GSK ha annunciato l’intenzione di vendere, per circa 392 milioni di dollari, la partecipazione nella società Innoviva, suo partner nel settore dei farmaci respiratori. Innoviva, una società di gestione delle royalty che collabora con GSK sui trattamenti contro le patologie dell’apparato respiratorio tra i quali Breo Ellipta, Anoro Ellipta e Trelegy Ellipta, annovera da anni GSK tra i suoi investitori.…
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Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso parere positivo raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio di elivaldogene autotemcel (precedentemente Lenti-D), terapia genica una tantum di bluebirdbio per il trattamento dell’adrenoleucodistrofia cerebrale precoce (CALD). Qualora approvato dalla Commissione Europea (CE), elivaldogene autotemcel sarà la prima terapia genica una tantum registrata per il trattamento…
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Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha espresso un parere scientifico positivo su sotrovimab (GSK e Vir Biotechnology) per il trattamento di adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni e con peso corporeo di almeno 40 kg) con COVID-19 che non richiedono integrazione di ossigeno e che sono a rischio di progredire…
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(Reuters) – Due dosi del vaccino contro il COVID-19 sviluppato da Università di Oxford/AstraZeneca sarebbero efficaci tra l’85 e il 90% contro la malattia sintomatica. A dichiararlo è stato ieri il Public Health England (PHE), sottolineando, però, che non ci sono ancora dati sufficienti per arrivare a informazioni conclusive. Secondo il PHE, i risultati preliminari sono i primi real world…
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Incyte ha annunciato che i dati dell’analisi primaria dello studio di fase 2 OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML) saranno presentati durante una sessione orale (Abstract #7000) al meeting annuale 2021 dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si terrà in modalità virtuale dal 4 all’8 giugno 2021. Lo studio OPTIC – in corso, randomizzato, in aperto con l’obiettivo di…
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(Reuters) – Relatlimab, un farmaco sperimentale di Bristol Myers Squibb appartenente a una nuova classe di immunoterapici, usato in combinazione con l’antitumorale Opdivo, sempre dell’azienda britannica, ha prolungato il tempo di intervallo prima del peggioramento del melanoma avanzato rispetto a Opdivo da solo. A evidenziarlo sono i dati preliminari pubblicati nei giorni scorsi, che saranno presentati il mese prossimo all’incontro…
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Nell’ambito dell’emergenza epidemiologica da Coronavirus, l’Agenzia Italiana del Farmaco, attraverso uno specifico bando, ha promosso il finanziamento di alcuni studi per acquisire nuove evidenze sull’efficacia degli anticorpi monoclonali nella cura dei pazienti affetti da COVID-19 in fase precoce di malattia, non ospedalizzati e che presentino o meno fattori di rischio che possano aggravare la prognosi. “AIFA – osserva il Direttore Generale…
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(Reuters) – Con il valore degli accordi in entrata nell’industria farmaceutica dell’Europa centrale e orientale che è raddoppiato a 1,9 miliardi di euro nel 2020, dai 932 milioni di euro dell’anno precedente, Big Pharma guarda sempre di più all’Est Europa. L’industria farmaceutica di Repubblica Ceca, Ungheria e Polonia non arriva ai livelli di quella della vicina Germania, ma gli esperti…
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(Reuters) – Emergent BioSolutions potrebbe riprendere a produrre il vaccino anti COVID-19 di Johnson & Johnson “entro pochi giorni” dall’ottenimento del via libera normativo, ma sta ancora risolvendo i problemi che hanno rovinato milioni di dosi a marzo. Lo ha detto il suo amministratore delegato mercoledì nel corso dell’audizione del Comitato di sorveglianza della Camera degli Stati Uniti. La FDA…
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(Reuters) – In uno studio i cui dati sono stati comunicati mercoledì 19 maggio, Tecentriq di Roche ha dimostrato per la prima volta di essere efficace nella cura dei malati di cancro del polmone in stadio iniziale, permettendo una sopravvivenza più lunga senza recidiva della malattia. Questi nuovi dati positivi, divulgati al meeting annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO)…
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Aumentare l’aderenza dei pazienti con malattie cardiovascolari grazie all’assunzione di combinazioni fisse di farmaci. È questa la scommessa delle polypill, singole compresse che contengono più principi attivi in grado di controllare diversi fattori di rischio cardiovascolare, come l’ipertensione e la dislipidemia. Per capire quale sia il loro valore nella prevenzione delle malattie cardiovascolari, un panel di 11 esperti multidisciplinari italiani…
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Dopo più di un anno durante il quale la pandemia da Covid-19 e la crisi sanitaria e le difficoltà economiche da essa generate in tutto il mondo sono state al centro dell’attenzione globale, una cosa è certa. La scienza e la sanità da adesso in poi devono acquisire un ruolo completamente diverso e molto più importante a livello nazionale e…
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(Reuters) – L’azienda indiana Biological E. produrrà il vaccino contro il COVID-19 di Johnson & Johnson insieme al suo stesso candidato. A dichiararlo ieri alla Reuters è stata la CEO dell’azienda, Mahima Datla, secondo la quale la decisione potrebbe aumentare le forniture complessive nel Paese, in una situazione di carenza. “L’infrastruttura e gli impianti sono completamente separati per i due…
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(Reuters) – Il vaccino contro il COVID-19 messo a punto da AstraZeneca e dall’Università di Oxford funziona bene con una terza dose di richiamo, che aumenta gli anticorpi contro il Coronavirus. Lo ha anticipato ieri il Financial Times, che ha citato una fonte vicina allo studio condotto dall’azienda e dai ricercatori dell’Università di Oxford. Non si sa ancora quando il…
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(Reuters) – Uno studio spagnolo sulla miscelazione dei vaccini anti COVID-19 ha scoperto che somministrare una dose del vaccino di Pfizer a persone che hanno già ricevuto la prima dose di quello di AstraZeneca è altamente sicuro ed efficace. Lo studio CombivacS, condotto dall’istituto sanitario spagnolo Carlos III sostenuto dallo Stato, ha rilevato che la presenza di anticorpi IgG nel sangue…
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L’unità Sandoz di Novartis sta pianificando un aggiornamento pluriennale della produzione in Europa di antibiotici. Il gigante dei generici sta progettando di investire, nei prossimi tre-cinque anni, 150 milioni di euro in strutture localizzate in Austria e Spagna. Sandoz eliminerà gradualmente la produzione di ingredienti per farmaci a somministrazione orale in un impianto situato in Spagna che prevede di chiudere…
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