(Reuters) – Gli Stati Uniti hanno autorizzato l’uso domiciliare di Paxlovid, il trattamento anti virale contro COVID-19 di Pfizer per le persone a rischio di forme gravi di malattia e di età pari o superiore a 12 anni. Nello studio clinico dell’azienda Paxlovid è risultato efficace quasi al 90% nel prevenire ricoveri e decessi in pazienti ad alto rischio di…
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(Reuters) – Con l’obiettivo di aggiungere alla sua pipeline un promettente trattamento che mira a colpire le malattie infiammatorie intestinali, Pfizer ha raggiunto l’accordo per acquisire Arena Pharmaceuticals alla cifra di 6,7 miliardi di dollari in contanti, pari a 100 dollari per azione. Il closing dell’operazione dovrebbe cadere nella prima metà del 2022. L’acquisizione darà accesso a Pfizer a etrasimod,…
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(Reuters) – Arriverà In Europa il 13 dicembre il vaccino di Pfizer/BioNTech destinato ai bambini di età compresa tra cinque e 11 anni, una settimana prima del previsto. Il vaccino per la fascia 5-11 anni è stato approvato la scorsa settimana, dopo l’ok, a maggio, per la somministrazione della dose standard ai ragazzi di età pari o superiore ai 12…
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Da oggi i pazienti adulti italiani con tumore non a piccole cellule ALK+ in stadio avanzato hanno un’opzione terapeutica in più. Lorlatinib di Pfizer è stato infatti approvato in regime di rimborsabilità per il trattamento in monoterapia di pazienti che, dopo trattamento con alectinib o ceritinib come terapia di prima linea oppure crizotinib e almeno un altro TKI anti-ALK, abbiano…
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(Reuters) – Secondo quanto dichiarato da Pfizer, gli USA pagheranno 5,29 miliardi di dollari per 10 milioni di cicli di Paxlovid, il farmaco antivirale sperimentale contro il COVID-19. L’accordo prevede la fornitura di circa il doppio dei cicli rispetto a quelli che MSD ha accettato di fornire agli Stati Uniti, in base al suo contratto. Il prezzo per il medicinale…
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(Reuters) – Pfizer ha completato la presentazione della domanda di autorizzazione all’uso in emergenza di Paxlovid, l’antivirale orale in sperimentazione contro il COVID-19, alla FDA. Il dossier comprende i dati della sperimentazione clinica secondo i quali il farmaco ridurrebbe dell’89% ricoveri o decessi tra gli adulti a rischio di malattia grave. Il farmaco si presenta come una nuova promettente arma…
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(Reuters) – La pillola antivirale sperimentale di Pfizer, candidata al trattamento del COVID-19, in uno studio ha ridotto dell’89% la probabilità di ricovero ospedaliero o di morte negli adulti a rischio di malattia grave. Il trial è stato interrotto in anticipo a motivo della sua alta percentuale di successo. Lo ha affermato venerdì 5 novembre la pharma statunitense e il…
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(Reuters) – Le vendite del 2021 del vaccino contro il COVID-19 sviluppato da Pfizer e dal partner tedesco BioNTech raggiungeranno i 36 miliardi di dollari, mentre nel 2022 saranno di 29 miliardi di dollari, superando le stime degli analisti per entrambi gli anni. Nel 2022 le due società avranno la capacità di produrre quattro miliardi di dosi nel 2022, con…
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(Reuters) – Pfizer e BioNTech consegneranno 50 milioni di dosi in più del loro vaccino contro il COVID-19 al governo degli Stati Uniti entro la fine di aprile 2022, con il Paese che si appresta a vaccinare i bambini. Se le aziende riceveranno l’autorizzazione contano di poter iniziare a spedire subito il vaccino, in dosi pediatriche da 10 microgrammi, come…
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(Reuters) – In uno studio clinico su bambini di età compresa tra 5 e 11 anni, il vaccino anti COVID-19 di Pfizer/BioNTech ha mostrato un’efficacia contro il coronavirus del 90,7%. E’ questo il dato a sostegno della richiesta di autorizzazione all’uso in emergenza del vaccino in questa fascia di età avanzata dalle due pharma. Nello studio sedici bambini del braccio…
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(Reuters) – Pfizer e BioNTech hanno presentato all’EMA i dati a sostegno dell’uso del loro vaccino contro il COVID-19 nei bambini di età compresa tra cinque e 11 anni. Anche se i bambini sono meno suscettibili al COVID-19, possono diffondere il virus ad altri più a rischio di malattie gravi. Il vaccino Pfizer/BioNTech ha mostrato di indurre una forte risposta…
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(Reuters) – È partito lunedì un ampio studio clinico attraverso il quale Pfizer testerà il suo farmaco antivirale orale sperimentale, messo a punto per la prevenzione dell’infezione da COVID-19 tra coloro che sono stati esposti al virus. Il trial clinico di fase medio-avanzata testerà il candidato PF-07321332 su 2.660 adulti sani di età pari o superiore a 18 anni che…
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(Reuters) – Pfizer e MSD hanno annunciato di aver avviato nuovi studi sui loro antivirali per via orale in sperimentazione contro il COVID-19. In particolare, Pfizer ha dichiarato che, per il suo studio di fase medio-avanzata, arruolerà 1.140 adulti non ricoverati con diagnosi di infezione da coronavirus e che non sono a rischio di malattia grave. Ai pazienti in studio…
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(Reuters) – Il vaccino contro il COVID-19 di Pfizer e BioNTech ha indotto una risposta immunitaria completa e sembra sicuro in una piccola coorte di pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche e terapia CAR-T, anche se gli eventi avversi a livello ematologico hanno reso necessario un attento monitoraggio. A osservarlo è stato uno studio pubblicato su Transplantation and…
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Per facilitare i collegamenti tra le mutazioni dei singoli geni – strutture che codificano le proteine e che quindi hanno un notevole impatto sulla salute e sulle malattie umane – un trio di aziende farmaceutiche, AbbVie, Biogen e Pfizer ha lanciato un motore di ricerca disponibile pubblicamente che consente di analizzare i dati genomici di oltre 280.000 persone. Gestiti dal…
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Si è conclusa la fase 2 di Vicini di salute, progetto di telemedicina nato nel 2018 da Philips e Pfizer per migliorare l’aderenza terapeutica dei pazienti cronici attraverso soluzioni digitali connesse. Vicini di Salute ha raccolto risultati importanti per molti degli indicatori che il progetto aveva l’obiettivo di valutare, come emerge dalla analisi condotta dalla School of Management del Politecnico…
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