GSK, studio DREAMM-7, nuovi risultati positivi per belantamab mafodotin

Buone notizie per GSK dai nuovi dati dello studio DREAMM-7, che sta valutando l’efficacia di belantamab mafodotin nel mieloma multiplo. L’aumento della sopravvivenza globale (OS) dei partecipanti in terapia con il coniugato farmaco-anticorpo ha raggiunto la significatività statistica. GSK rivelerà l’entità del miglioramento della sopravvivenza globale in occasione del congresso dell’American Society for Haematology (ASH) in programma a San Diego…

Leggi

MSD, accordo con la cinese LaNova per un candidato anticorpo bispecifico

MSD ha raggiunto un accordo di licenza con la biotech cinese LaNova Medicines per un candidato anticorpo bispecifico, LM-299. L’operazione prevede un pagamento anticipato di 588 milioni di dollari e potenziali futuri pagamenti di milestones fino a 2,7 miliardi di dollari. LM-299 agisce contemporaneamente sul checkpoint immunitario PD-1 e sul fattore di crescita dell’endotelio vascolare VEGF. “In MSD continuiamo a…

Leggi

Biogen/Eisai: CHMP dell’EMA ora raccomanda lecanemab per la terapia dell’Alzheimer

Il CHMP dell’EMA ha cambiato la sua posizione su lecanemab (Leqembi), farmaco per la terapia dell’Alzheimer di Biogen ed Eisai,  raccomandandone ora l’approvazione per un sottogruppo specifico di pazienti, dopo averla inizialmente respinta nel luglio del 2024. Il primo parere negativo su lecanemab – rilasciato nel mese di luglio –  era legato a eventuali problemi di sicurezza ed efficacia del…

Leggi

BeiGene cambia il proprio nome in BeOne Medicines

BeiGene Ltd cambia il proprio nome in BeOne Medicines Ltd., per sottolineare l’impegno nello sviluppare farmaci innovativi che possano eradicare il cancro, collaborando con la comunità internazionale per raggiungere il maggior numero possibile di pazienti. “Il cancro, una delle principali cause di morte nel mondo, ha un impatto enorme sui pazienti, le loro famiglie e sull’intera comunità – dichiara John…

Leggi

BioNtech acquisisce la pharma cinese Biotheus. Nel mirino un candidato innovativo

Con 800 milioni di dollari di anticipo BioNtech si prepara ad acquisire la biotech cinese Biotheus. L’operazione è incentrata sul principale asset di Biotheus, il candidato BNT327/PM8002. Sono previsti 150 milioni di dollari per ulteriori milestones, che porterebbero a circa un miliardo di dollari il valore dell’acquisizione. BNT327/PM8002 agisce bloccando la via PD-L1 e neutralizzando il fattore angiogenetico VEGF-A. Un…

Leggi

GSK: accordo con la startup Vesalius Therapeutics per scoprire nuovi farmaci per il Parkinson

GSK ha raggiunto un accordo con la startup Vesalius Therapeutics per accedere alla tecnologia proprietaria nella scoperta di farmaci per le patologie neurodegenerative. La pharma britannica verserà a Vesalius un anticipo di 80 milioni di dollari. La startup guiderà il processo di scoperta di farmaci per il trattamento della Malattia di Parkinson e di una seconda patologia neurodegenerativa non ancora…

Leggi

Reuters: Pfizer pronta a cedere il business dei farmaci ospedalieri

Secondo quanto riferisce Reuters, Pfizer starebbe valutando la possibilità di cedere Pfizer Hospital, la Business Unit dedicata ai farmaci ospedalieri, costituita dopo l’acquisizione di Hospira – avvenuta nel 2015 – per 17 miliardi di dollari. La pharma USA avrebbe già incaricato Goldman Sachs di sondare l’interesse di potenziali acquirenti, quali, ad esempio, società di private equity e altre aziende farmaceutiche.…

