Genentech (Roche): a Natale antinfluenzale di nuova generazione?

Se la FDA dirà sì entro il 24 dicembre, baloxavir marboxil  di Genentech sarà, dopo 20 annni, il primo farmaco antinfluenzale con un nuovo meccanismo d’azione ad arrivare sul mercato. Il composto – che in Giappone è prodotto da Shionogi ed è disponibile con il nome commerciale di Xofluza –  agisce in una fase diversa della replicazione del virus rispetto…

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Immunoterapia: Genentech (Roche) punta su biotech tedesca

Mettere a punto vaccini personalizzati contro il tumore. È l’ambizioso progetto che vede Genentech in pole position, grazie all’accordo di collaborazione avviato con BioNtech per lo sviluppo di un vaccino personalizzato basato sulle biotecnologie (RNA based). La partnership si basa sullo sviluppo di vaccini antitumorali mRNA, basati sulla piattaforma tecnologica messa a punto da BioNtech per lo sviluppo di vaccini personalizzati…

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Combo farmaci biotech per l’immunoterapia

L’ultima delle tante partnership nate per testare combinazioni di farmaci anticancro è stata siglata dal ramo biotech della svizzera Roche, Genentech, e dall’israeliana BioLineRx. Insieme, le due case farmaceutiche testeranno la combinazione di BL-8040, prodotto da BioLineRx, e atezolizumab, di Genentech. BL-8040 è un antagonista di CXCR4, che attiverebbe le cellule immunitarie e indurrebbe la morte delle cellule tumorali. Inoltre, questa…

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Biotech: Genentech sigla accordo con start up per farmaci “Chemotype Evolution”

Dopo l’accordo di febbraio con Amgen, la startup Carmot Therapeutics ha siglato un nuovo accordo per l’utilizzo della tecnologia di identificazione di nuovi farmaci ‘Chemotype Evolution’. A sfruttare la promettente tecnica sarà Genenetech, di Roche. “Firmare questo nuovo accordo di collaborazione è un passo importante che aumenta il valore della nostra società”, ha dichiarato il CEO di Carmot, Stig Hansen.…

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USA: maximulta a Genentech per dati su Tarceva

(Reuters Health) – Maxi multa da 67 milioni di dollari per Genentech e OSI Pharmaceuticals. La notizia arriva ufficialmente dal Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti. Il motivo: aver fornito dati suscettibili di indurre in errore in merito all’efficacia del farmaco Tarceva (erlotinib). In pratica, le aziende in questione avrebbero rilasciato dichiarazioni fuorvianti e non avvalorate da dati sulla bontà…

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