Anche AstraZeneca punta sulla NASH. Preso candidato di Ionis

AstraZeneca ha acquistato da Ionis la licenza per un candidato contro la NASH. La big pharma ha già versato un anticipo di 30 milioni di dollari, con la possibilità, da parte di Ionis, di incassare altri 300 milioni di dollari in milestones. Il candidato di Ionis (IONIS-AZ6-2.5-LRx) così come un altro precedentemente concesso in licenza ad AstraZeneca, è un cosiddetto “antisenso”,…

Leggi

Dispositivi Medici: entro il 30 aprile la dichiarazione per le spese di promozione

Entro il 30 aprile 2018, come ogni anno, tutte le aziende che producono o commercializzano dispositivi medici devono inviare al Ministero della Salute la dichiarazione relativa all’ammontare complessivo della spesa sostenuta nell’anno 2017 per le attività di promozione.Tutte “le aziende che producono o commercializzano in Italia dispositivi medici, compresi i dispositivi medico-diagnostici in vitro e i dispositivi su misura” sono…

Leggi

Novartis punta sulla terapia genica e acquisisce AveXis

Novartis ha acquisito AveXis per 8,7 miliardi di dollari. Una transazione tutta in contanti – 218 dollari per azione – quella che della farmaceutica svizzera, che mira ad allargare il proprio business nel settore della terapia genica e a riguadagnare terreno nei farmaci soggetti a prescrizione medica prima che alcuni dei suoi best-seller perdano la protezione dei brevetti. Il CEO…

Leggi

Obamacare, nuova spallata di Trump

(Reuters Health) – Da lunedì 9 aprile i singoli stati USA possono allentare le regole sulle coperture  e regolare autonomamente i mercati assicurativi all’interno dei propri confini. Con queste nuova disposizione, il presidente USA Trump dà un’ulteriore spallata all’Obamacare, la riforma voluta dal suo predecessore che ha allargato la copertura sanitaria a circa 20 milioni di americani. I Centers for…

Leggi

MSD: Keytruda centra obiettivo studio su carcinoma polmonare

(Reuters Health) -In uno studio late stage Keytruda ha raggiunto l’obiettivo principale di allungamento della sopravvivenza nei pazienti precedentemente non trattati con carci noma polmonare con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico (NSCLC).Un comitato indipendente di monitoraggio dei dati ha determinato che lo studio, che ha testato Keytruda come monoterapia, ha prolungato significativamente la vita dei pazienti rispetto alla…

Leggi

La Cina vara pacchetto di norme per proteggere i farmaci generici

Il governo cinese ha emanato un nuovo pacchetto di disposizioni, tra cui agevolazioni fiscali, per promuovere i farmaci generici. L’insieme di queste iniziative ha l’obiettivo di consnetire a determinati produttori di generici qualificati di essere designati come imprese high-tech, una classificazione  che consente un’aliquota fiscale pari al 15% contro il 25% riservato alle altre aziende. Le nuove norme chiariscono anche…

Leggi

Pharma: primo trimestre 2018 al giudizio degli osservatori

Finisce il primo trimestre dell’anno e Barclays dà le sue pagelle. Voti alti per MSD, accreditata di un miglior outlook in chiave immuno-oncologica rispetto alla rivale BMS. Un’analisi di prospettiva basata sul fatto che i prodotti di MSD vantano rispetto a quelli di BMS una migliore posizione per quanto riguarda la terapia di prima linea contro il cancro al polmone.…

Leggi

Amgen finanzia e ospita start up per studiare la SLA

Amgen, con il suo braccio operativo Amgen Ventures, si è unita a MP Healthcare Venture Management e ad Alexandria Venture Investments per offrire una tranche di finanziamenti a QurAlis, start up USA che lavorerà su tre sottotipi della sclerosi leterale amiotrofica (SLA). I nuovi investitori consentiranno a QurAlis di avanzare nei programmi basati sulla comprensione della genetica e dei biomarcatori…

Leggi

CAR-T, svolta USA: Medicare rimborsa Yescarta (Gilead) e Kymriah (Novartis)

(Reuters Health) – Il programma di assistenza sanitaria Medicare rimborserà la terapia  CAR-T, ma i pazienti dovranno versare una quota di compartecipazione di quasi 80mila dollari. Ad annunciarlo sono stati i Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), mentre le aziende produttrici di questi trattamenti, Gilead e Novartis, che commercializzano rispettivamente Yescarta e Kymriah, spingono per avere ulteriori rimborsi, specie…

Leggi

Takeda, Pfizer, Amgen o AbbVie: chi comprerà Shire?

