Grandi acquisizioni e fusioni? No, grazie. Roche è “estremamente cauta quando si tratta di cose così grandi”, ha detto il presidente Christoph Franz durante il World Economic Forum di Davos, in corso in Svizzera. Non solo sono enormi e costosi operazioni, ma il loro assorbimento richiede sforzi che “rischiano di allontanarti da alcune delle tue attività principali, come ad esempio…
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Immunochina, la via cinese delle CAR-T
La biotech cinese Immunochina ha ottenuto un finanziamento da 20 milioni di dollari per accelerare i suoi programmi di sviluppo di terapie CAR-T. La società afferma che l’iniezione di liquidità sarà indirizzata verso l’espansione della sua capacità produttiva e per finanziare i test riguardanti il suo principale candidato CAR-T, IM19, contro la leucemia linfoblastica acuta (B-ALL) e il linfoma non…
LeggiBrexit, EFPIA: no deal disastroso. Ecco come proteggere i pazienti
Il ‘no deal’ per la Brexit rischia di comportare “minacce reali, tangibili e immediate per la sicurezza dei pazienti e per la salute pubblica sia nel Regno Unito che in Europa”. È quanto evidenzia l’Efpia (Associazione europea dei produttori di farmaci) in un comunicato in cui commenta la decisione del Parlamento britannico del 15 gennaio con cui è stato respinto…
LeggiClimate change: anche Johnson & Johnson tra le aziende più virtuose
(Reuters Health) – Apple, L’Oreal e Mitsubishi siedono ai primi posti tra le principali aziende che hanno fatto più sforzi per rallentare il cambiamento climatico. Ma nella classifica del CDP, l’ex Carbon Disclosure Project, pubblicata oggi, ci sono anche Johnson & Johnson, Nestlé, China Mobile e Microsoft. Molte sono le aziende che hanno intensificato l’azione sul cambiamento climatico da quando…
LeggiPierre Fabre: la combo Braftovi-Mektovi per il melanoma piace al NICE
L’England National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha dato il proprio placet alla combinazione farmacologica Braftovi-Mektovi di Pierre Fabre per il trattamento del melanoma positivo alla mutazione BRAF V600, non resecabile o metastatico, in pazienti adulti. Il NICE ha approvato la combo del laboratorio Pierre Fabre grazie anche a un accordo accordo commerciale che include uno sconto. Braftovi…
LeggiTakeda lascia gli emerging market?
Nell’ambito delle operazioni di finanziamento per far fronte acquisizione di Shire, costata 58 miliardi di dollari, Takeda starebbe considerando la vendita di alcuni farmaci destinati ai mercati emergenti, acquisiti otto anni fa dall’azienda svizzera Nycomed. Un asset che, secondo Boomberg, potrebbe valere 3 miliardi di dollari. Recentemente Takeda non ha fatto registrare buone performance nei mercati emergenti. Nel Q3 2018…
LeggiSLA, avviso alle biotech: scoperto possibile obiettivo terapeutico
La connessione tra la proteina TDP-43, prodotta dalla forma mutata del suo gene, e un altro gene noto come Stathmin2 (STMN2) potrebbe essere alla base dello sviluppo di nuovi approcci terapeutici nel trattamento sella sclerosi laterale amiotrofica (SLA). A individuare il meccanismo è stato un gruppo di scienziati dell’Università di Harvard, guidati da Kevin Eggan. La ricerca è stata pubblicata…
LeggiVertex: CE approva estensione Orkambi a pazienti da 2 a 5 anni di età
Novità per quanto riguarda il trattamento della fibrosi cistica in età pediatrica. La Commissione Europea ha approvato l’estensione delle indicazioni di Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) – messo a punti da Vertex – per il trattamento di bambini con questa patologia di età compresa tra 2 e 5 anni, che presentano due copie della mutazione F508del, la forma più comune della malattia. Orkambi…
