(Reuters Health) – Aclaris Therapeutics – pharma statunitense specializzata nella dermatologia – ha ricevuto l’approvazione FDA per Eskata, farmaco ad azione topica per il trattamento della cheratosi seborroica. Eskata, è il primo trattamento non invasivo che l’ente regolatorio americano approva per questa patologia. La cheratosi seborroica è attualmente trattata con criochirurgia, bruciature, incisioni o raschiamenti: opzioni generalmente dolorose che possono anche causare problemi di pigmentazione e infezioni. Eskata dovrebbe essere disponibile sul mercato a partire dalla primavera del 2018.
Fonte: Reuters Health News
(Versione Italiana per Daily Health Industry)
FDA approva Eskata, primo trattamento non invasivo per cheratosi seborroica
