(Reuters Health) – In risposta alla nuova epidemia di Ebola che si è sviluppata nella Repubblica Democratica del Congo, il Department of Health and Human Services (HHS) americano ha annunciato che finanzierà la produzione del vaccino sperimentale, V920 di MSD con un ulteriore stanziamento di 23 milioni di dollari. La febbre emorragica associata all’infezione del virus Ebola ha già ucciso…
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GSK: buoni risultati per terapia sperimentale contro MM
(Reuters Health) – Risultati positivi per il farmaco sperimentale di GlaxoSmithKline contro il mieloma multiplo. Due dosi di belantamab mafodotin hanno contribuito alla soppressione della malattia in pazienti che si erano precedentemente sottoposti ad altri tre trattamenti. La società britannica ha intenzione di presentare i dati dello studio agli organismi regolatori e chiedere l’approvazione per lanciare il farmaco sul mercato…
LeggiViiv Healthcare-J&J: efficace iniezione bimestrale combo anti HIV
La somministrazione per via iniettiva di cabategravir, di ViiV Healthcare, in associazione con rilpivirina, di Johnson & Johnson, è efficace nel trattamento dell’HIV anche quando viene effettuata con cadenza bimestrale. È quanto emerge da Atlas-2M, uno studio di fase III, mentre una richiesta di revisione per la stessa combo da iniettare una volta al mese era stata già inviata alla…
LeggiLEO Pharma: Catherine Mazzacco nuovo Amministratore Delegato
A partire da oggi, 5 agosto, Catherine Mazzacco assume la carica di Presidente e Amministratore Delegato del Gruppo LEO Pharma, subentrando a Gitte Aabo, nell’azienda da 27 anni, dei quali 11 come AD. Catherine Mazzacco, ingegnere, ha alle spalle oltre 25 anni di esperienza in gestione aziendale, strategia di business, marketing e vendite nel settore farmaceutico e delle biotecnologie, compresi…
LeggiAlzheimer: anche Eisai e Sysmex al lavoro su test del sangue
Con un’accuratezza del 94% nella diagnosi di Alzheimer rispetto alla scansione PET, attualmente considerata la tecnica principale per rilevare la presenza della malattia, un test del sangue, associato ai fattori età e presenza della variante del gene APOE4, sarebbe efficace nel prevedere anche precocemente le prime fasi della patologia neurodegenerativa. A dimostrarlo, in uno studio pubblicato dal Journal of Neurology,…
LeggiPodcast e radio streaming, nuova frontiera della comunicazione pharma
I pubblicitari ne sono convinti. La sempre maggiore diffusione di podcast e radio in streaming può aiutare le pharma a consolidare il rapporto con pazienti e consumatori. I contenuti personalizzati e le connessioni one-to-one con gli host, ad esempio, possono aiutare a rafforzare la credibilità degli inserzionisti farmaceutici e degli sponsor presso gli ascoltatori. “L’audio è tornato a farsi valere…
LeggiRoche-Spark, ancora un rinvio per il closing
Il closing era stato fissato al 3 giugno. Ma per l’acquisizione di Spark Therapeutics da parte di Roche ancora una fumata nera. Ora le due società hanno dichiarato che l’offerta di acquisizione scadrà il prossimo 3 settembre. L’ulteriore proroga consentirà ai regolatori antitrust negli Stati Uniti e nel Regno Unito di avere più tempo per completare la revisione del dossier,…
LeggiIndivior, crescono gli utili
(Reuters Health) – Il suo farmaco di punta, Suboxone – contro la dipendenza da oppioidi – perde quote di mercato a un ritmo più lento del previsto e Indivior può salutare il Q2 con un aumento del 14% degli utili. La pharma britannica è passata da un utile – senza onere delle tasse – di 78 milioni di dollari nel…
