JNJ-2113, il primo e unico peptide antagonista orale del recettore dell’interleuchina-23 (IL-23 R), attualmente in fase di sviluppo per la terapia della psoriasi a placche da moderata a grave, ha dato risultati positivi in uno studio di Fase II.
Lo studio clinico di Fase IIb FRONTIER 1 di Janssen, condotto su partecipanti adulti, ha raggiunto tutti gli endpoint primari e secondari relativi all’efficacia. I risultati sono stati presentati al Congresso Mondiale di Dermatologia 2023, in corso a Singapore.
Rispetto al placebo, una percentuale maggiore di pazienti che hanno ricevuto JNJ-2113 ha raggiunto, alla 16a settimana, PASI 75 (endpoint primario), PASI 90 e PASI 100 (miglioramento del 75, 90 e 100% delle lesioni cutanee).
“Lo sviluppo di una nuova terapia orale che ha come bersaglio specifico l’IL-23R potrebbe potenzialmente cambiare il paradigma terapeutico per i pazienti affetti da psoriasi a placche da moderata a grave”, osserva Lloyd Miller, Vice President of Immunodermatology Disease Area Stronghold Leader di Janssen Research & Development,
Il trattamento è stato generalmente ben tollerato e le percentuali di pazienti con eventi avversi erano comparabili tra i gruppi dei partecipanti.
“Finora i trattamenti avanzati per la psoriasi sono stati in gran parte limitati ai biologici iniettabili. Questa nuova opzione potrebbe rispondere alle esigenze e alle preferenze dei pazienti e offrire una maggiore libertà con l’obiettivo di promuovere una maggiore adozione di trattamenti avanzati”, aggiunge Miller.
I risultati dello studio clinico FRONTIER 1 suggeriscono anche una possibile applicazione di JNJ-2113 in altre malattie mediate da IL-23. Janssen ha dichiarato che intende far avanzare JNJ-2113 nella Fase III di sviluppo clinico per la psoriasi a placche da moderata a grave e avviare anche uno studio clinico di Fase IIb per gli adulti affetti da colite ulcerosa.
