Policy Brief Camerae Sanitatis – Farmaci e vaccini: come sarà il procurement nel futuro?

Le regole di approvvigionamento (procurement) per la sanità italiana vanno totalmente riviste puntando sulla qualità, anche a discapito del prezzo. Serve un processo di informatizzazione, per un’analisi coerente dei fabbisogni. Va ripensato il concetto di “scorte”, spesso non fatte per non pesare sui bilanci ma che invece possono risultare necessarie, come emerso con la carenza di Dpi nella prima fase…

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Vaccini COVID: sperimentata con successo combo Sinovac-AstraZeneca

(Reuters) – Il ministero della salute thailandese ha dichiarato che la somministrazione del vaccino contro COVID-19 della cinese Sinovac, seguita da quella del preparato immunizzante di AstraZeneca, è sicura e ha aumentato con successo l’immunità nei soggetti finora trattati con questo regime vaccinale (1,5 milioni di persone). La Thailandia è diventata a luglio il primo paese al mondo a mescolare…

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Studio belga: con vaccino Moderna livello anticorpi più elevato rispetto a Pfizer/BioNTech

(Reuters) – Il vaccino a mRNA di Moderna induce livelli più elevati di anticorpi rispetto al prodotto sviluppato da Pfizer/BioNTech. E’ quanto emerge da uno studio condotto in Belgio e pubblicato da JAMA, in cui sono stati osservati 688 operatori sanitari che dopo aver ricevuto il vaccino di Moderna avevano livelli di anticorpi superiori di circa del doppio rispetto a…

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Baxter acquisisce Hill-Rom

(Reuters) – Baxter ha ufficializzato l’acquisizione di Hill-Rom per circa 10,5 miliardi di dollari. L’azienda americana aggiungerà così i letti ospedalieri intelligenti al suo portfolio di prodotti diagnostici e di monitoraggio dei pazienti. Baxter pagherà 156 dollari per azione Hill-Rom, un premio del 7,5% rispetto all’ultima chiusura del titolo. Prevede di concludere l’accordo all’inizio dell’anno prossimo e, grazie a questa…

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SOBI accetta l’offerta di acquisto per 8 mld di dollari

(Reuters) – La pharma svedese Orphan Biovitrum (SOBI) ha concordato l’acquisizione da 8 miliardi di dollari da parte della società di private equity statunitense Advent International e del fondo sovrano di Singapore. Le azioni di SOBI, già in rialzo del 15% quest’anno, sono così aumentate del 28% attestandosi a 245,40 corone, ben al di sopra delle 235 corone per azione…

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Moderna: a FDA i dati per terza dose vaccino COVID

Moderna ha annunciato la presentazione dei dati iniziali alla FDA per la terza dose del suo vaccino contro il Covid. L’azienda prevede di presentare i dati all’Agenzia europea per i medicinali e ad altre autorità regolatorie di tutto il mondo nei prossimi giorni. “Siamo lieti di avviare il processo di presentazione del nostro vaccino per il richiamo con dose di…

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Novartis: collaborazione population health con NHS per inclisiran nella ASCVD

Novartis ha siglato una partnership con il NHS (National Health Service) britannico nell’ambito di una collaborazione d’avanguardia basata sull’approccio di population health, per la gestione dell’ipercolesterolemia nei pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) in tutta l’Inghilterra. La collaborazione tra il NHS britannico e Novartis passa ora alla fase di implementazione in seguito alla raccomandazione positiva ricevuta dal National Institute for…

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Per SOBI offerta di acquisto da 8 mld di dollari

(Reuters) – Le società di venture capital statunitensi Advent International e Aurora Investment, affiliate della società di mercato dei capitali GIC, si sono offerte di acquistare la Swedish Orphan Biovitrum (SOBI) per la cifra di circa 69,4 miliardi di corone svedesi (8 miliardi di dollari). SOBI ha comunicato che le due società nordamericane hanno offerto 235 corone svedesi ( 27,3…

