Bayer: da FDA approvazione accelerata per copanlisib (linfoma follicolare)

19 settembre, 2017 nessun commento


(Reuters Health) – Ok da FDA a copanlisib, farmaco di Bayer per il linfoma follicolare. Copanlisib, è un inibitore della chinasi che blocca alcuni enzimi che incentivano la crescita delle cellule. Il prodotto è destinato ai pazienti che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie sistemiche. FDA ha concesso a copanlisib l’approvazione accelerata. Ciò significa che i dati clinici attestano la bontà del farmaco, ma che servono ulteriori studi clinici a supporto. In un trial su 104 pazienti, il 59% ha conosciuto una completa o parziale riduzione del tumore, per una mediana di 12,2 mesi.

Fonte: Reuters Health News
(Versione Italiana per Daily Health Industry)

Facebooktwittergoogle_plusredditpinterestlinkedinmail

Tag:

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

*

*