FDA approva primo dispositivo basato su intelligenza artificiale

14 aprile, 2018 nessun commento


(Reuters Health) – Ok dalla FDA alla vendita del primo dispositivo medico che utilizza un software di intelligenza artificiale. Lo strumento permetterà di diagnosticare precocemente le patologie oculari più comuni nella popolazione diabetica, come la retinopatia diabetica.Il dispositivo si chiama IDx-DR ed è prodotto da IDx LLC; individua la patologia senza che il medico debba interpretare l’immagine o i dati.Il software basato sull’intelligenza artificiale “dice” al medico se il paziente ha una retinopatia diabetica allo stadio iniziale e se deve rivolgersi a un oculista per un possibile trattamento. Lo strumento può anche proporre un eventuale controllo dopo 12 mesi.Una caratteristica che lo rende utilizzabile anche dagli operatori non specializzati in oculistica. IDx-DR ha seguito, nel suo iter approvativo, le nuove disposizioni del Commissario della FDA Scott Gottlieb, tese a velocizzare la commercializzazione dei dispositivi considerati a basso o moderato rischio e per i quali non esiste corrispettivo sul mercato.

Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)

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