LeggiSamsung Bioepis: ok FDA a Ontruzant, biosimilare di Herceptin (Roche)
(Reuters Health) – La FDA ha approvato Ontruzant, il biosimilare di Herceptin (Roche) per il trattamento del cancro al seno di Samsung Bioepis. Negli USA verrà distribuito e commercializzato da MSD. L’approvazione arriva appena poche settimane dopo il via libera dell’agenzia regolatoria americana alla commercializzazione a Hertruma di Celltrion, un altro biosimilare di Herceptin. Herceptin, che ha generato un fatturato…
LeggiGSK: lascia il presidente Philip Hampton
(Reuters Health) – Dopo più di tre anni e mezzo nel ruolo, Philip Hampton, presidente di GlaxoSmithKline, lascia il suo incarico. Ad annunciarlo è stata oggi la stessa azienda inglese, circa un mese dopo che la CEO Emma Walmsley ha rivelato il suo coraggioso piano di azione, ovvero dividere la società in due: una dedicata a farmaci da prescrizione e…
LeggiCelgene, due accordi nell’immuno-oncologia
Celgene continua a espandersi nel settore dell’immuno-oncologia grazie a due accordi raggiunti con le due start up Obsidian e Kyn Therapeutics per la concessione in licenza dei prodotti che hanno in pipeline. Obsidian, nata nel 2017 con un finanziamento di serie A da 49,5 milioni di dollari, ha focalizzato la propria attività di ricerca sulle tecnologie relative llea terapie cellulari,…
LeggiTakeda Italia: Rita Cataldo confermata General Manager
A seguito della conclusione del processo di acquisizione di Shire, Rita Cataldo è stata confermata nella carica di General Manager di Takeda Italia, che ricopre dal 1° ottobre 2016 dopo una lunga e prestigiosa esperienza sviluppata nel settore farmaceutico. La top manager ha accompagnato l’azienda sin dall’inizio del suo percorso di trasformazione con una sempre maggiore focalizzazione verso le cure…
LeggiFuga verso le start up. VP Gilead sceglie la Cina
Il VP clinical research di Gilead, Erin Quirk, passa a Terns Pharmaceuticals, focalizzata in oncologia e nel settore della NASH. Lo scorso ottobre l’azienda, che ha sede a Shanghai in Cina e a San Mateo, in California, USA, ha raccolto 80 milioni di dollari per sostenere la fase iniziale della pipeline, compresi tre programmi, in ambito NASH, di Eli Lilly.…
LeggiSanofi-Lexicon: per Sotagliflozin la FDA decide a marzo
(Reuters Health) – Un panel di esperti indipendenti della FDA ha votato in parità – otto a otto – alla richiesta di approvare il nuovo trattamento per il diabete di tipo 1, Sotagliflozin, sviluppato da Lexicon Pharmaceuticals e da Sanofi. Il farmaco, da assumere per via oral,e andrebbe somministrato una volta al giorno in aggiunta alla terapia insulinica. “Sotagliflozin, assunto…
LeggiAllergan e lo strano caso di Restasis
Allergan e la tribù Mohawk hanno fatto ricorso alla Corte Suprema americana per Restasis, il farmaco oftalmico prodotto dall’azienda con sede a Dublino. Sul sito della SCOTUS (Supreme Court of the United States), è stato infatti pubblicato un certificato che le due parti avrebbero presentato a dicembre. Il tribunale deciderà entro l’11 febbraio prossimo se ascoltare il caso. La vicenda…
LeggiPharma italiano: un mld di investimenti in ricerca e sviluppo
Il Farma made in Italy resiste alla crisi. Forte di un miliardo di investimenti in ricerca e sviluppo e di un’occupazione in crescita, il settore ha contribuito in modo determinante a rendere l’Italia la piattaforma produttiva farmaceutica in Europa con un fatturato complessivo annuo di oltre 31 miliardi di euro. Le tredici aziende italiane del farmaco aderenti a Farmindustria, le…
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