LeggiVertex: nel Q2 brilla Symkevi, farmaco contro la fibrosi cistica
Le vendite del farmaco contro la fibrosi cistica Symkevi, commercializzato negli USA come Symdeko, arrivate a 362 milioni di dollari – + 94,6% nel primo anno sul mercato – sono la nota più positiva del Q2 di Vertex. Complessivamente l’azienda ha generato 940 milioni di dollari nel secondo trimestre di quest’anno e ha aumentato le sue previsioni di entrate per…
LeggiCelgene, Revlimid e Pomalyst superstar del Q2
Le vendite del secondo trimestre di Celgene mostrano cosa possono fare un paio di nuove approvazioni della FDA. Le nuove approvazioni per i farmaci contro il mieloma Revlimid e Pomalyst hanno infatti contribuito a far aumentare del 15% le entrate della pharma USA nel Q2; entrate che hanno raggiunto i 4,40 miliardi di dollari. Inoltre, visto che è attesa una…
LeggiMSD, volano gli utili
(Reuters Health) – La forte domanda di Keytruda, soprattutto nel trattamento del tumore del polmone, assieme all’aumento delle vendite dei vaccini, ha caratterizzato il Q2 di MSD, determinando un aumento del 56,4% negli utili. L’utile netto è così salito a 2,67 miliardi di dollari, o 1,03 dollari per azione, da 1,71 miliardi di dollari, o 63 centesimi di dollaro per…
LeggiAmgen: Q2 positivo nonostante contrazione delle entrate
(Reuters Health) – Nonostante una contrazione delle entrate del 3%, principalmente causata dalla maggiore concorrenza verso i farmaci a brevetto scaduto, Amgen ha superato le stime di Wall Street nel Q2. L’azienda biotech ha così deciso di aumentare le previsioni per l’intero anno: quelle degli utili rettificati passano al range 13,75-14,30 dollari da 13,25 – 14,30, mentre sono attesi ricavi…
LeggiBayer-Orion: ok FDA a darolutamide nel cancro alla prostata
(Reuters Health) – La FDA ha approvato darolutamide, terapia messa a punto dalla finlandese Orion insieme a Bayer, nel trattamento del tumore della prostata. Il farmaco è stato approvato con la designazione di Priority Review. In base all’accordo stipulato nel 2014 tra l’azienda tedesca e Orion, Bayer ha i diritti di commercializzazione di darolutamide a livello globale, mentre la società…
LeggiEli Lilly, i nuovi farmaci fanno salire le previsioni sugli utili 2019
(Reuters Health) – Grazie all’aumento della domanda dei nuovi farmaci, il Q2 di Eli Lilly è stato caratterizzato da profitti che sono andati oltre le previsioni di Wall Street. Un dato che ha consentito di aumentare le previsioni sugli utili di 7 centesimi per tutto il 2019, con l’obiettivo di arrivare a un valore delle azioni compreso nel range di…
LeggiAIFA, Rapporto Vaccini 2018. Sicurezza confermata
L’AIFA ha pubblicato oggi sul portale istituzionale il Rapporto Vaccini 2018, che sintetizza le attività di sorveglianza post-marketing sui vaccini condotte in Italia nell’anno 2018. Rispetto ai rapporti precedenti, quest’anno è stato possibile utilizzare, per il calcolo dei tassi di segnalazione (rapporto tra il numero di segnalazioni e i dati di esposizione), le dosi effettivamente somministrate a livello nazionale, fornite…
LeggiAllergan-Editas Medicine, parte sperimentazione sull’uomo candidato CRISPR
Editas Medicine ed Allergan stanno per iniziare i test sull’uomo del loro candidato CRISPR per una rara forma di cecità. Sebbene non siano le prime aziende a testare nell’uomo un farmaco basato su CRISPR, il loro trattamento è progettato per modificare il DNA all’interno del corpo umano. Le due aziende stanno sviluppando un trattamento contro l’amaurosi congenita di Leber, o…
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