(Reuters Health) – La FDA ha approvato Retacrit di Pfizer. Si tratta del biosimilare di due farmaci impiegati nel trattamento dell’anemia: Epogen di Amgen e Procrit di Johnson & Johnson. Un anno fa l’ente regolatorio americano aveva detto no al biosimilare di Pfizer, a causa di problemi riscontrati nello stabilimento di produzione del Kansas. Le vendite di Epogen hanno fruttato…
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Pfizer: Q1 fiacco. Ian Read punta sulla pipeline
(Reuters Health) – Q1 un po’ fiacco per Pfizer, che ha registrato un calo del 5,1% del titolo a Wall Street. A pesare sul risultato anche la vicenda ancora aperta della vendita della BU Consumer Healthcare. Fino a questo momento, Pfizer non ha ricevuto un’offerta giudicata interessante. “Se non riusciremo a ottenere quello che chiediamo, rinunceremo a vendere e investiremo…
LeggiPfizer, offensiva vaccini
Anche alla luce della leggera flessione che Prevnar 13 sta avendo nelle vendite USA, Pfizer sta preparando un’offensiva nel settore dei vaccini. Il responsabile della R&S, Mikael Dolsten, ha annunciato tre programmi di produzione: uno di fase 3 contro le infezioni da Clostridium difficile, uno di fase 2 contro lo Staphylococcus aureus e un terzo vaccino pneumococcico che “permetterà all’azienda…
LeggiTakeda, Pfizer, Amgen o AbbVie: chi comprerà Shire?
A chi conviene farsi avanti per l’acquisto della biotech con sede a Dublino? Tra i potenziali acquirenti dell’irlandese non ci sarebbe solo Takeda, ma in molte potrebbero trarre beneficio dall’investimento, almeno secondo gli analisti. Tra questi c’è Pfizer: gli analisti hanno ipotizzato per mesi che il colosso fosse orientato all’acquisto di società rivali nel settore immuno-oncologico come Bristol-Myers Squibb o…
LeggiPfizer punta ad acquisire il 25% di Allogene
(Reuters) – Nella corsa allo sviluppo delle terapie CAR-T, Pfizer Inc intende premere il piede sull’acceleratore con l’acquisizione del 25% di Allogene Therapeutics. Così ha dichiarato il colosso farmaceutico che, con questa mossa, mira a spingere la ricerca sulle terapie cellulari CAR-T provenienti da donatori anziché dai pazienti. Allogene, con sede a San Francisco, è specializzata in terapie allogeniche che…
LeggiPfizer: ridotti decessi con tafamidis (cardiomiopatia amiloidotica)
(Reuters) – Pfizer Inc ha dichiarato che un suo farmaco, tafamidis, candidato alla cura di una malattia rara e fatale associata a insufficienza cardiaca progressiva, ha raggiunto l’endpoint primario in uno studio di fase avanzata. Lo studio clinico condotto dall’azienda ha valutato in 441 pazienti l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di una dose orale di tafamidis rispetto a un…
LeggiPfizer, il top player 2018 è Ian Read
Pfizer “blinda” il proprio CEO Ian Read, fino a marzo 2019. Il consiglio di amministrazione della pharma statunitense non vuole cambi are guida in questo anno in cui è chiamata a sostenere prove importanti su due fronti: gli studi oncologici e la realizzazione di una grande acquisizione. Read, che ha quasi 65 anni, potrebbe andare in pensione, incassando 15,7 milioni…
LeggiPfizer e Philips Italia: progetto di telemedicina per patologie croniche
Migliorare la continuità assistenziale, potenziare le cure domiciliari mantenendo costante il monitoraggio delle condizioni cliniche, utilizzare tecnologie innovative di teleassistenza per supportare in maniera continuativa il paziente lungo tutto il percorso di cura per i pazienti che soffrono di artrite reumaotide, fibrillazione atriale e acromegalia. Sono questi gli obiettivi di “Vicini di Salute”, il progetto educazionale di Pfizer e Philips,…
LeggiPfizer: parte la campagna UK per Viagra OTC