A chi conviene farsi avanti per l’acquisto della biotech con sede a Dublino? Tra i potenziali acquirenti dell’irlandese non ci sarebbe solo Takeda, ma in molte potrebbero trarre beneficio dall’investimento, almeno secondo gli analisti. Tra questi c’è Pfizer: gli analisti hanno ipotizzato per mesi che il colosso fosse orientato all’acquisto di società rivali nel settore immuno-oncologico come Bristol-Myers Squibb o…

Leggi

Sanofi, ancora lontana la cessione del business generici in Europa

Sanofi ha perso un altro potenziale acquirente per Zentiva, la divisione europea per i farmaci generici. Torrent Pharmaceuticals si è infatti ritirata da un’asta che avrebbe potuto raccogliere 2 miliardi di euro. Come la società di private equity Nordic Capital nel mese scorso, anche il produttore indiano di farmaci generici non ha voluto indebitarsi troppo per l’acquisto. Zentiva, che opera…

Leggi

Assobiomedica, Boggetti: tornare a investire sui servizi sanitari del territorio

“Se dopo 30 anni un’innovazione dirompente come la laparoscopia viene utilizzata in Italia solo per il 38,5% degli interventi chirurgici e principalmente al Nord, nel nostro paese abbiamo un problema di iniquità di accesso alle cure che va affrontato in modo serio e denunciato a gran voce”. Questo il messaggio del Presidente di Assobiomedica, Massimiliano Boggetti, in occasione della Giornata…

Leggi

Nerviano Medical Sciences, socio di maggioranza cinese. Agazzi confermato presidente

Poco prima di Pasqua, Hefei SARI V-Capital Management Co., Ltd e Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica (FRRB) hanno annunciato il closing dell’accordo per l’acquisizione del 90% delle quote di NMS Group S.p.A., la holding che controlla il centro di ricerca Nerviano Medical Sciences e altre società attive nell’offerta di servizi di ricerca preclinica, clinica e produzione al mercato nazionale…

Leggi

Ema: dal primo aprile immettere un farmaco in Europa costa di più

Dal primo aprile l’Ema ha aumentato dell’1,7% il costo, a carico delle aziende, dell’immissione in commercio dei farmaci sul mercato europeo. Lo ha comunicato lo stesso ente regolatorio in una nota pubblicata sul suo sito, specificando che la novità per ora riguarda solo le richieste di pareri autorizzativi per nuovi farmaci o nuove indicazioni terapeutiche. “La novità però non inciderà…

Leggi

Amazon, Berkshire e JP Morgan. Ecco cosa faranno nell’healthcare americano

(Reuters Health) – La joint venture composta da JPMorgan Chase, Amazon e Berkshire Hathaway si concentrerà sui principali problemi di salute che minacciano l’economia USA, tra cui l’allineamento dei costi sanitari dei dipendenti e le malattie croniche. A dichiararlo è stato il CEO di JPMorgan, Jamie Dimon, nella lettera annuale agli azionisti. A gennaio le tre società avevano annunciato che…

Leggi

AbbVie, accordo con Samsung Bioepis. In USA biosimilare di Humira solo da luglio 2023

(Reuters Health) – Dopo quello di settembre scorso concluso con Amgen, AbbVie stringe un nuovo accordo per ritardare l’arrivo sul mercato del biosimilare di Humira. L’azienda biotech americana ha infatti annunciato ieri di aver raggiunto l’intesa con Samsung Bioepis per non farne arrtivare il biosimilare sul mercato USA prima della fine di giugno 2023. Humira è il farmaco biologico più…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2025