BioNtech e CEPI insieme per sviluppare vaccino mRNA contro il vaiolo delle scimmie

BioNtech ha avviato una collaborazione con la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) per sviluppare vaccini a RNA messaggero contro il vaiolo delle scimmie. In base all’accordo CEPI fornirà finanziamenti fino a 90 milioni di dollari per sostenere il programma di sviluppo- avviato a maggio 2022 – del vaccino basato sul candidato BNT166. La collaborazione rientra nella 100 Days Mission…

Leggi

Novartis restituisce a BeiGene i diritti sull’inibitore PD-1 tislelizumab

Novartis ha concluso una significativa collaborazione nell’immunoterapia antitumorale con BeiGene, restituendo alla biotech USA tutti i diritti relativi all’inibitore PD-1 tislelizumab, recentemente approvato dalla Commissione Europea, con il nome commerciale di Tevimbra, per il trattamento di seconda linea del carcinoma a cellule squamose dell’esofago. La decisione della pharma svizzera lascia BeiGene sola nel mercato molto competitivo degli inibitori PD-1/L1: negli…

Leggi

Il ministro Schillaci all’Assemblea generale dell’Onu

Prevenzione, preparazione e risposta alle pandemie, copertura universale sanitaria ed eradicazione della tubercolosi: sono i temi delle sessioni plenarie dedicate alla salute globale dell’Assemblea Generale delle Nazioni Unite, che vedranno impegnato il Ministro della Salute, Orazio Schillaci, a New York dal 19 al 23 settembre. Il Ministro, membro della delegazione di Governo guidata dal Presidente del Consiglio, Giorgia Meloni, parteciperà,…

Leggi

Sanofi sfoltisce il portafoglio e cede 11 prodotti per il SNC

Nell’ambito di una maggiore focalizzazione del portafoglio sui prodotti innovativi, Sanofi ha deciso di cedere 11 farmaci per il sistema nervoso centrale all’azienda britannica Pharmanovia. I brand che cambieranno produttore sono Frisium, Sentil, Urbanyl, Urbanil, Urbanol, Urbadan, Noiafren, Castilium, Gardenal, Tercian e Stemetil. Pharmanovia è un’azienda specializzata nella “rivitalizzazione, estensione ed espansione” del ciclo di vita di marchi farmaceutici consolidati.…

Leggi

AbbVie: nuova indicazione per Botox?

A breve l’impiego di Botox – che vanta già numerose indicazioni cliniche e di medicina estetica- potrebbe essere esteso al trattamento della perdita di elasticità delle pelle del volto causata dall’invecchiamento. AbbVie ha annunciato i risultati positivi di uno studio di fase III condotto per questa indicazione, che può includere anche l’alterazione della linea della mascella e della parte inferiore…

Leggi

MSD, 1 miliardo di euro per nuovo impianto in Irlanda

MSD Ireland ha inaugurato di una nuova struttura all’avanguardia a Dunboyne, nella contea di Meath. Sarà il primo impianto di commercializzazione di sostanze farmacologiche biologiche monouso della pharma USA. L’investimento complessivo in questo progetto – che comprende anche l’espansione della sede di Carlow – supera il miliardo di euro. “I due impianti miglioreranno in modo sostanziale le nostre capacità produttive,…

Leggi

Terapia del dolore. Al primo “Farma talk” di Fofi Live farmacisti, MMG e specialisti a confronto per una nuova idea di équipe multidisciplinare

E’ on line la prima puntata di “Farma Talk”, il talk show di Fofi Live, la piattaforma informativa multimediale creata da Qs edizioni e dalla Federazione degli Ordini dei farmacisti italiani (Fofi) per l’aggiornamento approfondito e puntuale sui temi legati alla farmacia, a 360 gradi. Nella prima puntata, on line dal 18 settembre 2023, viene approfondito il tema della terapia…

Leggi

Roche: via libera AIFA a Lunsumio nel linfoma follicolare recidivante o refrattario

