Malattie rare, Cina: maxi taglio dell’IVA per aprire il mercato

La Cina ridurrà di oltre l’80% l’aliquota dell’imposta sul valore aggiunto per alcune terapie contro le malattie rare. Si tratta di una mossa per introdurre più rapidamente sul mercato nuovi trattamenti. Inoltre i produttori multinazionali di farmaci hanno maggiori probabilità di raccogliere profitti. A partire dal prossimo 1° marzo, l’aliquota di imposta sul valore aggiunto per 21 farmaci e quattro…

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Novartis: a Clinigen Group i diritti USA di Proleukin

(Reuters Health) – La società farmaceutica britannica Clinigen Group ha annunciato che acquisirà i diritti negli Stati Uniti di Proleukin, farmaco antitumorale di Novartis per cancro della pelle e dei polmoni. Il totale dell’operazione ammonta a 210 milioni di dollari, considerando anche alcuni pagamenti futuri. L’accordo darà a Clinigen i diritti globali sul farmaco. L’azienda britannica si aspetta che l’affare…

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AstraZeneca oltre le previsioni nel Q4

(Reuters Health) – Le buone performance nei mercati emergenti come la Cina e la domanda dei nuovi farmaci antitumorali hanno portato AstraZeneca a vendite oltre le stime nell’ultimo trimestre del 2018. L’azienda inglese, così, prevede un secondo anno consecutivo di crescita. Ed è pronta per la Brexit, anche nel caso di un divorzio dall’Europa senza accordo. Le cifre Le vendite…

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Google Ventures: ex CEO Agios a capo delle life science

L’ex CEO di Agios Pharmaceuticals, David Schenkein, è entrato a far parte del team di investimento nel settore life science di Google Ventures. Schenkein condurrà il team life science con Krishna Yeshwant. Nel giro di un decennio Schenkein ha trasformato l’azienda Agios da startup in fase preclinica ad azienda commerciale con due farmaci sul mercato. Schenkein ha lasciato all’inizio del…

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Mylan: sconto monstre in USA per il generico di Advair

(Reuters Health) – Mylan venderà il primo generico negli USA di Advair, il blockbuster di GlaxoSmithKline per il trattamento di affezioni respiratorie, con il 70% di sconto rispetto al prezzo del medicinale originale. La terapia è stata approvata in tre dosaggi e avrà un costo compreso tra 93,71 e 153,14 dollari, almeno secondo quanto dichiarato da Mylan. Il farmaco è…

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Sede EMA: Governo italiano ricorre alla Corte di Giustizia UE

Il Governo, tramite l’Avvocatura dello Stato, ha presentato un ricorso alla Corte di Giustizia dell’Unione Europea contro il Regolamento UE 2018/1718 che stabilisce la nuova sede dell’Agenzia Europea per i Medicinali nella città di Amsterdam. Lo ha confermato il ministro degli Affari Esteri e della Cooperazione Internazionale Enzo Moavero Milanesi in una nota. “L’impugnazione del Regolamento UE – si spiega…

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Boehringer Ingelheim-IBM: in Canada studio clinico con il metodo blockchain

In Canada Boehringer Ingelheim e IBM lavoreranno insieme, impiegando il sistema blockchain in un progetto pilota di sperimentazione clinica. Sarà il primo condotto in questo paese. Le due aziende verificheranno se questo sistema decentralizzato possa veramente fornire integrità, tracciabilità di provenienza e trasparenza dei dati, oltre a consentire l’automatizzazione di alcune procedure e ridurre i costi. Il sistema blockchain ha…

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Sun Pharmaceuticals vola: quadruplicati i profitti trimestrali

(Reuters Health) – Con un utile netto di 12, 42 miliardi di rupie (175,45 milioni di dollari) rispetto ai 45,5 dello stesso periodo dello scorso anno, Sun Pharmaceuticals, la più grande azienda farmaceutica indiana, ha praticamente quadruplicato i profitti netti nel trimestre, superando le stime degli analisti di circa 140 milioni di dollari. A dichiararlo è stata ieri la stessa…

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Philips Italia: Andrea Celli nuovo Sales & Operations Leader. Entra nel CdA

Andrea Celli è il nuovo Sales & Operations Leader di Philips IIG, con la responsabilità di guidare lo sviluppo del business Health Systems dell’azienda e raggiungere  obiettivi di crescita delineati nel piano industriale. La nomina sancisce anche l’ingresso di Celli nel Consiglio di Amministrazione di Philips S.p.A., presieduto dal neo CEO Simona Comandè, aggiungendosi a Carlo Monge (CFO) e Marco…

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FDA, allarme integratori alimentari negli USA

(Reuters Health) – Con 12 lettere di ammonimento e altre cinque di avviso, la Food and Drug Administration ha allertato 17 società, sia americane, sia estere, che stanno vendendo integratori alimentari con indicazioni non riscontrate dall’ente regolatorio. In particolare, si tratta di integratori con presunte capacità curative verso Alzheimer e altre gravi patologie. Le aziende hanno ora 15 giorni di…

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AbbVie: accordo con TeneoOne per anticorpo bispecifico

AbbVie e la biotech Teneobio uniscono le forze per sviluppare un anticorpo bispecifico che ha come bersaglio gli antigeni BCMA e CD3. La grande casa farmaceutica pagherà oltre 90 milioni di dollari alla filiale di Teneobio, TeneoOne, per portare il candidato oltre la fase 1. Nell’ambito dell’accordo, AbbVie avrà anche la possibilità di acquisire TeneoOne, per poi occuparsi dello sviluppo…

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J&J, esame FDA per esketamina, farmaco intranasale per la depressione

Giorno di esame per esketamina, il nuovo farmaco di Johnson & Johnson da somministrare per via intranasale nel trattamento del disturbo depressivo maggiore refrattario. Un dossier sul candidato è all’analisi di un comitato consultivo della FDA. Se dovesse avere l’ok, si tratterebbe di una nuova terapia per il disturbo depressivo dopo 50 anni. Secondo gli analisti di Credit Suisse, l’ente…

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Novo Nordisk Italia: Stefania Rinaldi è il nuovo Diabetes Marketing Director

Stefania Rinaldi è il nuovo Diabetes Marketing Director di Novo Nordisk Italia. 47 anni, romana, laureata con lode in Scienze Politiche all’Università La Sapienza di Roma, con un Master in Business Administration della LUISS Business School, sarà parte dell’Italy Leadership Team e rappresenterà l’Italia nel Marketing Management Team europeo. Rinaldi proviene da MSD Italia dove, dopo una esperienza nelle vendite…

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MSD-Pfizer: nuova affermazione Keytruda-Inlyta nel tumore del rene

(Reuters Health) -La combo Keytruda (MSD) e Inlyta (Pfizer) riduce quasi della metà il rischio di morte per i pazienti con la forma più comune di cancro al rene – il carcinoma a cellule renali avanzato – rispetto al trattamento con Sutent (sunitinib) di Pfizer. Da uno studio in fase avanzata condotto è emerso che questa combinazione, usata come trattamento…

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