Grifols acquisisce asset plasma dalla sudcoreana Green Cross

(Reuters Heath) – La casa farmaceutica spagnola Grifols acquisisce l’asset del plasma dell’azienda sudcoreana Green Cross per 460 milioni di dollari. Grifols entrerà in possesso di uno stabilimento di frazionamento del plasma in Canada, di due impianti di purificazione e di 11 centri di raccolta negli Stati Uniti. L’azienda con sede a Barcellona è uno dei principali produttori mondiali di…

Leggi

Vaccini COVID, BioNTech e Pfizer: bene studio fase iniziale

(Reuters Health) – Buoni risultati dallo studio di fase iniziale per il vaccino contro il COVID-19 sviluppato da BioNTech e Pfizer. Secondo quanto evidenziato dalle due aziende, il candidato ha provocato una risposta immunitaria adeguata ed è stato ben tollerato, confermando i risultati ottenuti dal precedente test su 214 volontari sani. Nella sperimentazione, condotta in Germania su 60 volontari sani,…

Leggi

Vaccini COVID: buoni risultati anche per il candidato di CanSino

(Reuters Health) – Anche Ad5-nCOV, il candidato vaccino contro il COVID-19 messo a punto dalla cinese CanSino Biologics, ha mostrato chiari profili di sicurezza ed efficacia, giacché ha indotto la risposta immunitaria di anticorpi e linfociti T nella maggioranza dei partecipanti al trial di fase intermedia, senza gravi effetti collaterali. I dati dello studio sono stati pubblicati lunedì 20 luglio…

Leggi

AstraZeneca: vaccino COVID pronto per la fine dell’anno? Obiettivo concreto

(Reuters Health) – La pubblicazione, da parte di The Lancet, dei primi dati positivi sul candidato vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca è stata accolta con grande entusiasmo e in molti si chiedono se sarà disponibile per la fine del 2020. “L’obiettivo di lanciare il vaccino entro la fine dell’anno è concreto, ma non c’è assolutamente alcuna certezza perché abbiamo…

Leggi

COVID-19, The Lancet: da vaccino AstraZeneca risultati promettenti

(Reuters Health) – Il vaccino sperimentale di AstraZeneca contro il COVID-19 è sicuro e produce una risposta immunitaria. E’ quanto emerge dai dati resi noti ieri relativi allo studio clinico di fase III su volontari sani pubblicati da The Lancet. Nella sperimentazione in corso, AZD1222 non ha prodotto alcun effetto collaterale grave e ha attivato le risposte immunitarie di anticorpi…

Leggi

Vaccini COVID: UE tratta con tutti i produttori. J&J e Sanofi in pole position

(Reuters Health) – L’Unione Europea sarebbe in procinto di acquistare, in via anticipata, grandi quantità di dosi dei candidati i vaccini COVID-19 di Moderna, Sanofi , Johnson & Johnson, BioNTech e CureVac. A riferirlo alla Reuters sono state due fonti UE. Un portavoce dell’Unione Europea ha confermato solo l’esistenza di trattative, ma non ha rivelato con quali aziende sono in…

Leggi

GSK acquisisce il 10% di CureVac

(Reuters Health) – GSK investirà 130 milioni di sterline per acquistare il 10% della società tedesca CureVac, con l’obiettivo di avviare una collaborazione per lo sviluppo di cinque candidati vaccini basati sulla tecnologia dell’RNA messaggero (mRNA). Fuori dall’accordo rimangono i vaccini antirabbici e quello a mRNA che CureVac sta studiando per contrastare il COVID-19. La società, con sede a Tubinga,…

Leggi

COVID-19: Sinopharm sperimenta il vaccino negli Emirati Arabi

(Reuters Health) – È partito negli Emirati Arabi lo studio clinico di fase III del candidato vaccino contro il COVID-19 della cinese Sinopharm. Il trial clinico è gestito in partnership tra China National Biotec Group (CNBG), cui fa riferimento Sinopharm,  Group 42 (G42), una società che si occupa di intelligenza artificiale con sede nella capitale degli Emirati, e l’Abu Dhabi…

Leggi

Vaccino COVID-19, J&J: a metà settembre parte trial di fase 3

(Reuters Health) – Partirà a settembre il trial clinico di fase III del candidato vaccino contro il Coronavirus di Johnson & Johnson. Lo ha annunciato giovedì 16 luglio Paul Stoffels, Chief Scientific Officer, durante la teleconferenza sui risultati del Q2. “I nostri dati iniziali di fase I saranno disponibili nella seconda metà di settembre e diventeranno il punto di partenza…

Leggi

AbbVie: da AIFA rimborsabilità Maviret (HCV) per riduzione durata del trattamento

Maviret (glecaprevir/pibrentasvir) ha ottenuto da AIFA la rimborsabilità per la riduzione della durata della terapia, che prevede una singola somministrazione al giorno, da 12 a 8 settimane in pazienti affetti da Epatite C cronica anche di genotipo 3, affetti da cirrosi compensata e naïve al trattamento. Il farmaco di AbbVie era già indicato come regime pangenotipico (genotipi 1-6), con una…

Leggi

Elanco acquisisce BU animal health di Bayer. Ok dell’antitrust USA

(Reuters Health) – La Federal Trade Commission ha dato il via libera all’acquisizione da parte di Elanco Animal Health della BU che si occupa di salute degli animali di Bayer, a condizione che venda, però, tre trattamenti veterinari del suo portfolio. L’ok dell’antitrust USA segue il via libera della UE, arrivato a giugno. L’accordo tra le due aziende, raggiunto nell’agosto…

Leggi

Vaccino COVID AstraZeneca: primi dati Fase 3 su The Lancet il 20 luglio

(Reuters Health) – I primi dati relativi alla fase III di AZD1222, il candidato vaccino contro il COVID-19 sviluppato da AstraZeneca e dall’Università di Oxford, saranno pubblicati da The Lancet lunedì 20 luglio. La pubblicazione era inizialmente prevista per oggi, giovedì 16 luglio. La tabella di marcia di AstraZeneca viene comunque rispettata, giacché la pharma britannica aveva dichiarato che avrebbe…

Leggi

COVID-19, GAVI Alliance: 75 Paesi aderiscono al programma COVAX

(Reuters Health) – Più di 75 paesi hanno manifestato interesse ad aderire al programma di finanziamento COVAX, voluto da GAVI Alliance per garantire a livello globale un accesso rapido ed equo ai vaccini contro COVID-19. I 75 paesi collaboreranno con un massimo di 90 paesi più poveri, sostenendoli attraverso donazioni volontarie al COVAX Advance Market Commitment (AMC) di GAVI. Questo…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2026