L’infezione da HIV continua a essere una realtà concreta e preoccupante anche nel nostro Paese, con numeri che restano significativi e richiedono attenzione. Nel 2024, infatti, sono state segnalate 2.379 nuove diagnosi di HIV, pari a un’incidenza di 4,0 casi ogni 100.000 residenti. Le regioni con le incidenze più alte (≥4,5 casi per 100.000) sono Lazio, Toscana ed Emilia-Romagna. La…
LeggiGiorno: 27 Novembre 2025
Malattie rare: EMA riconosce lo status di Farmaco Orfano al trattamento di Kedrion per l’Aceruloplasminemia
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha concesso la Designazione di Farmaco Orfano al trattamento sperimentale sviluppato da Kedrion per l’Aceruloplasminemia Congenita, una rarissima malattia genetica causata dalla carenza di ceruloplasmina che porta all’accumulo di ferro in organi come cervello, fegato e pancreas, con gravi conseguenze neurologiche e metaboliche. La designazione, che segue quella già ottenuta dalla FDA, rappresenta un…
LeggiAlzheimer e demenze: in Italia 1 milione di pazienti, previsto raddoppio entro il 2050. Serve una rete tra Istituzioni, scienza e stakeholder
In un paese come l’Italia, in cui il 23% della popolazione ha più di 65 anni con una speranza di vita sempre in aumento, l’Alzheimer rappresenta più che mai una delle principali sfide sociali e sanitarie. Tra le patologie neurodegenerative più aggressive e compromettenti, l’Alzheimer è un realtà per 600 mila italiani ad oggi: circa il 60% del totale dei…
LeggiSindromi mielodisplastiche: luspatercept (BMS) approvato da AIFA per il trattamento di prima linea dell’anemia
Via libera dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) all’estensione della rimborsabilità di luspatercept nei pazienti adulti con anemia dipendente da trasfusioni di sangue, dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio molto basso, basso e intermedio. L’anemia grave costringe i pazienti a recarsi frequentemente in ospedale per sottoporsi a trasfusioni di sangue e ad assumere ogni giorno una terapia ferrochelante, per evitare che…
LeggiRoche, AIFA approva faricimab in siringa preriempita: un passo avanti per contrastare le principali patologie della retina
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità a carico del SSN per la nuova formulazione di faricimab in siringa preriempita (PFS), da utilizzare nel trattamento della degenerazione maculare legata all’età neovascolare o “umida” (nAMD), dell’edema maculare diabetico (DME) e per il trattamento della compromissione della vista dovuta a edema maculare secondario a occlusione venosa retinica (RVO, RVO di…
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