(Reuters Health)- Teva ha annunciato venerdì scorso che interromperà la sperimentazione del suo farmaco fremanezumab per il trattamento della cefalea a grappolo cronica. I dati preliminari dello studio hanno dimostrato che il farmaco non ha raggiunto l’endopoint principale.Fremanezumab è in revisione da parte della FDA nella prevenzione dell’emicrania negli adulti; la risposta è attesa per la metà disettembre. L’interruzione dello studio potrebbe avere ripercussioni sul timing di lancio del farmaco sul quale Teva punta molto per tornare a crescere.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
