L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato l’immissione in commercio a carico del Servizio Sanitario Nazionale di Alymsys (bevacizumab). Si tratta del primo biosimilare di Zentiva Italia. L’Autorizzazione all’Immissione in Commercio in Italia segue l’approvazione della Commissione Europea (CE) del 26 marzo 2021. Grazie alla partnership con mAbxience, Zentiva Italia sarà responsabile della commercializzazione del farmaco nel nostro Paese. Le indicazioni…
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Sostenibilità ambientale: Boehringer Ingelheim aggiorna i propri obiettivi
In occasione della Conferenza delle Nazioni Unite sui cambiamenti climatici (COP26), Boehringer Ingelheim aggiorna il suo approccio strategico alla sostenibilità con particolare riferimento al pilastro MORE GREEN all’interno del framework “Sustainable Development – For Generations”. Con il suo pilastro MORE GREEN, Boehringer Ingelheim intende diventare ancora più sostenibile dal punto di vista ambientale, proseguendo sulla strada delle riduzione delle emissioni…
LeggiCOVID-19: stop Ema a rolling review per monoclonali Eli Lilly
EMA ha interrotto la rolling review di bamlanivimab ed etesevimab, due anticorpi monoclonali per il trattamento del COVID-19, sviluppati da Eli Lilly Netherlands BV, dopo che l’azienda ha informato l’Agenzia della decisione di ritirarsi dall’iter di approvazione. Nel marzo 2021 il Comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA aveva intrapreso la revisione dei dati relativi ai medicinali nell’ambito di…
LeggiFresenius conferma la stima sull’utile netto per l’intero anno
(Reuters) – Il gruppo sanitario tedesco Fresenius conferma le sue previsioni sull’utile netto per il 2021, dopo aver riportato nel terzo trimestre risultati leggermente superiori alle aspettative del mercato e aver registrato progressi nel miglioramento dell’efficienza a livello di gruppo. La società ha infatti ottenuto nel Q3 un utile netto di 435 milioni di euro, cifra superiore rispetto alla previsione…
LeggiAmgen, bene il Q3 ma previsioni in calo per la fine dell’anno
(Reuters) – Nel Q3 Amgen ha visto aumentare le sue entrate del 4% grazie alla diminuzione dell’impatto negativo causato dalla pandemia di COVID-19. La biotech ha però dichiarato di stimare una riduzione delle prescrizioni dei suoi farmaci fino alla fine del 2021 e che i prezzi di alcuni risentono della concorrenza. Per questi motivi ha abbassato il limite più alto…
LeggiVaccino COVID, Moderna: slitta decisione FDA per fascia di età 12-17 anni
(Reuters) – La Food and Drug Administration ha informato Moderna che avrà bisogno di più tempo per completare la valutazione del vaccino anti COVID-19 per quanto riguarda l’uso negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni. Lo ha comunicato la pharma USA in una nota, prospettando quindi un potenziale rallentamento dei tempi di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA)…
LeggiOncologia e Covid. Al via la prima edizione del Cipomo Day 2021
Sta per partire la prima edizione del Cipomo Day, promosso dal Cipomo, Collegio Italiano dei Primari Oncologi Medici Ospedalieri. Scopo dell’incontro, che si terrà il prossimo 5 novembre, dal titolo “L’Oncologia nonoSTANTE il Covid” è dar voce alle realtà regionali per analizzare e discutere le soluzioni attuate a livello locale durante la pandemia da Coronavirus che ha pesantemente condizionato le…
LeggiGSK: nessun interesse per Aurinia Pharmaceuticals
(Reuters) – GlaxoSmithKline smentisce la notizia – circolata negli ultimi giorni – di un interesse all’acquisto di Aurinia Pharmaceuticals, società canadese che sviluppa farmaci per la cura di malattie autoimmuni. Le azioni di Aurinia erano aumentate di quasi il 27% il 22 ottobre, giorno in cui Bloomberg News, citando persone a conoscenza dei fatti, aveva annunciato l’interessamento di un altro…
