BMS completa l’acquisizione di MyoKardia

Bristol Myers Squibb ha completato l’acquisizione di MyoKardia, specializzata nei trattamenti delle cardiomiopatie, con una transazione in contanti di circa 13,1 miliardi di dollari. “Siamo lieti di dare il benvenuto in Bristol Myers Squibb ai colleghi di MyoKardia. Il team MyoKardia ha rivoluzionato i trattamenti cardiovascolari per rispondere ai bisogni clinici insoddisfatti, e non vediamo l’ora di poter aiutare ancora…

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Tumore polmone. Bristol Myers Squibb ok Commissione UE per nivolumab più ipilimumab

Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea (EC) ha approvato nivolumab più ipilimumab con due cicli di chemioterapia a base di platino per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con tumore del polmone non a piccole cellule metastatico (NSCLC) senza mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) o traslocazione della chinasi del linfoma anaplastico (ALK).…

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BMS: per FDA combo Opdivo-Yervoy a pazienti con elevato TMB

La FDA ha accettato la revisione dell’applicazione per la terapia combinata Opdivo/Yervoy, di Bristol-Myers Squibb, nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule mai trattato prima. La terapia sarà riservata ai pazienti con elevato tumor mutational burden (TMB). L’ente regolatorio americano non ha concesso, però, la revisione prioritaria, che avrebbe accelerato il responso di sei mesi. La data fissata…

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Market Access in rosa. Moroni (BMS): “La nostra priorità? Portare l’innovazione ai pazienti”

“Portare Innovazione ai Pazienti”. Queste le parole chiave per chi si occupa di accesso alle cure, oggi in Italia. Lo afferma Chiara Moroni, Direttore Market Access di Bristol-Myers Squibb. “BMS è un’azienda straordinariamente votata all’innovazione e, attraverso l’immuno-oncologia ha determinato un salto di paradigma nella cura del cancro, contribuendo alla battaglia per renderla una malattia cronica – afferma – La…

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BMS: primi dati positivi per la combo inibitore IDO1 Opdivo

Bristol-Myers Squibb ha pubblicato i dati intermedi di uno studio relativo all’impiego del suo inibitore IDO1 in combinazione con Opdivo. L’analisi preliminare dei dati ottenuti in pazienti affetti da tumore alla vescica trattati in precedenza ha fatto emergere indicazioni positive. IDO1 è entrato nel portafoglio di BMS nel 2015, quando la pharma ha acquisito la casa produttrice Flexus per 1,25…

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Cancro della prostata: al via trial di fase II per combo Prostvac/Yervoy

Un miliardo di dollari: tanto vale potenzialmente la partnership tra Bristol-Myers Squibb e Bavarian Nordic, che hanno in cantiere un trial clinico di fase II per valutare l’efficacia della combinazione tra il vaccino dell’azienda danese, Prostvac, e l’inibitore del recettore CTLA-4 Yervoy (ipilimumab), prodotto da BMS. La sperimentazione sarà eseguita su 75 pazienti con cancro della prostata in fase precoce divisi…

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La top ten dei blockbuster 2016

L’agenzia statunitense EvaluatePharma ha stilato una classifica dei probabili blockbuster 2016 in campo farmaceutico, con stime di vendita al 2020. Con 2,7 miliardi di vendite previste per il 2020 con il nuovo farmaco, in uscita quest’anno, Ocrelizumab, la Roche si candida ad essere l’azienda farmaceutica che guadagnerà di più nei prossimi quattro anni. E sempre Roche sarà l’azienda che guadagnerà di…

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BMS: da Aifa si a rimborsabilità Atazanavir/Cobicistat per HIV-1

Oggi i pazienti italiani colpiti da HIV-1 avranno a disposizione una nuova arma che ha dimostrato di essere efficace nel lungo termine. L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità della coformulazione atazanavir/cobicistat compresse in associazione con altri farmaci antiretrovirali per il trattamento dei pazienti adulti con HIV-1, senza mutazioni note associate a resistenza ad atazanavir. Ogni anno in…

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Mieloma multiplo: secondo Icer farmaci troppo cari. Ma è polemica

(Reuters) – Una riduzione del 94% del prezzo dei nuovi farmaci contro il mieloma multiplo per giustificare il loro valore in termini di prolungamento della vita e in assenza di dati sufficienti che ne attestino i benefici. È la richiesta che arriva da un’organizzazione indipendente no-profit che valuta l’efficacia dei farmaci. Il documento, criticato da molte associazioni pazienti e dalla classe…

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I 5 farmaci leader del mercato europeo nel 2022

Eliquis di Bristol-Myers Squibb e Pfizer potrebbe raggiungere Xarelto negli USA, ma in Europa ci si aspetta che l’anticoagulante di Bayer manterrà la propria leadership fino al 2022. Questo, in sintesi, è il quadro delineato dagli analisti di Evaluate Pharma. Un “podio” da quasi tre miliardi di Euro Gli analisti prevedono che Xarelto sarà ai vertici della classifica dei farmaci…

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BMS investe ancora nell’immunoncologia. Nuovo impianto R&S in California

Cresce ancora la presenza della Bristol-Myers Squibb nel campo della R&S immunoncologica. La società biofarmaceutica ha infatti firmato un contratto di locazione sul terzo e ultimo impianto che la BioMed Realty possiede al Woodside Technology Park a Redwood City, California, ampliando così il suo team dedicato alla ricerca sui biologici che passerà dagli attuali 250 impiegati a 400. Un affare…

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FDA: via alle procedure per l’estensione di Keytruda e Opdivo

La Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato di aver avviato delle procedure di revisione per estendere l’utilizzo dei due farmaci rivali al trattamento di altre due forme tumorali. Keytruda, prodotto dalla Merck, sarà valutato per la terapia contro il tumore di testa e collo, mentre Opdivo, di Bristol-Myers Squibb, sarà considerato per il trattamento del linfoma di Hodgkin. Con l’eventuale…

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Rapporto ICER: nuovi farmaci per mieloma tutti troppo costosi

Tutti rimandati per gli alti costi, anche se i nuovi farmaci diminuiscono gli effetti collaterali e danno la possibilità ai pazienti di vivere più a lungo senza la progressione della malattia. Questo è il verdetto dell’Institute for Clinical and Economic Review (ICER), un ente no profit americano che ha valutato i nuovi medicinali utilizzati contro il mieloma, inclusi Empliciti, della…

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