Pfizer si sta preparando a lanciare nel Regno Unito la sua versione da banco di Viagra – che si chiamerà Viagra Connect – attraverso un vasto programma di formazione per farmacisti. Un programma che prevede formazione online, web, sessioni frontali e incontri regionali. Il passaggio a farmaco da banco nel Regno Unito potrebbe, in un modo o nell’altro, compensare il…
LeggiPfizer: ok da panel FDA a estensione Xeljanz a colite ulcerosa
(Reuters Health) – Ci sono buone possibilità che Xeljanz di Pfizer venga esteso al trattamento dei pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave. Il panel preliminare della FDA, composto da 15 membri, ha votato all’unanimità a favore del farmaco. Xeljanz, che è già stato approvato per il trattamento dell’artrite reumatoide e dell’artrite psoriasica, nel 2017 ha fatto guadagnare a…
LeggiSpot TV: MSD e Pfizer hanno scommesso sui Giochi invernali di PyeongChang
Secondo i dati di iSpot.tv quindici annunci di prodotti farmaceutici con obbligo di prescrizione medica sono stati presentati 221 volte alla televisione nazionale USA durante le olimpiadi di PyeongChang. In termini di spesa, gli annunci di farmaci con obbligo di prescrizione medica hanno rappresentato il 4,1% tutti gli annunci trasmessi durante il periodo di monitoraggio, ossia dal 1° al 26…
LeggiPfizer Merck KGaA: ok del NICE a Bavencio nel carcinoma a cellule di Merkel
Pollice alzato del National Institute for Health and Care Excellence (NICE) per il rimborso di Bavencio (avelujmab), il farmaco di Pfizer e Merck KGaA per la cura del carcinoma a cellule di Merkel. Il watchdog britannico ha raccomandato Bavencio per l’uso di routine negli adulti che hanno già ricevuto uno o più cicli di chemioterapia in Inghilterra, Galles e Irlanda…
LeggiPfizer/Astellas: ottimi risultati per Xtandi. Verso estensione delle indicazioni
(Reuters Health) – La somministrazione di Xtandi, in associazione alla terapia ormonale standard, ha ridotto il rischio di diffusione della malattia o di morte del 71% rispetto alla sola terapia ormonale nel cancro alla prostata in fase iniziale. Il dato – che emerge da una ricerca appena pubblicata – potrebbe portare a un aumento significativo delle prescrizioni per il farmaco di…
LeggiMSD e Pfizer: dopo la FDA, arriva l’ok del CHMP per Steglatro (diabete)
(Reuters Health)- Dopo l’approvazione FDA dello scorso 21 dicembre, arriva il parere positivo del CHMP per Steglatro, l’antidiabetico sviluppato da MSD e Pfizer. Steglatro, appartiene alla classe degli inibitori di SGLT2, che aiutano i pazienti ad espellere il glucosio in eccesso tramite l’urina. A dicembre, MSD e Pfizer hanno ottenuto dalla U.S. Food and Drug Administration l’approvazione per Steglatro come…
LeggiPfizer: biosimilare Rituxan efficace nel linfoma follicolare
(Reuters Health) – Il biosimilare di Rituxan targato Pfizer si è dimostrato efficace come l’originator nel trattamento dei pazienti con un tipo di linfoma follicolare, soddisfacendo l’obiettivo principale dello studio a riguardo. Il successo del biosimilare targato Pfizer arriva mentre sta per scadere il brevetto statunitense di Rituxan. Roche e Biogen commercializzano insieme Rituxan negli Stati Uniti. Negli altri mercati…
LeggiPfizer e Boheringher Ingelheim acquistano library per anticorpi monoclonali
SuperHuman 2.0, la library di anticorpi monoclonali umani di Distributed Bio, ha suscitato l’interesse di Pfizer e Boehringer Ingelheim che hanno ottenuto la licenza della piattaforma per la scoperta di nuovi farmaci. Distributed Bio ha analizzato migliaia di sistemi immunitari umani con la sua piattaforma di apprendimento automatico AbGenesis e ha prodotto la library SuperHuman con 76 miliardi di anticorpi monoclonali umani.…
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