Forte preoccupazione per l’impatto economico e industriale della direttiva europea sulle acque reflue urbane, entrata in vigore a gennaio 2025, è stata espressa giovedì 22 gennaio da Farmindustria ed Egualia durante l’audizione alla Commissione 4ª (Politiche dell’Unione Europea) del Senato. A intervenire sono stati Marcello Cattani, Presidente di Farmindustria, e Michele Uda, Direttore Generale di Egualia, nell’ambito del ciclo di…
LeggiGiorno: 22 Gennaio 2026
J&J: Q4 2025 in crescita, obiettivo 2026 a 100 miliardi di dollari
Johnson & Johnson ha chiuso il quarto trimestre 2025 con vendite in crescita, grazie alla domanda dei nuovi farmaci che ha parzialmente compensato il calo del blockbuster Stelara (ustekinumab). Le vendite globali del Q4 hanno raggiunto i 24,6 miliardi di dollari, con un incremento del 9,1% rispetto allo stesso periodo del 2024, superando di circa il 2% le attese di…
LeggiDaiichi Sankyo Italia: arriva a Torino “Il tuo cuore nelle tue mani”, campagna per la prevenzione cardio-cerebrovascolare con screening gratuiti
Martedì 27 gennaio arriva a Torino “Il tuo cuore nelle tue mani”, una campagna itinerante di prevenzione cardio-cerebrovascolare promossa da Daiichi Sankyo Italia. La giornata di screening gratuiti si svolgerà in Piazza Solferino dalle 9:00 alle 16:30. L’iniziativa è realizzata in collaborazione con l’Istituto Nazionale per le Ricerche Cardiovascolari (INRC) e con il patrocinio di Comune di Torino, A.L.I.Ce. Italia…
LeggiAstraZeneca: anifrolumab per via sottocutanea riduce l’attività di malattia nel LES
Anifrolumab, somministrato per via sottocutanea, ha portato a una riduzione statisticamente significativa e clinicamente rilevante dell’attività di malattia rispetto al placebo nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES). È quanto emerge dallo studio di fase III TULIP-SC, i cui risultati sono stati pubblicati da Arthritis & Rheumatology. Anifrolumab è un anticorpo monoclonale completamente umanizzato che si lega alla sottounità 1…
LeggiPfizer–Novavax, accordo da 530 milioni di dollari su Matrix-M
Pfizer rafforza la propria strategia vaccinale con un nuovo accordo di licensing con Novavax. Il gruppo farmaceutico statunitense ha siglato un’intesa del valore complessivo fino a 530 milioni di dollari per l’accesso non esclusivo a Matrix-M, l’adiuvante sviluppato da Novavax per potenziare e prolungare la risposta immunitaria nei vaccini iniettabili. L’operazione prevede un pagamento iniziale di 30 milioni di dollari…
Leggi