(Reuters Health) – Il trattamento contro l’emicrania di Eli Lilly, Emgality, è il primo farmaco ad avere l’indicazione FDA per la riduzione della frequenza degli attacchi di cefalea a grappolo. Emgality appartiene alla nuova classe di farmaci nota come inibitori di CGRP, usati per prevenire l’emicrania o ridurre la frequenza degli attacchi. Il farmaco compete con Ajovy, di Teva, e…
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Matteo Scarpis è il nuovo General Manager della Business Unit Consumer Health Care Italia e Malta di Sanofi. Scarpis succede a Fabio Mazzotta che assume il ruolo di responsabile Consumer Health Care per l’area Nord e Sud Europa. Con il nuovo ruolo Scarpis entra a far parte del Country Council Italia e dell’European Leadership Team di Sanofi, riferendo direttamente a…
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La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionale all’immissione in commercio in Europa per la terapia genica a base di cellule autologhe CD34+ che codificano il gene della βA-T87Q globina. Si tratta di una terapia genica per pazienti di età pari o superiore a 12 anni con β-talassemia trasfusione-dipendente (TDT) con genotipo non β0/β0, per i quali il trapianto di cellule…
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Al Congresso ASCO di Chicago Gilead ha presentato nuovi dati su Yescarta e sulla pipeline delle terapie CAR-T. Yescarta ha ottenuto l’approvazione della FDA nel 2017 ma non è ancora decollato sul mercato in modo da compensare le perdite di Gilead nel settore dell’epatite C. La terapia cellulare, approvata per il trattamento del linfoma a grandi cellule B, ha incassato…
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Animal Health di Bayer fa gola a diversi gruppi di private equity. Secondo il Financial Time, che riporta la notizia, sono almeno quattro le realtà interessate alla BU veterinaria della pharma tedesca. CVC starebbe preparando un’offerta mentre Cinven e Permira hanno preso in considerazione una proposta di acquisto congiunta. Anche Advent International sarebbe interessata e BC Partners potrebbe entrare nella…
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(Reuters Health) – Enfortumab vedotin, un farmaco sperimentale sviluppato da Seattle Genetics e Astellas, ha portato a una riduzione significativa e rapida del tumore nei pazienti con carcinoma della vescica avanzato precedentemente trattati con immunoterapia e chemioterapia. L’evidenza arriva da uno studio di fase intermedia presentato all’ASCO. Enfortumab vedotin è stato testato su 125 soggetti. Nel 44% dei pazienti il…
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(Reuters Health) – In uno studio di piccole dimensioni, il candidato AMG510 di Amgen ha ridotto significativamente la dimensione del carcinoma polmonare avanzato nella metà dei pazienti trattati. I ricercatori hanno trattato 10 pazienti con AMG510 somministrato oralmente ogni giorno. In cinque casi le dimensioni del tumore si sono ridotte almeno del 50%, incluso un caso senza evidenza di neoplasia.…
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(Reuters Health) – La FDA ha esteso l’uso dell’antibiotico di MSD Zerbaxa al trattamento della polmonite acquisita in ospedale nei pazienti con più di 18 anni. L’approvazione si basa sui risultati di una sperimentazione in fase avanzata che ha messo a confronto l’antibiotico dell’azienda americana con un altro prodotto, dimostrando la loro equivalenza a livello di efficacia. Zerbaxa, precedentemente approvato…
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L’anticorpo anti-CD38 isatuximab di Sanofi, combinato con la terapia standard, ha fatto registrare un vantaggio in termini di efficacia nella riduzione della neoplasia nei pazienti affetti da mieloma multiplo recidivante. In particolare, la combo ha determinato una riduzione della malattia nel 60% dei pazienti, rispetto al 35% di quelli trattati solo con le cure standard. A evidenziarlo è un trial…
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(Reuters Health) – Negli uomini con tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione, combinando apalutamide (Erleada di Janssen) alla terapia di deprivazione androgenica (ADT), è stato registrato un aumento del 52% del tasso di sopravvivenza libera da progressione della malattia. È quanto emerge da un’analisi ad interim dello studio internazionale TITAN. I risultati sono stati presentati venerdì all’incontro annuale dell’ASCO…
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Nel 2018 sono stati 15 i nuovi farmaci oncologici lanciati negli USA e la spesa relativa è aumentata del 13%, raggiungendo quasi 150 miliardi di dollari. Nel 2023 toccherà probabilemnte il tetto dei 240 miliardi. È quanto emerge da un nuovo rapporto di IQVIA. I 15 farmaci oncologici che hanno ottenuto l’approvazione degli Stati Uniti l’anno scorso coprono 17 indicazioni…
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(Reuters Health) – Kisqali, di Novartis, associato a terapia endocrina, si è dimostrato più efficace di quest’ultima da sola nel trattamento delle donne in pre-menopausa con tumore del seno HR+/HER2- avanzato o metastatico. Circa il 70% delle pazienti trattate con Kisqali e terapia endocrina, infatti, è ancora in vita dopo 42 mesi, rispetto al 46% di quelle trattate solo con…
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(Reuters Health) – Nei pazienti con tumore del pancreas portatori di una mutazione a livello del gene BRCA il trattamento con l’inibitore PARP Lynparza (olaparib), di AstraZeneca e MSD, ha raddoppiato il tempo della sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al placebo. È quanto emerge da una sperimentazione presentata all’ASCO annual meeting, in corso a Chicago (USA). Le mutazioni a…
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Carlo Gaudio e Massimo Bagarani sono i nuovi subCommissari del Crea, Consiglio per la Ricerca in Agricoltura e la Nutrizione. Con queste due nomine, che seguono a quella del Commissario Gian Luca Calvi, il ministro delle Politiche Agricole Gian Marco Centinaio completa l’organigramma dell’Ente dopo la vicenda giudiziaria che ne aveva coinvolto due mesi fa tutto il vertice. Carlo Gaudio,…
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(Reuters Health) – La monoterapia con l’inibitore selettivo JAK-1 upadacitinib di AbbVie è risultata efficace nei pazienti con artrite reumatoide attiva che non hanno risposto in modo adeguato al metotressato. È il risultato del trial clinico di fase III SELECT-MONOTHERAPY, guidato da Josef Smolen della Medical University di Vienna, in Austria, e pubblicato da Lancet. Circa due terzi dei pazienti…
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Pascal Touchon, già Senior Vice President, Global Head Cell & Gene di Novartis, diventa il nuovo CEO e presidente della biotech Atara Biotherapeutics, con sede in California. Touchon, che ha contribuito a condurre il lancio di Kymriah, terapia CAR-T di Novartis contro tumori del sangue, lascia un mercato da 220 miliardi di dollari di una Big Pharma per una biotech…
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