(Reuters Health) – Valutare sicurezza e tollerabilità di COM701 di Compugen, un anticorpo sperimentale, da somministrare insieme a Opdivo. È questo l’obiettivo della collaborazione a livello di sperimentazioni cliniche tra BMS e l’azienda israeliana. BMS, inoltre, investirà 12 milioni di dollari in Compugen, con l’acquisto di azioni a 4,95 dollari l’una. La biotech israeliana sponsorizzerà uno studio in fase iniziale…
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(Reuters Health) – La pharma tedesca Stada, controllata dai fondi di private equity Bain Capital e Cinven, sarebbe interessata, insieme a un gruppo di fondi europei come BC Partners, CVC Capital Partners e PAI Parteners, all’acquisto di Upsa, l’azienda francese di farmaci da banco di Bristol-Myers Squibb. La Business Unit è stata messa in vendita in estate e ai potenziali…
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di nivolumab in monoterapia per il trattamento del carcinoma squamoso della testa e del collo negli adulti in progressione durante o dopo terapia a base di platino. Nivolumab è il primo farmaco anti-PD-1 approvato in Italia e rappresenta, in questa patologia, una importante novità terapeutica in 10 anni, dimostrando in uno studio…
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Sarà Christopher Boerner il nuovo responsabile commerciale di Bristol-Myers Squibb a livello mondiale. Boerner, che ha guidato marketing dell’azienda a livello internazionale, è in BMS da più di quattro anni. Il CEO Giovanni Caforio, ha dichiarato di essere fiducioso che Boerner rafforzerà le solide fondamenta dell’azienda e che darà un grande contributo all’azienda nell’ottenere un accesso più veloce ai suoi…
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(Reuters Health) – Opdivo ed Eliquis spingono in alto il Q2 di Bristol-Myers Squibb . I ricavi di BMS hanno raggiunto i 5,7 miliardi di dollari, in aumento dell’11% rispetto allo stesso periodo del 2017, con le vendite di Eliquis che sono salite del 40%, a 1,65 miliardi di dollari, e quelle di Opdivo in rialzo del 36%, a 1,63…
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La combo terapeutica Opdivo-Yervoy di BMS ha ottenuto l’approvazione della FDA contro rari tumori del colon progrediti nonostante altri trattamenti. Il via libera dell’ente regolatorio americano consentirà l’utilizzo della combo contro il carcinoma metastatico del colon-retto accompagnato da deficit di microsatellite instabile (MSI-H) o mismatch repair (dMMR). Il 4%-5% dei pazienti con carcinoma colorettale metastatico possiede questi biomarcatori e ha…
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A causa della forte domanda per il nuovo vaccino contro l’herpes zoster di GlaxoSmithKline, Shingrix, negli USA, non tutti i pazienti potrebbero riuscire a sottoporsi alle due dosi raccomandate nell’intervallo previsto dei sei mesi. Così, due senatori americani avrebbero hanno scritto alla CEO Emma Walmsley, per esortarla a fare di più e “porre fine alla carenza di scorte, il più…
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Bristol-Myers Squibb starebbe cercando di vendere Upsa, la pharma francese specializzata nella consumer health. Con un utile base di circa 100 milioni di euro, Upsa potrebbe valere fino a 1,5 miliardi di euro Per individuare l’acquirente e iniziare il processo di offerta – presumibilmente dopo l’estatw – BMS avrebbe chiesto la consulenza di Deutsche Bank e Jefferies Diverse aziende, per…
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Opdivo sbarca in Cina. Alla fine della scorsa settimana l’ente regolario cinese ha dato l’ok al farmaco di BMS come terapia di prima linea immuno-oncologica e prima terapia PD-1. Diversamente dalla prima indicazione della FDA statunitense nel trattamento del melanoma, Opdivo entra direttamente nel mercato delle terapie contro i tumori polmonari, più ampio e redditizio. In particolare, ha ricevuto l’indicazione…
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La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di nivolumab (Opdivo) in monoterapia nel dosaggio di 480 mg ogni quattro settimane, in infusione di 60 minuti, come opzione terapeutica nei pazienti con melanoma avanzato e con carcinoma a cellule renali avanzato trattato in precedenza. La Commissione europea, inoltre, ha approvato un ulteriore dosaggio di 240 mg ogni due settimane, in infusione di…
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Bristol Myers Squibb ha raggiunto un accordo con Illumina per sviluppare e commercializzare a livello mondiali test diagnostici in vitro a supporto dei farmaci oncologici di BMS. Le due aziende utilizzeranno la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione Next-Generation Sequencing (NGS) di Illumina.Il primo obiettivo di questa collaborazione è realizzare una versione diagnostica del test TruSight Oncology 500 , messo a…
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Ok della FDA per la combo Opdivo-Yervoy come terapia di prima linea nel trattamento del carcinoma renale. Il via libera dell’ente regolatorio statunitense arriva sulla base dei dati dello studio di fase 3 CheckMate-214, presentati lo scorso settembre al meeting della Società Europea di Oncologia Medica, e che avevano spinto la FDA a concedere alla combo la revisione prioritaria. Dati…
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Presto potrà delinearsi meglio la terapia di prima linea del trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule. Nell’ambito della riunione annuale dell’American Association for Cancer Research, che si è aperta sabato scorso, MSD presenterà i risultati di Keynote-189, un trial clinico relativo alla combo Keytruda-chemioterapia, mentre Bristol Myers Squibb presenterà i risultati di Checkmate. 227, la sperimentazione della combo Opdivo…
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Bristol-Myers ha superato gli obiettivi di vendite 2017, grazie soprattutto agli immuno-oncologici Opdivo e Yervoy, all’anticoagulante Eliquis e al chemioterapico Sprycel. Inoltre, 36 progetti hanno raggiunto “traguardi interessanti” e i ricercatori hanno anche interrotto in anticipo due studi su Opdivo, che ha già raggiunto il target clinico della sopravvivenza dei pazienti. Sempre nel 2017, la pharma di New York ha ottenuto via libera…
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(Reuters Health) – Nuovo schema di dosaggio per l’antitumorale di Bristol-Myer Squibb, Opdivo. Secondo quanto dichiarato dalla stessa azienda farmaceutica americana, la FDA ha approvato la somministrazione del farmaco ogni quattro settimane, invece che ogni due. L’inibitore di PD-1 nivolumab diventa così l’unico farmaco della sua classe a poter essere somministrato con un’intervallo così lungo di tempo.Opdivo, nel suo…
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Bristol-Myers Squibb e la biotech Sirenas hanno firmato una collaborazione nel settore della ricerca. I due partner utilizzeranno la piattaforma Atlantis, messa a punto da Sirenas, per identificare farmaci candidati per una serie di “obiettivi terapeutici stimolanti”. Sirenas, con sede a San Diego, sta cercando di abbinare piccole molecole derivanti da quello che viene chiamato microbioma globale – che comprende…
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