Leggi

AstraZeneca: oltre 3 mld di euro per potenziare ricerca e produzione negli USA

Per potenziare la ricerca e la produzione negli USA AstraZeneca investirà 3,5 miliardi di dollari entro la fine del 2026. L’operazione prevede – tra i vari progetti – la realizzazione di un centro di R&S a Kendall Square (Cambridge, Massachusetts) e quella di un impianto di produzione di farmaci biologici di nuova generazione nel Maryland. “Espandendo la nostra attività di…

Leggi

Confindustria DM, progetto Primary site. Barni: “Costruiamo insieme un ecosistema collaborativo con università, istituzioni, enti di ricerca, investitori e startup”

Entra nella fase finale Primary site, il progetto voluto da Confindustria Dispositivi Medici che offre a startup e PMI innovative un percorso agevolato per l’accesso a risorse, competenze e canali di mercato, accelerando il loro ingresso nel settore e sostenendo la loro crescita. Le realtà selezionate sono state protagoniste di una pitching session per far conoscere da vicino i loro…

Leggi

Sanofi: dupilumab rimborsabile in Italia per quattro nuove indicazioni

L’anticorpo monoclonale dupilumab  è ora rimborsabile dal SSN per quattro nuove indicazioni: prurigo nodularis negli adulti, esofagite eosinofila in adulti e adolescenti (a partire dai 12 anni), dermatite atopica grave nei bambini tra i 6 mesi e i 5 anni e asma grave nei bambini tra i 6 e gli 11 anni. Le determine di rimborsabilità sono state pubblicate dalla…

Leggi

HIV, dallo Studio Paso Doble emerge efficacia del regime a due farmaci DTG/3TC

Dopo il successo della terapia antiretrovirale contro l’HIV, lo Studio “Paso Doble”, per la prima volta, indaga l’aspetto metabolico della patologia; aspetto fondamentale da valutare nell’ambito di un’infezione diventata cronica. Il paziente, nel corso dei decenni trascorsi con l’infezione, può essere colpito da comorbidità e disabilità, che devono essere prevenute e affrontate attraverso gli indicatori idonei. Lo studio Il trial…

Leggi

Sanofi: autorizzato nella UE vaccino antinfluenzale trivalente ad alto dosaggio

Il vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio nella formulazione trivalente (TIV High-Dose) di Sanofi è stato autorizzato nell’Unione Europea. Ora spetta ai singoli Stati recepire la procedura di approvazione. Questo processo risponde alle indicazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, che ha sottolineato la necessità di passare dai vaccini antinfluenzali quadrivalenti a quelli trivalenti, eliminando di fatto il ceppo B/Yamagata. La raccomandazione dell’OMS…

Leggi

Daiichi Sankyo: collaborazione con Alteogen per la formulazione sottocutanea di trastuzumab deruxtecan

Daiichi Sankyo ha siglato un accordo del valore massimo di 300 milioni di dollari con la biotech sudcoreana Alteogen per sviluppare una versione sottocutanea del farmaco antitumorale trastuzumab deruxtecan (Enhertu), frutto della collaborazione con AstraZeneca. Alteogen riceverà un pagamento anticipato di 20 milioni di dollari; Daiichi Sankyo verserà altri 280 milioni di dollari se la nuova formulazione di trastuzumab deruxtecan…

Leggi

OMS: urgente integrare la salute nei negoziati sul clima in vista della COP29

Con il lancio del rapporto speciale della COP29 su clima e salute e di una guida tecnica sui contributi sani determinati a livello nazionale, l’Oms esorta i leader mondiali alla COP29 ad abbandonare l’approccio isolato per affrontare il cambiamento climatico e la salute. Sottolinea l’importanza di posizionare la salute al centro di tutti i negoziati, strategie, politiche e piani d’azione…

Leggi

Hassabis (Premio Nobel Chimica 2024): l’AI rivoluzionerà la scoperta dei farmaci

L’Intelligenza Artificiale potrebbe avere un impatto sulla società superiore all’avvento di Internet. Un impatto “paragonabile a quello che ha avuto la scoperta dell’elettricità”. È l’opinione che Demis Hassabis – premio Nobel per la Chimica 2024– ha espresso in occasione del Financial Times (FT) Pharma and Biotech Summit, tenutosi a Londra il 6 novembre. La rivoluzione dell’AI coinvolge naturalmente anche il…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2026