AbbVie, la strategia di difesa di Humira negli USA

AbbVie sta difendendo negli USA la protezione brevettuale del suo farmaco più importante, Humira, che nel Paese a stelle e strisce nel 2017 ha realizzato 12,36 miliardi di dollari di vendite. Sono molte le pharma interessate a produrre versioni biosimilari del blokbuster di AbbVie. Con alcune è già stato raggiunto un accordo per non competere sul mercato prima del 2023.…

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Gilead: ottimi risultati per il follow up di Yescarta

(Reuters Health) – A due anni di follow up, quasi il 40% dei pazienti con linfoma trattati con una singola infusione di Yescarta, la terapia CAR-T di Gilead, ha continuato a rispondere alla terapia cellulare. A rendere noti questi dati è stata la stessa azienda nell’ambito dell’incontro dell’American Society of Hematology. In particolare, dopo un follow-up medio di 27,1 mesi,…

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Lundbeck/Otsuka: funziona combo Rexulti-Zoloft nel PTSD

La combo brexpiprazolo-sertralina, di Lundbeck e Otuska,  ha mostrato efficacia nel trattamento del disturbo post-traumatico da stress (PTSD). A evidenziarlo sono i risultati preliminari di una sperimentazione di fase II. I dati positivi arrivano in un momento in cui il CEO di Lundbeck è alla ricerca di un modo per migliorare previsioni di crescita poco brillanti. Per lo studio, i…

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Brexit: come trasformare UK in un Paese che attrae ricerca?

Brexit come opportunità per la ricerca clinica britannica. L’Association of Clinical Research Organizations (ACRO) ha recentemente inviato a Lord O’Shaughnessy, Parliamentary Under Secretary of State for Health, sei raccomandazioni politiche che ritiene possano portare il Paese ai vertici della ricerca clinica. La Brexit ha aperto una” finestra “per il pensiero creativo e innovativo sul miglioramento dell’attrattività del Regno Unito nell’ambito…

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Congresso SIFO, Li Bassi (AIFA): presto documento governance farmaceutica

“Il farmacista ospedaliero gioca un ruolo determinante nella gestione del farmaco perché ha un punto di vista privilegiato sull’intero processo. Il suo è un ruolo di sintesi perché la sua professionalità lo coinvolge nei vari passaggi, dalla logistica all’acquisizione dei prodotti, dalla definizione delle linee terapeutiche al monitoraggio di farmaci innovativi. Ritengo quindi che possa svolgere un ruolo importante nella…

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Novartis, nuova sede nell’hub delle life sciences di Londra

Novartis ha scelto una nuova sede nel Regno Unito. Dopo aver inizialmente messo le radici in luoghi lontani dai principali centri di ricerca scientifica, l’azienda svizzera ci ripensa ed pronta a spostarsi più vicino a centri di ricerca e start-up. La nuova sede sarà a circa 50 chilometri dal centro di Londra, in una zona di nuovo sviluppo della metropoli.…

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Novartis: la Ce approva Gilenya negli adolescenti con SM

La Commissione Europea ha approvato Gilenya (fingolimod) di Novartis per il trattamento di bambini e adolescenti dai 10 ai 17 anni con forme recidivanti-remittenti di sclerosi multipla. L’Autorizzazione all’Immissione in Commercio europea, al momento, rende fingolimod il primo e unico trattamento modificante la malattia con somministrazione orale per bambini e adolescenti basato su dati clinici di fase III. “La SM…

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GSK Consumer Healthcare: Unilever vicina all’acquisto

GlaxoSmithKline è vicina alla cessione della Consumer Health. Dopo le prime manifestazioni di interesse a marzo, nel mese di ottobre la short list risultava composta da Nestlé, Coca-Cola e Unilever. Unilever, secondo alcune fonti, sarebbe la principale candidata all’acquisto, con Nestlé pronta a tornare in campo qualora la holding britannica non fosse in grado di concludere l’accordo. Nessuna chanche, dunque,…

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Moderna, aumenta l’IPO. La biotech vale quasi 8 mld di dollari

(Reuters Health) – La biotech Moderna ha dichiarato ieri che prevede un aumento della sua Offerta Pubblica Iniziale di 521,7 milioni di dollari, portando così il valore della società a 7,8 miliardi di dollari. La società si aspetta che l’offerta di 21,7 milioni di azioni avrà un prezzo compreso tra 22 e 24 dollari per azione. Moderna, che sviluppa farmaci…

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Astellas: via libera a Xospata (LMA)

(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha dato l’ok, ieri, a Xospata, una terapia messa a punto dalla giapponese Astellas per il trattamento della leucemia mieloide acuta, in particolare dei pazienti con la mutazione FLT3 e il cui tumore è andato incontro a recidiva o ha mostrato resistenza a trattamenti precedenti. Il farmaco, che viene assunto una volta…

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Teva lancia negli USA il generico di EpiPen

(Reuters Health) –Teva ha lanciato negli USA la sua versione generica di EpiPen, farmaco di emergenza contro le manifestazioni allergiche, al prezzo all’ingrosso di 300 dollari per un pacchetto di due autoiniettori. Si tratta dello stesso prezzo della versione generica commercializzata dalla stessa Mylan. Il produttore israeliano ha dichiarato che il suo generico di EpiPen è ora disponibile in quantità…

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Vertex: bene la triplice combo per la fibrosi cistica

(Reuters Health) – Funziona la triplice terapia di Vertex nel trattamento della fibrosi cistica. Secondo quanto dichiarato ieri dalla casa farmaceutica, la combo a tre, in due studi clinici di fase avanzata, avrebbe portato a un miglioramento significativo della funzionalità polmonare nei pazienti. Il regime di combinazione, comprendente il farmaco in sperimentazione VX-659 assieme a due già in uso, Kalydeco…

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Roche su Jecure Therapeutics, acquisto in chiave NASH

(Reuters Health) – Roche è in procinto di acquistare Jecure Therapeutics, un società americana specializzata in nuovi farmaci per il trattamento del fegato grasso, in particolare nei cosiddetti inibitori NLRP3, in sviluppo nella terapia di malattie infiammatorie come la steatoepatite non alcoolica (NASH) e la fibrosi epatica, nonché gotta, malattie infiammatorie intestinali e malattie cardiovascolari. L’azienda svizzera non ha ancora…

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