(Reuters Health) – Ancora una denuncia, negli USA, per l’aumento spropositato del prezzo di alcuni farmaci. Questa volta sul banco degli imputati sono finiti gli antitumorali per via iniettabile, anche quelli più datati (che risalgono agli anni Novanta), i cui prezzi sarebbero saliti a un tasso maggiore di quello dell’inflazione. A evidenziarlo è stato un gruppo di ricercatori americani, guidati…
Leggi
Da ieri a Bruxelles è riunito il Consiglio europeo e tra i temi legati alla Brexit c’è anche la questione del trasferimento da Londra dell’Agenzia europea dei medicinali. Ne ha parlato ieri alla Camera il presidente del Consiglio Paolo Gentiloni, che pur sottolineando come la questione “verrà affrontato di sfuggita nel Consiglio europeo perché la decisione e le votazioni connesse…
Leggi
Dopo aver sospeso la sperimentazione per il raggiungimento degli obiettivi prefissati e dopo aver svelato velocemente i dati, Opdivo (nivolumab), di Bristol-Myers Squibb, si avvia anche alla revisione fast da parte della FDA, che valuterà l’indicazione terapeutica nel trattamento di un gruppo di pazienti con melanoma ad alto rischio di recidiva, trattati chirurgicamente.”L’obiettivo è quella di impedire il recupero del…
Leggi
Alessandro Cappella è il nuovo Country Manager di Almirall Italia, la consociata dell’azienda spagnola attiva nell’area della dermatologia. Romano, 51 anni, laureato in Economia all’Università LUISS, Cappella, già Direttore della Business Unit, vanta una solida esperienza nel settore farmaceutico: dopo quasi vent’anni in MSD Italia, inizialmente come product manager per poi ricoprire ruoli di crescente responsabilità nel marketing e nelle…
Leggi
(Reuters Health) – Arriva sul mercato USA la seconda terapia CAR-T. La FDA americana ha approvato ieri il trattamento di Gilead, acquisito da Kite Pharma, per la cura del linfoma a grandi cellule B negli adulti, una forma di linfoma di non-Hodgkin, nei pazienti che non hanno risposto ad altri trattamenti. La nuova terapia, che verrà commercializzata con il nome…
Leggi
(Reuters Health) – Johnson & Johnson ha ottenuto l’annullamento della decisione che prevedeva il pagamento di 72 milioni di dollari alla famiglia di una donna il cui decesso per tumore all’ovaio era stato imputato all’uso dei prodotti a base di talco realizzati dall’azienda, come Johnson’s Baby Powder. L’annullamento della sentenza sembra essere dovuto a un vizio di forma. La Corte…
Leggi
(Reuters Health) – Un giudice federale americano ha deciso lunedì di annullare i brevetti di Allergan sul suo farmaco per il trattamento dell’occhio secco da 1,5 miliardi di dollari, Restasis. L’azienda irlandese dovrà ora rivedere la strategia di tribal marketing pensata per proteggere il suo medicinale dall’assalto dei generici, anche se, secondo alcuni esperti, c’è ancora spazio per mantenere il brevetto.…
Leggi
Le vendite di Remicade, il farmaco biologico per il trattamento di malattie autoimmuni di Johnson & Johnson, sono calate, negli USA, solo dell’1,3% nel terzo trimestre di quest’anno, rispetto allo stesso periodo dell’anno scorso, arrivando a 1,2 miliardi di dollari. Un risultato tutto sommato positivo per l’azienda americana, visto che in commercio ci sono due biosimilari, scontati del 35% rispetto…
Leggi
Entro i prossimi 2-3 anni potrebbe essere realizzato il primo vaccino per la immuno-terapia oncologica. È questa l’autorevole opinione di Gerry Messerschmidt, Chief Medical Officer di Precision Oncology, piattaforma scientifica specializzata nei trial clinici oncologici e nell’individuazione dei biomarker predittivi di efficacia. Lo scoglio che finora ha bloccato l’avanzamento degli studi da parte della comunità scientifica è stato l’impossibilità di arrestare la…
Leggi
Alessandro Riva è stato nominato vice presidente esecutivo dell’unità oncologica di Gilead. Un ruolo chiave, dal momento che Riva si occuperà anche di terapie cellulari, in particolare di CAR-T, acquisita con l’operazione Kite Pharma, finalizzata qualche settimana fa e costata all’azienda biotech americana 11,9 miliardi di dollari. Axi-Cel, la CAR-T messa a punto da Kite Pharma, è in attesa dell’ok…
Leggi
In attesa di ricevere l’approvazione da parte dell’FDA, il vaccino contro l’herpes zoster – prodotto da GSK – ha ottenuto l’ok in Canada. L’indicazione riguarda le persone dai 50 anni in su ed è il primo passo verso l’ingresso sul mercato mondiale di Shingrix, vaccino ricombinante adiuvato messo a punto per prevenire l’insorgere del virus della varicella in età adulta.…
Leggi
“È importante che il nostro Paese torni a investire in Sanità se vuole diventare protagonista in Europa e giocare al meglio la partita, che vede Milano come hub di eccellenza nelle scienze della vita con Human Technopole ed Ema. Ci auguriamo pertanto che al timido aumento di 1 miliardo del Fondo Sanitario Nazionale, si affianchino politiche che valorizzino l’intera filiera…
Leggi
Reckitt Benckiser – un’azienda leader negli Usa nell’ambito dei prodotti di pulizia – vorrebbe acquisire la divisione consumer di Pfizer. Già nel 2015 Reckitt Benckiser aveva manifestato questa intenzione. Oggi, però, la situazione sembra essere diversa. Da un lato pesano i debiti accumulati da Reckitt Benckiser per l’acquisto del produttore alimentare Mead Johnson (13,2 miliardi di sterline); dall’altro il possibile asset…
Leggi
Dallo studio Checkmate-032 arrivano ulteriori buone notizie per la combo Opdivo-Yervoy di BMS. I dati preliminari della Fase 1/2 hanno mostrato un’apprezzabile efficacia della combo rispetto alla somministrazione del solo Opdivo in pazienti con un cancro polmonare a piccole cellule a elevata mutazione. I risultati sono stati presentati alla World Conference on Lung Cancer in corso a Yokohama. Il tasso…
Leggi
(Reuters Health) – Semaglutide è efficace, non causa problemi cardiaci e porterebbe solo a limitati rischi a livello visivo. È la conclusione cui è giunta la Food and Drug Administration americana in una revisione preliminare del prodotto messo a punto da Novo Nordisk. Il report è stato pubblicato sul sito istituzionale dell’ente regolatorio e ha fatto seguito a un incontro…
Leggi
Dodici brevetti nel 2017 e altri 16 nel 2018-2019: sono queste le scadenze previste e comunicate dal Centro studi Assogenerici. Il tutto per un valore complessivo di spesa nel 2016 per i brevetti in scadenza quest’anno di quasi 733 milioni e per quelli in scadenza ni prossimi due anni di oltre 757,5 milioni. I due maggiori principi attivi per valore…
Leggi
