MSD, Loxo: errore genetico, nuova strada per gli antitumorali

(Reuters  Health) – Con il cambio di prospettiva tra le terapie antitumorali, che mirano alle mutazioni genetiche piuttosto che alla tipologia del tumore o alla sua sede, cresce l’ importanza di testare i pazienti per evidenziare gli ‘errori genetici’. Lo scorso mese, l’antitumorale Keytruda, di MSD, è diventata la prima terapia approvata negli USA contro uno specifico errore genetico, indipendentemente dalla…

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MSD al vertice dell’immuno-oncologia. Gli analisti ci credono

Gli ottimi risultati riportati da Keytruda all’ASCO incoronano BMS al vertice dei produttori dei farmaci immuno-oncologici. In particolare, Keytruda ha  mostrato evidenze promettenti in associazione con epacadostat, l’inibitore IDO di Incyte, nel trattamento di alcune forme difficili di tumore del seno e, in combinazione con la chemioterapia, nel trattamento del tumore del polmone. Secondo Moody’s, MSD sarebbe tra le tre…

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MSD: il vaccino contro Ebola usato in Congo contro epidemia

(Reuters Health) – Il ministero della salute della Repubblica Democratica del Congo ha approvato l’uso del nuovo vaccino contro l’Ebola per contrastare un’epidemia di febbre emorragica nel nordest del Paese che ha ucciso quattro persone Il vaccino, noto come rVSV-ZEBOV,  messo a punto da MSD, si è dimostrato altamente protettivo contro l’Ebola negli studi clinici pubblicati lo scorso dicembre. Dallo scorso…

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Antitrust UK accusa MSD di concorrenza sleale. L’azienda: abbiamo rispettato le regole

(Reuters Health) – Abuso di posizione dominante. È questa l’accusa mossa dalla Competition and Markets Authority (CMA) inglese contro il ramo europeo di Merck, MSD (Merck Sharp & Dohme), che avrebbe abbassato i prezzi del suo farmaco Remicade (infliximab) per limitare la concorrenza dei biosimilari. A renderlo noto è stato lo stesso ente britannico, che ora potrebbe multare l’azienda americana fino al…

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Fondazione MSD: Associazioni Pazienti a scuola di Fundraising

Il Fundraising? Non si improvvisa, occorre avere la “cassetta degli attrezzi” giusta per farlo con metodo ed efficacia. Per questo la Fondazione MSD offre un percorso formativo disegnato, a partire dalle esigenze espresse dalle Associazioni, insieme a Giuliana Baldassarre, Direttore Master in Management delle Imprese Sociali, Non Profit e Cooperative della SDA Bocconi. Le associazioni di pazienti svolgono un ruolo…

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MSD-Incyte: funziona la combo Keytruda-epacadostat

(Reuters Health) – La combinazione Keytruda (MSD) e epacadostat, farmaco sperimentale di Incyte, ha prodotto un elevato tasso di risposte durature in un piccolo studio, tutt’ora in corso, su pazienti con cancro al polmone in stadio avanzato. 14 pazienti su 40 (35%) con tumore al polmone non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato trattati con la combo hanno assistito…

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MSD: Gardasil utile anche contro tumori testa e collo?

Una riduzione dell’88% delle infezioni a livello orale tra coloro che sono stati vaccinati per il papillomavirus (HPV); un’evidenza clinica che si tradurrebbe anche in un calo del rischio di sviluppare un tumore di testa e collo. Sono i risultati di una nuova sperimentazione su Gardasil, il vaccino di MSD contro l’HPV. I dati verranno presentati da Maura Gillison, che…

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MSD: Keytruda allunga la sopravvivenza nel tumore alla vescica

(Reuters Health) – Tre mesi in più di sopravvivenza, quasi il 40%, nei pazienti con tumore della vescica trattati con Keytruda (pembrolizumab), di MSD, che non rispondevano più alla chemioterapia. È il risultato di uno studio di fase III che sarà presentato nell’ambito dell’incontro dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO). Il trial clinico è stato condotto su 542 pazienti. Quelli trattati…

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MSD: pronte 300mila dosi di vaccino contro Ebola

(Reuters Health) –  L’organizzazione internazionale per i vaccini GAVI ha dichiarato di disporre di 300.000 dosi di emergenza del vaccino contro l’Ebola sviluppato da MSD. Il vaccino, noto come rVSV-ZEBOV, si è dimostrato altamente protettivo contro Ebola negli studi clinici pubblicati lo scorso dicembre e potrà essere impiegato in caso di un’epidemia su larga scala. L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha…

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MSD: disco verde FDA per combo Keytruda-chemioterapia

(Reuters Health) – Si rafforza la posizione leader di Merck nel campo dell’immunoterapia. La FDA  ha detto sì alla combinazione di Keytruda e chemioterapia nel trattamento di prima linea dei pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule in fase avanzata. A dichiaralo è stata la stessa azienda americana, che dopo la notizia ha visto un aumento delle sue…

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MSD: per Keytruda (pembrolizumab) c’è l’ok della Commissione Europea

Ok dalla Commissione Europea per pembrolizumab, terapia anti-PD-1 messa a punto da MSD per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico refrattario o recidivato, dopo trapianto autologo di cellule staminali e brentuximab vedotin (BV), o ineleggibili al trapianto, o che abbiano fallito la terapia con BV. L’approvazione europea permette la commercializzazione di pembrolizumab in tutti i 28…

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Combo, tutti vogliono Incyte. Al via trial con Keytruda (MSD) e Opdivo (BMS)

Merck ha annunciato la partenza dei trial clinici che testeranno Keytruda in combinazione con epacadostat, l’inibitore dell’enzima IDO1 messo a punto dall’azienda americana Incyte. La combo sarà testata su diversi tipi di tumori, in particolare nel trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule, del cancro alla vescica, del tumore del rene e di testa e collo.…

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Keytruda (MSD): ok FDA per linfoma Hodgkin refrattario

(Reuters Health) – Via libera della FDA a Keytruda (pembrolizumab), di MSD, nel trattamento del linfoma di Hodgkin refrattario ad altre terapie o che ha recidivato dopo la terza linea di trattamento.  Il farmaco, che agisce come inibitore di PD-1, dunque favorendo il ripristino dell’attività immunitaria dell’organismo, è già in commercio nel trattamento di diverse forme tumorali, tra cui il…

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FDA accetta tre nuove richieste per ertugliflozin (MSD e Pfizer)

MSD e Pfizer hanno annunciato che la FDA ha accettato di prendere in esame tre domande di nuovi farmaci (New Drug Application, NDA) contenenti ertugliflozin, un inibitore del SGLT2 in via di sviluppo per migliorare il controllo glicemico negli adulti affetti da diabete di tipo 2. La prima domanda riguarda la monoterapia, la seconda l’associazione a dosaggio fisso di ertugliflozin…

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Epatite C: Zepatier (MSD) da oggi anche in Italia

MSD annuncia la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del decreto di autorizzazione AIFA per la combinazione elbasvir/grazoprevir con o senza ribavirina (RBV) per il trattamento del virus dell’epatite C cronica (HCV) genotipo (GT) 1 oppure GT4 negli adulti. La combinazione elbasvir/grazoprevir, disponibile negli Stati Uniti ed in Canada da oltre un anno e da luglio in molti Paesi Europei, ha anche ottenuto…

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