LeggiAstraZeneca: a Covis Pharma i diritti su due farmaci per la BPCO
(Reuters) – Con l’obiettivo di sfoltire il suo portfolio di farmaci più datati, AstraZeneca ha annunciato che cederà i diritti a livello mondiale dei suoi medicinali contro le malattie dell’apparato respiratorio, Eklira e Duaklir, a Covis Pharma, per 270 milioni di dollari. In base all’accordo, che dovrebbe chiudersi entro la fine del 2021, Covis coprirà anche alcuni costi di sviluppo…
LeggiVaccino Pfizer/BioNtech: ok FDA per 5-11 anni
( Reuters) – La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha autorizzato il vaccino contro il coronavirus di Pfizer e BioNTech per bambini di età compresa tra 5 e 11 anni. La campagna di vaccinazione in questa fascia di età non partirà subito, perché i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) devono ancora formulare…
LeggiPrix Galien Italia 2021, tre riconoscimenti per Novartis
Dal Prix Galien Italia tre riconoscimenti a Novartis nell’ambito dell’innovazione farmaceutica. I tre riconoscimenti dell’edizione 2021 sono stati ottenuti in tre delle diverse categorie in cui si articola il premio. Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), terapia genica a cui è stata riconosciuta la piena innovatività, e che rappresenta una reale svolta nel trattamento della SMA, ha ottenuto il Prix Galien nella categoria…
LeggiPfizer BioNtech: 50 milioni di dosi agli USA per vaccinare i bambini
(Reuters) – Pfizer e BioNTech consegneranno 50 milioni di dosi in più del loro vaccino contro il COVID-19 al governo degli Stati Uniti entro la fine di aprile 2022, con il Paese che si appresta a vaccinare i bambini. Se le aziende riceveranno l’autorizzazione contano di poter iniziare a spedire subito il vaccino, in dosi pediatriche da 10 microgrammi, come…
LeggiGilead, Q3 trascinato da remdesivir
(Reuters) – Per Gilead un Q3 superiore alle attese grazie soprattutto alla forte domanda di Veklury, il suo farmaco contro il COVID-19. Senza considerare Veklury, noto anche come remdesivir, Gilead stima le vendite per l’intero anno in circa 21,5 miliardi di dollari. Si tratta di una cifra più bassa rispetto a quella intermedia precedente di 21,8 miliardi e che riflette…
LeggiSanofi: il nuovo vaccino anti COVID costerà meno di 10 euro
(Reuters) – Una dose del vaccino anti COVID-19, che Sanofi sta sviluppando in collaborazione con il suo partner britannico GlaxoSmithKline, avrà un prezzo inferiore a 10 euro. Lo ha annunciato Thomas Triomphe, capo della divisione vaccini della pharma francese. Sanofi spera in una ripresa dopo essere rimasta indietro rispetto ai concorrenti nella corsa ai vaccini anti COVID-19 e aspetta i…
LeggiGSK alza le stime annuali di profitto
(Reuters) – GlaxoSmithKline ha alzato le prospettive di profitto annuale sulla scia dei risultati del Q3 migliori del previsto. La pharma britannica ha registrato forti vendite su farmaci chiave e ha ridotto i costi in vista della divisione dell’unità dei farmaci da banco, prevista per il prossimo anno. GSK stima ora che l’utile rettificato per azione per il 2021 diminuirà…
LeggiTeva: Q3 sottotono, ripresa nel prossimo trimestre
(Reuters) – Profitti del terzo trimestre sotto le stime per l’israeliana Teva Pharmaceutical che, nonostante il calo delle vendite in Nordamerica, è comunque fiduciosa di poter raggiungere gli obiettivi del 2021, con una ripresa post COVID-19. A luglio la società aveva ridotto le prospettive di fatturato a causa della pandemia, ma ora vede le sue attività ritornare quasi a livello…
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