le farmacie aperte al pubblico risulta pari a 6.425 milioni di euro (6,33% del FSN), invece, quella relativa ai medicinali acquistati direttamente dalle strutture sanitarie pubbliche risulta pari a 11.811 milioni di euro (11,64% del FSN). Tale spesa è al netto di quella per i farmaci innovativi e per gli antibiotici per il trattamento…
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Eli Lilly ha siglato un accordo globale di collaborazione e licenza con la biotech tedesca Seamless Therapeutics per lo sviluppo di terapie geniche programmabili contro la perdita dell’udito, basate sull’enzima ricombinasi. L’intesa prevede oltre 1,12 miliardi di dollari tra pagamento upfront e finanziamenti per ricerca e sviluppo; i dettagli su milestone e royalty non sono stati divulgati. La partnership consentirà…
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Gabriele Cenni è il nuovo Direttore della Business Unit Oncology (BUO) di Servier Italia. Succede ad Alessandro Ciceroni. Laureato in Farmacia e Dottore di Ricerca in Farmacologia e Tossicologia presso l’Università di Firenze, con un percorso di crescita all’interno del Gruppo cominciato nel 2006, prima di assumere la direzione della BUO Cenni ha guidato con successo la Business Unit Cardiometabolic…
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