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COVID-19: Pfizer e MSD lanciano nuovi trial su antivirali in sperimentazione

(Reuters) – Pfizer e MSD hanno annunciato di aver avviato nuovi studi sui loro antivirali per via orale in sperimentazione contro il COVID-19. In particolare, Pfizer ha dichiarato che, per il suo studio di fase medio-avanzata, arruolerà 1.140 adulti non ricoverati con diagnosi di infezione da coronavirus e che non sono a rischio di malattia grave. Ai pazienti in studio…

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Premio Fair Play Menarini, tra leggende dello sport di ieri e di oggi

A Castiglion Fiorentino si è svolta la XXV edizione del Premio Internazionale Fair Play Menarini, dedicato all’etica e al fair play nello sport. “Oggi festeggiamo i primi venticinque anni del Premio Fair Play Menarini: un risultato incredibile in un anno eccezionale per lo sport italiano – ha detto Ennio Troiano, Direttore Risorse Umane Global di Menarini – Ci auguriamo che…

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ECDC, vaccini COVID: terza dose non è urgente

(Reuters) – Citando i dati sull’efficacia dei vaccini disponibili, il Centro Europeo per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie (ECDC) ha dichiarato che non c’è un urgente bisogno di somministrare dosi di richiamo dei vaccini per il COVID-19 tra chi ha ricevuto il ciclo completo di vaccinazione. Il commento arriva dopo una dichiarazione simile emanata dall’Agenzia Europea dei Medicinali…

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Pfizer/BioNTech: vaccino sicuro anche per adulti con allergie

(Reuters) – Il vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Pfizer/BioNTech può essere somministrato in sicurezza anche agli adulti con forti allergie. È quanto suggerisce uno studio israeliano pubblicato da JAMA Network Open. Il trial ha valutato 8.102 pazienti allergici, di cui il 95% ha ricevuto le vaccinazioni in condizioni di routine perché il rischio di una grave reazione…

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Ministero della Salute: Giuseppe Ippolito nuovo Dg della Ricerca

Giuseppe Ippolito è il nuovo Direttore generale della ricerca e dell’innovazione in sanità del Ministero della Salute. Ippolito, 66 anni, dal 1998 ricopriva la carica di Direttore scientifico dell’Istituto Spallanzani di Roma. Succede a Giovanni Leonardi che nei mesi scorsi è diventato Segretario generale del Ministero della Salute. “Una posizione che mi metterà di fronte a una nuova sfida con…

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COVID-19: vaccino Pfizer/BioNTech sicuro per adolescenti gravemente malati

(Reuters) – Il vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Pfizer e BioNTech è sicuro per gli adolescenti con gravi problemi neurologici; gli effetti collaterali registrati sono lievi o moderati e si risolvono rapidamente. E’ quanto emerge da un piccolo studio pubblicato da Archives of Diseases in Childhood e condotto da Hayley King e colleghi del Bristol Royasl Hospital…

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Novartis, raccontare la scienza con un cortometraggio

La Fondazione Giorgio Cini di Venezia ospita nella sua sede a San Giorgio Maggiore un evento dedicato al valore della cultura scientifica e alla necessità di rinnovare il modo di comunicarlo al grande pubblico. Anche attraverso il cinema, che in questi giorni è celebrato nella città lagunare con la mostra d’arte cinematografica. L’evento REimagine: la ricerca si racconta, promosso da…

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AbbVie: ok Ce a Rinvoq per over 12 con dermatite atopica da moderata a severa

La Commissione europea ha approvato Rinvoq di AbbVie (upadacitinib) – inibitore selettivo e reversibile di JAK, orale – per il trattamento di adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con dermatite atopica da moderata a severa, candidati alla terapia sistemica. La dose raccomandata di upadacitinib nella dermatite atopica degli adulti è di 15 o 30 mg una…

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