Bayer: da FDA approvazione accelerata per copanlisib (linfoma follicolare)

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(Reuters Health) – Ok da FDA a copanlisib, farmaco di Bayer per il linfoma follicolare. Copanlisib, è un inibitore della chinasi che blocca alcuni enzimi che incentivano la crescita delle cellule. Il prodotto è destinato ai pazienti che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie sistemiche. FDA ha concesso a copanlisib l’approvazione accelerata. Ciò significa che i dati clinici attestano la bontà del farmaco, ma che servono ulteriori studi clinici a supporto. In un trial su 104 pazienti, il 59% ha conosciuto una completa o parziale riduzione del tumore, per una mediana di 12,2 mesi.

Fonte: Reuters Health News
(Versione Italiana per Daily Health Industry)

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