Da oggi è disponibile e rimborsato anche in Italia l’anticorpo monoclonale bispecifico Lunsumio (mosunetuzumab) per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario che sono stati sottoposti ad almeno due terapie sistemiche precedenti. L’approvazione arriva in concomitanza con la Giornata Mondiale della consapevolezza sul Linfoma, celebrata lo scorso 15 settembre. Mosunetuzamab è il primo anticorpo…

Leggi

Sanofi: olipudasi alfa migliora la funzione polmonare negli adulti con ASMD

Sanofi ha presentato a Milano, in occasione del Congresso Internazionale dell’European Respiratory Society (ERS), gli ultimi dati relativi a olipudasi alfa, dai quali emerge che la terapia enzimatica sostitutiva è in grado di migliorare significativamente la funzione polmonare negli adulti con deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), modificando positivamente quattro domini critici della malattia polmonare interstiziale, un disturbo che può portare…

Leggi

Aifa, arrivano le direttive del Ministero della Salute su obiettivi da perseguire

Pronte le direttive del ministero della Salute sugli obiettivi che l‘Aifa dovrà perseguire. Il documento è stato trasmesso e sarà presentato come informativa alla conferenza Stato Regioni in programma per il prossimo 21 settembre. Gli indirizzi e le priorità sono stati individuati in coerenza con le finalità istituzionali assegnate dalla legge all’Agenzia e, in particolare, sono finalizzati a garantire l’unitarietà…

Leggi

NSCLC: nuove speranze dal vaccino della biotech francese OSE Immunotherapeutics

I dati di uno studio di Fase III – pubblicato su Annals of Oncology – hanno dimostrato che un vaccino antitumorale basato su epitopi di cellule T, noto come Tedopi e sviluppato dalla biotech francese OSE Immunotherapeutics, ha prodotto, rispetto alla chemioterapia, un significativo miglioramento nella sopravvivenza globale nei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Questo…

Leggi

Covid. Da Ema via libera anche al vaccino aggiornato di Moderna

Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato l’autorizzazione del vaccino Spikevax (Moderna) adattato, mirato alla sottovariante Omicron XBB.1.5. Il vaccino – noto come Spikevax XBB.1.5 – sarà utilizzato per prevenire il Covid negli adulti e nei bambini a partire dai 6 mesi di età. In linea con le precedenti raccomandazioni dell’EMA e del Centro Europeo…

Leggi

Johnson&Johnson rinnova la visual identity

Focalizzandosi in modo esclusivo sull’innovazione nell’healthcare Johnson & Johnson fa evolvere il proprio brand e unisce le componenti dei dispositivi medici e farmaceutica sotto il nome del fondatore eponimo, con l’obiettivo di evidenziare la propria leadership. “La nostra focalizzazione nel settore farmaceutico con Innovative Medicine e nelle soluzioni MedTech ci consente di portare innovazione in tutti gli ambiti della salute…

Leggi

AstraZeneca: combo osimertinib-chemioterapia prolunga la sopravvivenza nel tumore del polmone avanzato con mutazione di EGFR

Nello studio di Fase III FLAURA2 il farmaco osimertinib di AstraZeneca, in combinazione con chemioterapia, ha prodotto un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente rilevante della sopravvivenza libera da progressione (PFS), rispetto al solo osimertinib nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato (Stadio IIIB-IIIC) o metastatico (Stadio IV) e mutazioni del recettore del fattore di crescita…

Leggi

Ifpma: “Lavorare subito insieme per vaccini e terapie veloci contro nuove pandemie”

In occasione dei dibattiti presso l’Assemblea generale delle Nazioni Unite su temi relativi alla sanità, l’associazione di categoria che rappresenta l’industria farmaceutica innovativa, l’Ifpma (Federazione internazionale delle imprese e delle associazioni del farmaco) chiede il rafforzamento dei piani esistenti per sostenere lo sviluppo di vaccini e trattamenti che saranno necessari per la prossima pandemia, insieme a misure pratiche per garantire…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2026