Sanofi-Regeneron: FDA approva sarilumab (artrite reumatoide)

23 maggio, 2017 nessun commento


(Reuters Health) – La U.S. Food and Drug Administration si è pronunciata a favore di sarilumab, farmaco biotecnologico messo a punto da Regeneron e Sanofi per adulti con artrite reumatoide da moderata a severa. Sarilumab  sarà venduto con il nome commerciale di Kevzara, avrà un prezzo di listino di 39.000 dollari all’anno per i dosaggi da 200 e 150 mg. Le aziende produttrici hanno affermato che tale prezzo è inferiore di circa il 30% rispetto a quello dei competitor diretti.

Fonte: Reuters Health News

(Versione Italiana per Daily Health Industry)

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