(Reuters Health) – La Gran Bretagna ha stanziato 500 milioni di sterline per uno studio che valuterà gli effetti a lungo termine del COVID-19 sui pazienti. Lo ha annunciato nei giorni scorsi il ministero della salute britannico. “Mentre continuiamo la nostra lotta contro questa pandemia globale, stiamo imparando sempre più cose sull’impatto che la malattia può avere non sono sulla…
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(Reuters Health) – Il Governo statunitense ha concesso a Novavax 1,6 miliardi di dollari per gli studi clinici, la commercializzazione e la produzione del candidato vaccino contro il coronavirus, da eseguire negli Stati Uniti, con l’obiettivo di arrivare alla fornitura di 100 milioni di dosi entro gennaio 2021. Si tratta della cifra più elevata concessa nell’ambito della “Operation Warp Speed”,…
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(Reuters Health) – La biotech tedesca CureVac, che sta sviluppando un vaccino contro COVID-19, ha ottenuto un prestito di 75 milioni di euro dalla Banca europea per gli investimenti. CureVac, che sta pianificando per questo mese un’offerta pubblica iniziale negli Stati Uniti, ha dichiarato che il denaro ottenuto verrà investito nella tecnologia di produzione e servirà anche ad accelerare la…
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(Reuters Health) – Sono partiti gli studi clinici di fase avanzata per valutare l’efficacia di un cocktail di anticorpi messo a punto da Regeneron, per la prevenzione e il trattamento del COVID-19. Uno dei trial, che è condotto insieme al National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), testerà la capacità di REGN-COV2 (questa la sigla del cocktail di anticorpi)…
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(Reuters Health) – Lo stabilimento Catalent di Anagni, in provincia di Frosinone, sarà coinvolto nella produzione del candidato vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Johnson & Johnson. Lo ha annunciato il Ministro della Salute, Roberto Speranza, che lunedì 6 luglio ha visitato l’impianto ciociaro. . La decisione di produrre il candidato vaccino in Italia rappresenta l’estensione di un…
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(Reuters Health) – Grazie a un accordo da 624 milioni di dollari con Sanofi e GSK, la Gran Bretagna vuole assicurarsi una fornitura di 60 milioni di dosi del candidato vaccino contro il COVID-19 . A riferirlo è il Sunday Times. Le sperimentazioni cliniche del prodotto dovrebbe cominciare a settembre. Sanofi punta a ottenere l’approvazione entro la prima metà del 2021,…
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(Reuters Health) – L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha interrotto gli studi sull’antimalarico idrossiclorochina e sulla combinazione di farmaci contro l’HIV lopinavir/ritonavir sui pazienti ricoverati con COVID-19, giacché nessuna delle due opzioni è riuscita a ridurre la mortalità. L’agenzia delle Nazioni Unite ha sottolineato che la decisione, presa su raccomandazione del comitato direttivo internazionale del trial, non influirà su altri studi…
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(Reuters Health) – Il candidato vaccino della cinese Sinovac, sarà testato in Brasile in 12 centri di ricerca. Lo ha dichiarato nei giorni scorsi il Governatore dello Stato di San Paolo, Joao Doria, che ha tuttavia sottolineato come gli studi debbano ancora essere approvati da Anvisa, l’agenzia di vigilanza sanitaria locale. Il trial – annunciato per la prima volta l’11…
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(Reuters Health) – È in ritardo la fase III di sperimentazione del candidato vaccino contro COVID-19 messo a punto da Moderna. La biotech USA sta apportando modifiche ai protocolli del trial clinico, che deve testare il candidato su 30 mila volontari. La partenza del trial era fissata per la settimana prossima. Lo studio clinico dovrebbe comunque iniziare nel mese di…
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(Reuters Health) – L’azienda farmaceutica indiana Zydus ha avuto l’ok dell’autorità regolatoria del paese asiatico per iniziare gli studi sull’uomo del suo candidato vaccino contro il COVID-19. Secondo quanto evidenziato dalla stessa Zydus, che è parte di Cadila Healthcare, il candidato ha mostrato di indurre “una forte risposta immunitaria negli studi su animali e gli anticorpi prodotti sono stati in…
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(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha redatto le linee guida che definiscono le condizioni per l’approvazione di un vaccino contro il Coronavirus. L’anticipazione arriva dal Wall Street Journal. Secondo il quotidiano statunitense, che ha pubblicato una sintesi della guida, la FDA richiederà ai produttori di farmaci di mostrare prove “chiaramente evidenti” sulla sicurezza e sull’efficacia del candidato…
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(Reuters Health) – In uno studio di fase iniziale il candidato vaccino contro il COVID-19 di Inovio Pharmaceuticals ha indotto una risposta immunitaria in 34 volontari sani su 36. L’unico effetto collaterale registrato è stato l’arrossamento del sito di inoculazione in dieci partecipanti allo studio. Le risposte immunitarie sono state misurate in base alla capacità del vaccino di generare anticorpi…
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(Reuters Health) – L’Agenzia di regolamentazione dei farmaci e dei prodotti sanitari (MHRA) del Regno Unito ha deciso di far ripartire la sperimentazione globale che testerà idrossiclorochina e clorochina nella prevenzione dell’infezione da COVID-19. Il trial, denominato COPCOV, è uno studio randomizzato, controllato con placebo, che mira a arruolare 40.000 operatori sanitari e altro personale a rischio in tutto il…
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(Reuters Health) – Il China National Biotec Group (CNBG), ha dichiarato che, dai primi risultati dei test sull’uomo, il suo candidato vaccino contro il Coronavirus sembra essere sicuro ed efficace. Il vaccino sperimentale, sviluppato da un’unità di CNBG con sede a Pechino, ha indotto la produzione di un’elevata quantità di anticorpi in tutti i partecipanti trattati in uno studio clinico…
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(Reuters Health) – Il Brasile ha firmato un accordo da 127 milioni di dollari per iniziare a produrre, a livello locale, il candidato contro il COVID di AstraZeneca. Secondo l’OMS, il prodotto dell’azienda inglese è il principale candidato al mondo e il più avanzato in termini di sviluppo. AstraZeneca sta già conducendo la sperimentazione di fase intermedia sul vaccino, messo…
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Una notizia destinata forse a cambiare la storia della pandemia da COVID-19. Arriva dalla Cina, dove l’esercito ha cominciato a ricevere dosi del candidato vaccino Ad5-nCoV della biotech CanSino Biologics. Il via libera all’inoculazione è arrivato dalla Commissione militare centrale il 25 giugno, a valle della pubblicazione di uno studio – su The Lancet il 13 giugno – che ha…
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