Daiichi Sankyo Europe: acido bempedoico all’esame di CHMP

L’Agenzia Europea del Farmaco ha convalidato la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio delle compresse di acido bempedoico e della associazione a dose fissa di acido bempedoico/ezetimibe per la riduzione del colesterolo LDL (LDL-C). La notizia arriva da Esperion Therapeutics, che ha sviluppato il farmaco, e Daiichi Sankyo Europe, che lo commercializzerà nell’Unione Europea e in Svizzera. La convalida conferma…

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J&J: opzione su candidati tumore polmone di biotech scozzese

Johnson & Johnson collaborerà con AdoRx Therapeutics per sviluppare farmaci contro il cancro del polmone. L’accordo offre a J & J un’opzione esclusiva per la ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione dei prodotti di AdoRx. AdoRx, una biotech scozzese, ha iniziato la sua attività nel 2017 con l’obiettivo di scoprire gli antagonisti dei recettori dell’adenosina. Questa attenzione ha portato AdoRx…

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Microsoft e Takeda: ridurre tempi diagnosi delle malattie rare

Ridurre i tempi della diagnosi delle malattie rare. È questo lo scopo della Global Commission to End the Diagnostic Odyssey for Children, di cui fanno parte Takeda, Microsoft ed Eurodis-Rare Diseases Europe, insieme a più di 800 organizzazione di malattie rare. Il progetto ha delineato due percorsi chiave: strumenti per le famiglie, per identificare sintomi apparentemente non correlati alla malattia,…

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Biogen: nuove evidenze su Tecfidera

Dopo essere stato metabolizzato, il dimetifumarato agirebbe attraverso una particolare regione del DNA per ridurre lo sviluppo delle cellule immunitarie che attaccano in modo errato il sistema nervoso centrale nella sclerosi multipla. A fare nuova luce sul possibile meccanismo d’azione del farmaco più venduto di Biogen, Tecfidera, che nel 2018 ha venduto per 4,27 miliardi di dollari, è stato uno…

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Takeda italia a teatro per le MICI

Grande successo per il debutto a Roma di “Non aspettando Godot”, la pièce ispirata dall’omonimo progetto di teatro-terapia rivolto alle persone affette da Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali (MICI). Lo spettacolo nasce da un’idea di Michele Palazzetti, coach e formatore di IPSE (Istituto Psicologico Europeo), in collaborazione con le Associazioni Pazienti A.M.I.C.I Onlus e A.M.I.C.I Lazio, la società scientifica IG-IBD e…

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BMS Celgene, a rischio l’accordo

(Reuters Health) – Il principale azionista di Bristol-Myers Squibb, Wellington Management, non intenderebbe supportare l’acquisto da 74 miliardi di dollari di Celgene. Una dichiarazione che mette in pericolo quella che sarebbe la più grande acquisizione farmaceutica di tutti i tempi. Wellington Management, con sede a Boston, raramente rende pubbliche le sue opinioni. La sua opposizione all’accordo potrebbe incoraggiare altri azionisti…

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AbbVie Italia aderisce a M’illumino di meno

AbbVie Italia partecipa per la prima volta a “M’illumino di meno”, giornata del risparmio energetico e degli stili di vita sostenibili, ideata nel 2005 da Caterpillar e Rai Radio2. Il primo marzo AbbVie spegnerà le luci degli uffici e di altre aree del polo produttivo di Campoverde di Aprilia alle ore 19 per 15 minuti, un risparmio simbolico pari all’energia consumata in 5 giorni da una famiglia…

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CureVac: accordo con Cepi per nuova tecnologia di produzione vaccini

(Reuters Health) – La Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (Cepi) ha siglato un accordo da 34 milioni di dollari con la biotech tedesco CureVac per sviluppare una tecnologia di “stampa” dei vaccini che mira a produrre rapidamente dosi contro diverse malattie infettive. In particolare, Cepi ha affermato che sosterrà il lavoro di CureVac su un prototipo di Rna Printer, un…

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Cohen: l’ex pupillo di Trump tira in ballo Novartis. L’azienda: per noi caso chiuso

(Reuters Health) – C’è anche un passaggio su Novartis nella testimonianza resa da Michael Cohen al Congresso americano. L’ex avvocato personale di Donald Trump ha dichiarato che l’azienda svizzera voleva che facesse attività di lobbyng nei confronti del Presidente USA e per questo gli aveva proposto un contratto da 1,2 milioni di dollari. Cohen, però, avrebbe rifiutato. “Novartis mi ha…

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Merck KGaA, manovre nell’elettrochimica. Nel mirino Versum Materials

(Reuters Health) – Merck KGaA ha offerto 5,9 miliardi di dollari per acquisire Versum Materials, superando così l’offerta del rivale americano Entegris. Entrambe le società sono interessate a potenziarsi nel campo elettrochimico. Le azioni di Versum sono salite del 18,7% e hanno chiuso, ieri, a 49,13 dollari, mentre quelle di Merck KGgA sono scese del 4,2% e quelle di Entegris…

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Porsche Consulting: ecco il Pharma 4.0

La trasformazione digitale “motore” del futuro per le aziende farmaceutiche. È quanto emerge dallo studio “Digital MedTech Transformation” condotto da Porsche Consulting. L’affiliata della casa automobilistica tedesca ne ha parlato ieri in occasione di una tavola rotonda a Milano dedicata al Pharma 4.0. Lo scenario L’industria farmaceutica è un asset strategico dell’economia italiana: è il settore più in crescita degli…

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Leo Pharma: a Copenhagen centro di eccellenza per ricerca dermatologica

La Leo Foundation, che controlla dal 1984 Leo Pharma, ha inaugurato a Copenhagen lo Skin Immunology Research Center, un centro di eccellenza in cui svolgere ricerche ad alto profilo sul sistema immunitario della pelle e sulle patologie dermatologiche. Con un investimento di oltre 50 milioni di euro in 10 anni e la volontà di collaborare con ospedali e centri di…

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FDA: collaborazione con Flatiron (Roche) sui real data oncologici

La FDA rinnova e amplia per altri due anni la sua collaborazione con Flatiron Health (Roche) relativa ai real data sul cancro. Lo scopo è quello di continuare il lavoro nella convalida degli endpoint clinici e nello sviluppo di strumenti di controllo efficaci. Lanciata per la prima volta nel 2016, la partnership di Flatiron con il programma Exchange and Data…

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Mylan: Q4 fiacco e previsioni in ribasso per il 2019

(Reuters Health) – Q4 sotto le aspettative per Mylan, che riduce anche le previsioni del 2019 sotto quelle fissate da Wall Street. I motivi sarebbero da ricondurre ai problemi con lo stabilimento produttivo a Morgantown, nella Virginia Occidentale, per il quale la FDA ha inviato una lettera di avvertimento che segnalava ‘significative’ violazioni, e alle maggiori spese nel settore vendite…

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