Medtronic: dopo otto anni lascia il CEO Ishrak

(Reuters Health) – Dopo otto anni nel ruolo, lascia il CEO di Metronic Omar Ishrak. Al suo posto, da aprile 2020, arriverà un dirigente della stessa azienda di dispositivi elettromedicali, Geoff Martha. Ishrak, che compirà 65 anni l’anno prossimo, ha guidato l’accordo da 43 miliardi di dollari con Covidien nel 2015, la più grande acquisizione in campo di tecnologie medicali.…

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Ad Elanco i farmaci veterinari di Bayer

(Reuters Health) – Elanco Animal Health ha acquisito l’unità di farmaci veterinari di Bayer. Un affare che, tra cash e azioni, ha un valore di 7,6 miliardi di dollari. L’accordo è stato raggiunto una settimana fa. Elanco diventerà così il secondo più grande produttore di medicinali per animali domestici e bestiame. L’accordo s’inserisce anche nell’elenco delle dismissioni di Bayer. Il…

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Adv pharma verso il digitale, è l’ora dello shift

Stando a un nuovo rapporto dell’agenzia Zenith di Publicis Media, è tempo che i professionisti del marketing farmaceutico guardino oltre la TV. Le previsioni dei budget per gli annunci pubblicitari di natura sanitaria prevedono un calo della spesa per il medium TV. Lo scorso anno negli USA i costi delle aziende sanitarie per gli annunci televisivi, quelle che spendono di…

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Boehringer Ingelheim, lavori in corso

Boehringer Ingelheim sta conducendo un’importante ridefinizione del suo organigramma. Allan Hillgrove, un veterano della pharma da 37 anni, responsabile delle attività farmaceutiche e biofarmaceutiche umane, si ritirerà alla fine dell’anno. Verrà sostituito da Carine Brouillon, in Boehringer Ingelheim dal 2018. In una dichiarazione, Christian Boehringer, presidente del comitato degli azionisti, ha ricordato che Hillgrove è stato fondamentale nel portare sul…

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AstraZeneca: per Fasenra status di orphan drug da FDA

(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha concesso lo status di farmaco orfano a Fasenra, di AstraZeneca, per il trattamento dell’esofagite eosinofila. Fasenra potrà essere impiegata nel trattamento dell’esofagite allergica, una malattia infiammatoria dell’esofago. La FDA conferisce lo status di “orfani” ai farmaci che hanno lo scopo di curare e prevenire malattie rare o disturbi che colpiscono meno…

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Fresenius: è una manager Takeda il nuovo CFO

(Reuters Health) – Helen Giza è la nuova Chief Financial Officer di Fresenius Medical Care. La manager arriva da Takeda e andrà a sostituire Mike Brosnan, dal 2010 nella stessa carica. Giza, che aveva ricoperto l’incarico di direttore finanziario della divisione USA dell’azienda giapponese dal 2008, nel 2018 aveva assunto la responsabilità dell’ufficio ‘integration and divestiture’ di Takeda. “Insieme alla…

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Astellas e Pfizer: attesa per Xtandi in priority review

Pfizer e Astellas stanno aspettando il via libera per Xtandi, il farmaco per combattere il cancro della prostata e, grazie alla recente decisione della FDA, potrebbero non dover aspettare così a lungo. A metà agosto, infatti, l’agenzia regolatoria americana ha deciso la “revisione prioritaria” per il farmaco dopo la richiesta da parte delle due aziende farmaceutiche di poterlo utilizzare contro…

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Pfizer: 500 mln di dollari nella produzione di terapie geniche

(Reuters Health) – Avere un ruolo sempre più importante nel campo delle terapie geniche. Con questo scopo Pfizer ha deciso di investire 500 milioni di dollari per espandere un impianto di produzione a Sanford, nella Carolina del Nord. L’investimento aumenterà la capacità produttiva della struttura che realizza alcuni dei trattamenti sperimentali più importanti per l’azienda americana. L’impianto di Sanford, infatti,…

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Teva: nelle farmacie USA la versione generica pediatrica di EpiPen

(Reuters Health) – Negli Stati Uniti Teva venderà una versione generica di EpiPen (Mylan) per prescrizione pediatrica, al prezzo di 300 dollari per una confezione da 2 dispositivi. La stessa Mylan produce una versione generica del trattamento salvavita per adulti e la vende, come Teva, a 300 dollari. Lo scorso anno si è verificata una carenza di EpiPen negli Stati…

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AstraZeneca: fast track FDA per Farxiga

(Reuters Health) – La FDA ha conferito lo status di fast track alll’antidiabetico di AstraZeneca Farxiga nella prevenzione dell’insufficienza cardiaca e renale nei pazienti con malattia renale cronica. Farxiga, uno dei primi 10 farmaci di AstraZeneca per vendite, fa parte della classe degli antidiabetici inibitori della SGLT2, che portano a espellere lo zucchero dall’organismo attraverso le urine. A luglio, l’ente…

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Amgen, spesa monstre per assicurarsi Otezla di Celgene

(Reuters Health) – Con 13,4 miliardi di dollari cash Amgen si assicura Otezla, il farmaco contro la psoriasi di Celgene. La decisione di acquistare Otezla da parte di Amgen ha determinato un aumento del 3% delle azioni dell’azienda biotech. Nel 2018 il farmaco ha fatto registrare vendite per 1,61 miliardi di dollari. Anche le azioni di BMS e Celgene –…

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Effetto Brexit: Ian Hudson lascia la MHRA

Dopo sei anni Ian Hudson ha deciso di lasciare la guida della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l’autorità di regolamentazione dei farmaci nel Regno Unito. Anche in Gran Bretagna, la gran parte delle decisioni sui nuovi farmaci arriva ormai da decenni dall’European Medicines Agency (EMA), che ha messo da parte il ruolo della MHRA come organo di approvazione…

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Amgen-Alexion, merger prossimo venturo?

Le voci dell’acquisizione di Alexion da parte di Amgen circolano da più di un anno. Nei giorni scorsi l’agenzia spagnola Intereconomia ha riferito che Amgen è sul punto di concludere il merger al prezzo di 200 per azione dollari, ma alcuni analisti sono scettici sulla fonte dell’informazione. In ogni caso, dopo questa notizia, le azioni di Alexion sono salite di…

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Outcome, nuovo imperativo delle pharma

Nel settore farmaceutico, il passaggio a un modello basato sui risultati è ormai una realtà ineludibile. Ma quali strumenti sceglieranno le aziende farmaceutiche per raggiungere gli obiettivi legati a questa nuova organizzazione? Sono molti i fattori che possono determinare i risultati. Certo, il principio attivo del farmaco è importante, ma lo sono anche le evidenze che giungono dal real world.…

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MSD: da HHS USA 23 mln dollari per vaccino sperimentale Ebola

(Reuters Health) – In risposta alla nuova epidemia di Ebola che si è sviluppata nella Repubblica Democratica del Congo, il Department of Health and Human Services (HHS) americano ha annunciato che finanzierà la produzione del vaccino sperimentale, V920 di MSD con un ulteriore stanziamento di 23 milioni di dollari. La febbre emorragica associata all’infezione del virus Ebola ha già ucciso…

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