CureVac, entro primi giugno domanda autorizzazione all’EMA per vaccino COVID

(Reuters) – CureVac potrebbe presentare richiesta di approvazione all’EMA per il suo candidato vaccino contro il COVID-19 alla fine del mese di maggio o agli inizi di giugno. Lo studio di fase avanzata ha coinvolto più di 37mila volontari tra Europa e America Latina, metà dei quali ha ricevuto il placebo. L’analisi ad interim dei dati può essere condotta quando…

Leggi

Vaccini COVID: terza dose Moderna aumenta anticorpi contro le varianti

(Reuters) – Uno studio preliminare sull’uomo ha evidenziato che la somministrazione di una terza dose del vaccino messo a punto da Moderna contro il COVID-19 o di un nuovo candidato in sperimentazione aumenta l’immunità contro le varianti rilevate per la prima volta in Brasile e Sudafrica. La dose di richiamo, somministrata a volontari ai quali era stato precedentemente iniettato il…

Leggi

OMS: proposta Biden sui brevetti momento fondamentale nella lotta al COVID

(Reuters) – Il piano del presidente degli Stati Uniti Joe Biden di sostenere la proposta di rinuncia ai diritti di proprietà intellettuale per aumentare la produzione globale di vaccini rappresenta un “momento fondamentale” nella lotta contro COVID- 19. A sostenerlo è l’OMS. Biden ha espresso mercoledì 5 maggio il suo sostegno alla proposta di rinuncia ai diritti di proprietà intellettuale…

Leggi

EMA avvia rolling review del vaccino Sinovac

(Reuters) – EMA ha avviato una revisione in tempo reale dei dati del vaccino anti COVID-19 prodotto dalla cinese Sinovac. La decisione è stata presa sulla base dei risultati preliminari di studi su animali e sull’uomo, dai quali è emersa la capacità del vaccino di produrre una risposta immunitaria contro il coronavirus. COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated – questo il…

Leggi

Vaccini a mRNA sicuri nel primo trimestre di gravidanza

(Reuters) – Nelle donne incinte che hanno ricevuto i vaccini anti COVID-19 prodotti da Pfizer Inc/BioNTech o Moderna, gli effetti collaterali non sono diversi da quelli osservati nel resto della popolazione. Lo afferma un team di ricercatori in una pubblicazione apparsa sul New England Journal of Medicine. I ricercatori hanno esaminato le risposte delle donne che hanno partecipato al sondaggio…

Leggi

Vaccini COVID, Soriot difende AstraZeneca

In occasione della comunicazione dei dati trimestrali, il CEO di AstraZeneca, Pascal Soriot, ha difeso strenuamente il vaccino contro il COVID-19 messo a punto dalla sua azienda in collaborazione con l’Università di Oxford. Alle domande sulla gestione della comunicazione da parte di AstraZeneca, sui problemi della catena di approvvigionamento in Europa e sulla causa intentata dall’UE per la riduzione delle…

Leggi

Vaccini COVID: Novavax espande il trial agli adolescenti

(Reuters) – Novavax ha ampliato lo studio di fase avanzata sul suo vaccino anti COVID-19 con l’inclusione di 3.000 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni. Anche Moderna e Pfizer stanno testando i loro vaccini anti COVID-19 in popolazioni di età giovanissima. Il vaccino di Moderna è attualmente autorizzato negli Stati Uniti per l’uso di emergenza negli adulti…

Leggi

Vaccini COVID: Moderna, accordo con Gavi per 500 mln di dosi

Moderna ha stretto un accordo di fornitura con Gavi, l’Alleanza Mondiale per Vaccini e Immunizzazione, in virtù del quale il programma COVAX potrà disporre fino a 500 milioni di dosi del COVID-19 Vaccine Moderna, con l’opzione di ulteriori 466 milioni nel 2022. L’accordo copre i 92 Paesi Gavi COVAX Advance Market Commitment a basso e medio reddito. “Sono grato ai…

Leggi

Vaccini COVID: UE, Pfizer/BioNTech puntano a estendere l’uso ai 12-15enni

(Reuters) – Pfizer e BioNTech hanno presentato domanda all’EMA per estendere l’autorizzazione all’uso del loro vaccino contro il Coronavirus per gli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni. Agli inizi di aprile le due aziende hanno presentato la stessa richiesta negli USA. La scelta di richiedere l’estensione dell’indicazione per il prodotto che è già in uso per le…

Leggi

Lonza raddoppia la produzione del vaccino di Moderna

(Reuters) – La CDMO s Lonza raddoppierà la sua capacità di produzione in Svizzera del vaccino anti COVID-19 di Moderna. In questo modo contribuirà a incrementare la capacità della casa farmaceutica statunitense fino alla messa a punto di 3 miliardi di dosi nel 2022. L’accordo è l’estensione di un patto decennale e prevede l’implementazione di tre ulteriori linee di produzione…

Leggi

Vaccini COVID-19: Sanofi aiuterà Moderna nella produzione

(Reuters) – A partire dal mese di settembre, Sanofi riempirà e confezionerà milioni di fiale di vaccino per il COVID-19 di Moderna, nel tentativo di soddisfare la domanda del prodotto dell’azienda farmaceutica americana. A dichiararlo è stata, lunedì 26 aprile, la pharma francese, che si è detta pronta a produrre fino a 200 milioni di dosi di vaccino di Moderna…

Leggi

COVID: come funzionerà la tessera sanitaria digitale dell’UE

(Reuters) – L’Europa prevede di lanciare a giugno un pass digitale sullo stato di salute personale. In questo modo spera di salvare il turismo estivo permettendo a chi vuole viaggiare di dimostrare di essere stato vaccinato o di essere risultato negativo al tampone per la ricerca di SarS-CoV-2. Il pass, rilasciato da un medico o da un centro sanitario, sarà…

Leggi

Bancel (CEO Moderna): “L’anno prossimo ci saranno troppi vaccini”

(Reuters) – Mentre quest’anno bisogna accelerare nella produzione dei vaccini contro il COVID-19, “l’anno prossimo ci saranno troppi vaccini per tutte le persone del pianeta”. A dichiararlo, parlando a un evento virtuale sulla produzione dei vaccini, è stato Stephen Bancel, CEO di Moderna. Moderna potrebbe arrivare a produrre fino a un miliardo di dosi quest’anno e 1,4 miliardi l’anno prossimo.…

Leggi

COVID: EMA sostiene vaccino AstraZeneca, ma continua la revisione sulla sicurezza

(Reuters) – L’agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha ribadito venerdì scorso che i benefici del vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca superano i rischi. Il sostegno al preparato della pharma anglo-svedese arriva dopo che diversi paesi dell’UE ne avevano limitato l’uso. La Danimarca, per esempio, ha sospeso completamente le vaccinazioni dopo che sono stati confermati possibili collegamenti con i problemi…

Leggi

J&J, anche negli USA riprendono le vaccinazioni

(Reuters) – Anche gli Stati Uniti hanno ripreso a usare il vaccino anti COVID-19 di Johnson & Johnson. Lo hanno dichiarato venerdì i principali enti regolatori statunitensi, che hanno dato il placet mettendo fine a una pausa durata 10 giorni. La decisione di sospensione era stata presa per indagare in modo approfondito sull’ eventuale collegamento tra vaccino e fenomeni di…

Leggi


SICS Srl | Partita IVA: 07639150965

Sede legale: Via Giacomo Peroni, 400 - 00131 Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 Roma

Daily Health Industry © 2024