Watchdog inglesi e industria farmaceutica non sempre si vedono di buon occhio. Ma oggi possono festeggiare insieme un nuovo accordo che permetterà ai pazienti affetti da sclerosi multipla e da tumori di avere accesso rispettivamente ai farmaci Mavenclad di Merck KGaA e Perjeta di Roche. Simon Steven, direttore del NHS britannico, ha dato notizi dell’accordo, definendolo un “esempio concreto” degli…
LeggiEx presidente Lilly nuovo segretario Dipartimento Salute degli Stati Uniti
La Casa Bianca ha nominato Alex Azar come nuovo segretario del Dipartimento di salute. Azar è la scelta del presidente Donald Trump per sostituire Tom Price, dimessosi lo scorso settembre a seguito di uno scandalo sui voli di Stato costati oltre 1 milione di dollari ai contribuenti ed usati per interessi personali.”Sarà una ‘star’ per una migliore assistenza sanitaria e prezzi…
LeggiNovartis: candidato per la degenerazione maculare pronto a competere con Bayer e Regeneron
(Reuters Health) – Dopo il successo nei trial del candidato RTH 258 per la degenerazione maculare, che ne ha attestato la capacità di ridurre l’attività della malattia, Novartis entra in diretta competizione con Bayer e Regeneron La degenerazione maculare correlata all’età è una condizione che colpisce 20-25 milioni di persone in tutto il mondo in cui un’anomalia vascolare può causare…
LeggiImmunomedics: il nuovo top management arriva da Celgene
Un veterano del settore biotech sarà il nuovo CEO di Immunomedics. Si tratta di Michael Pehl, che arriva da Celgene, dove era presidente della divisione di ematologia e oncologia. Insieme a lui, sempre da Celgene, arriverà Brendan Delaney, che sarà il nuovo responsabile commerciale. Le scelte sono state ben accolte da Matthew Andrews, analista di Jefferies, secondo il quale si…
LeggiBMS: primi dati positivi per la combo inibitore IDO1 Opdivo
Bristol-Myers Squibb ha pubblicato i dati intermedi di uno studio relativo all’impiego del suo inibitore IDO1 in combinazione con Opdivo. L’analisi preliminare dei dati ottenuti in pazienti affetti da tumore alla vescica trattati in precedenza ha fatto emergere indicazioni positive. IDO1 è entrato nel portafoglio di BMS nel 2015, quando la pharma ha acquisito la casa produttrice Flexus per 1,25…
LeggiAstraZeneca: analisti preoccupati per i dividendi
Il Q3 è andato bene, ma gli analisti sollevano qualche preoccupazione sui dividendi futuri. AstraZeneca riuscirà a pagarli? Per il CEO Pascal Soriot non ci sono dubbi, ma a destare qualche dubbio negli analisti sono quattro scenari nei quali la big phrma sta già conducendo una serrata battaglia: il debito di 15 miliardi di dollari, la concorrenza dei generici e…
LeggiEli lilly, procede la ristrutturazione. Obiettivo: risparmiare 500 mln di dollari all’anno
Eli Lilly sta mettendo a punto il suo massiccio programma di riduzione dei costi per risparmiare 500 milioni di dollari all’anno. Circa 2.300 dipendenti sono stati pensionati anticipatamente e Lilly è “sulla buona strada” per raggiungere l’obiettivo del taglio di 3.500 posti di lavoro annunciato nel mese di settembre per gli Usa. Al di là dei 2.300 pensionamenti, “l’azienda deciderà…
LeggiGli Usa mettono al bando il fentanyl. Non avrà più indicazione medica
(Reuters Health) – Perseguimento penale per chiunque possieda, distribuisca o produca versioni illecite dell’oppioide sintetico fentanyl, che di fatto viene equiparato all’eroina. Con questa mossa, annunciata ieri dal Dipartimento di Giustizia, il Governo USA vorrebbe affrontare una volta per tutte il problema dell’epidemia di abuso di oppiacei che starebbe interessando il Paese. Una decisione che in realtà è di emergenza…
LeggiNovartis: per Kisqali un futuro per pazienti non in menopausa
Kisqali, farmaco di Novartis contro il cancro della mammella, sta cercando di affermarsi nel campo dominato da Ibrance, blockbuster di Pfizer. Pochi giorni fa la casa farmaceutica svizzera ha dichiarato che il farmaco ha raggiunto il suo endpoint primario in uno studio di fase 3 riguardante il trattamento di prima linea contro il tumore al seno HR-positivo e HER2-negativo in…
LeggiEma. Il 20 si decide. Sarà un bagno di sangue?
(Reuters Health) – Sarà un “bagno di sangue” la riunione a Bruxelles del 20 novembre, dove 27 Ministri decideranno quale sarà la nuova sede dell’Ema. “Tutti cercheranno di portare acqua al proprio mulino. E non avrà niente a che fare con i meriti che hanno le diverse città”. A dichiararlo uno dei funzionari dell’UE, confermando che nessuna delle città, da…
LeggiMSD Italia: a Nicoletta Luppi il premio Minerva” Donna d’Eccellenza”
Nicoletta Luppi, Presidente e Amministratore Delegato di MSD Italia, è “Donna d’Eccellenza 2017”. Il Premio Minerva è stato conferito a Roma da FEDERMANAGER ROMA Gruppo Minerva, alla presenza di rappresentanti delle maggiori realtà industriali italiane. L’iniziativa, che celebra ogni anno il valore aggiunto che le donne offrono alle realtà in cui operano, ha riconosciuto in Nicoletta Luppi i “principi e…
LeggiAstraZeneca: bene il Q3 e Crestor resiste
Si chiude bene il terzo trimestre del 2017 per AstraZeneca, anche se l’attenzione degli analisti sembra tutta rivolta all’antitumorale Imfinzi e alle combo con altri farmaci, attualmente in fase di sperimentazione. Il CEO Pascal Soriot, però, ha cercato di portare l’attenzione su altri farmaci dell’azienda inglese. Come Brilinta, l’antiaggregante piastrinico, o Farxiga, l’analogo di SGLT2 per il diabete, che hanno…
LeggiDa FDA via libera a farmaco glaucoma nato in Italia
Nicox, società di ricerca e sviluppo oftalmica, lanciata sul mercato internazionale grazie al supporto del fondo Sofinnova Partner, ha ricevuto il via libera della FDA all’immissione in commercio negli Stati Uniti di Vyzulta, il farmaco per la riduzione della pressione intraoculare nei pazienti affetti da glaucoma o da ipertensione oculare. Nicox, che ha mantenuto il suo polo di ricerca nella…
LeggiJanssen: nuovi dati favorevoli per ustekinumab nella Malattia di Chron
Janssen ha presentato nuovi dati dallo studio UNITI-1 che ha valutato il miglioramento dei sintomi in pazienti con malattia di Crohn nelle prime 2 settimane dopo infusione endovenosa (IV) di ustekinumab. I dati presentati al 25° congresso UEGW (United European Gastroenterology Week, 2017) hanno mostrato che il miglioramento dei sintomi, rispetto a placebo, è iniziato il primo giorno dopo l’infusione…
LeggiBayer: domanda a Ema per dosaggio vascolare rivaroxaban
Bayer ha sottoposto all’EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per il dosaggio vascolare dell’inibitore del Fattore Xa rivaroxaban in associazione ad aspirina come terapia per pazienti con coronaropatia ( o arteriopatia periferica. La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio si basa sui risultati dello studio di Fase III COMPASS, che hanno dimostrato come il dosaggio vascolare di rivaroxaban…
LeggiNICE dice no a Stivarga (Bayer)
Il costo elevato e il fatto che non ci sia la certezza sul vantaggio in termini di sopravvivenza sarebbero i motivi per cui il National Insitute for Health and Care Excellence (NICE) inglese, l’agenzia che vigila sui costi/benefici dei farmaci, ha deciso di non dare la rimborsabilità a Stivarga, il medicinale di Bayer per il trattamento di seconda linea del…
Leggi