(Reuters) – Secondo la responsabile del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC), Andrea Ammon, i richiami del vaccino anti COVID-19 dovrebbero essere presi in considerazione per tutte le persone adulte, con priorità per quelle di età pari o superiore a 40 anni. Le raccomandazioni espresse dall’ ECDC non sono vincolanti per i governi dei Paesi…
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(Reuters) – La FDA ha approvato Livtencity, un farmaco messo a punto da Takeda contro un tipo comune di infezione virale, causata dal citomegalovirus (CMV), che può verificarsi dopo un trapianto di organo. Quella da CMV è una delle infezioni più comuni riscontrate nei soggetti trapiantati. Il tasso di incidenza stimato è di circa il 16%-56% nei pazienti sottoposti a…
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I diversi tassi di ricovero per COVID-19 tra Regno Unito e il resto d’Europa suggerirebbero che il vaccino di AstraZeneca contro il Coronavirus sia in grado di fornire una protezione più duratura tra gli anziani rispetto ai vaccini a mRNA, come quelli di Pfizer/BioNTech e Moderna. Parola di Pascal Soriot, CEO dell’azienda anglo-svedese, che tuttavia chiarisce che non ci sono…
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Il Medicines Patent Pool (MPP) dell’Organizzazione Mondiale della Sanità ha raggiunto con il Consiglio nazionale spagnolo delle ricerche (CSIC) un accordo di licenza globale per un test sierologico di rilevamento degli anticorpi COVID-19. Si tratta del primo accordo al mondo che prevede il libero accesso a una tecnologia sanitaria collegata al Covid. Lo scopo della licenza è facilitare la rapida…
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(Reuters) – Mentre avanza la nuova ondata pandemica, i governi dell’Unione Europea si confrontano sulla necessità della dose booster del vaccino anti Covid per poter viaggiare liberamente all’interno del continente. Nel corso di questa settimana, la Commissione europea dovrebbe presentare una proposta per coordinare la libera circolazione delle persone con i pass COVID-19. Da lunedì l’Austria ha imposto nuovamente il…
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Calcolare il burden of disease della salute mentale post Covid e identificare le strategie operative e organizzative per il prossimo futuro. Sono questi gli obiettivi del board di esperti che si è riunito a Roma per la prima fase del progetto “Serendipity – Osservare e scoprire la nuova realtà tra pandemia e sindemia”. Il progetto, realizzato con la collaborazione di…
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(Reuters) – Il gigante tech cinese Baidu ha concesso in licenza a Sanofi il suo algoritmo per il sequenziamento di RNA messaggero per l’uso nella progettazione di vaccini e terapie, in quello che è il suo primo grande accordo commerciale con un’importante azienda farmaceutica a livello mondiale. I termini finanziari della partnership non sono stati resi noti. In base all’accordo,…
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(Reuters) – GSK ha siglato un accordo con Arrowhead Pharmaceuticals per lo sviluppo e la commercializzazione di un candidato contro la steatoepatite non alcolica (NASH). Arrowhead, in seguito all’accordo, riceverà un pagamento anticipato di 120 milioni di dollari e avrà diritto a ulteriori compensi in base agli obiettivi raggiunti: fino a 190 milioni di dollari dopo la prima commercializzazione del…
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(Reuters) – Pfizer ha reso noto che il suo vaccino anti COVID-19 fornisce una forte protezione a lungo termine negli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni. I risultati emergono da uno studio di fase avanzata: due dosi del vaccino anti COVID-19 si sono dimostrate efficaci al 100%. Questi dati sosterranno le richieste che l’azienda prevede di presentare,…
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Nell’ambito della salute animale, Boehringer Ingelheim premia tre proposte di ricerca erogando 75.000 euro totali (25.000 euro ciascuna) per stimolare sviluppi ulteriori di metodi pratici per il controllo della PRRS (Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome) e riconoscere i risultati scientifici in questo campo. Il board di revisione indipendente dell’European PRRS Research Award è presieduto da Enric Mateu (Universidad Autònoma de…
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Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha formulato un parere sull’uso di Lagevrio (anche noto come molnupiravir o MK 4482) la pillola antivirale di MSD per il trattamento del Covid, che al momento non è autorizzato nell’UE, ma può essere utilizzato per il trattamento di adulti con Covid che non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che…
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L’emergenza sanitaria ha costretto le Regioni ad affrontare una situazione del tutto nuova che ha coinvolto anche i servizi farmaceutici, chiamati a uno sforzo eccezionale. Ora, passata la fase più dura, è il momento di ragionare sulle necessità emerse e elaborare nuove strategie. Il Pnrr ha posto l’asticella molto in alto sul piano organizzativo, puntando a un cambio di paradigma…
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(Reuters) – BioNTech ha ottenuto la procedura di revisione accelerata dalla FDA per una nuova terapia contro il melanoma. Il trattamento innovativo – BNT111 – si basa su una tecnologia RNA simile a quella alla base del suo vaccino contro COVID-19. Il farmaco si somministra mediante infusione ed è progettato per ”istruire” il corpo a produrre quattro proteine che sono…
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La Commissione Europea ha concesso l’approvazione condizionata per Gavreto (pralsetinib) di Roche in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato positivo per la fusione del gene REarranged during Transfection (RET) non precedentemente trattati con un inibitore di RET. Pralsetinib rappresenta il primo e unico trattamento target approvato nell’Unione Europea…
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(Reuters) – Secondo quanto dichiarato da Pfizer, gli USA pagheranno 5,29 miliardi di dollari per 10 milioni di cicli di Paxlovid, il farmaco antivirale sperimentale contro il COVID-19. L’accordo prevede la fornitura di circa il doppio dei cicli rispetto a quelli che MSD ha accettato di fornire agli Stati Uniti, in base al suo contratto. Il prezzo per il medicinale…
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(Reuters) – Entro il 2025 Johnson & Johnson prevede di inoltrare richiesta di autorizzazione per 14 nuovi farmaci, stimando un picco di vendite medio di quattro miliardi di dollari l’anno per ciascuno. Ad affermarlo è Mathai Mammen, responsabile a livello mondiale della ricerca per l’azienda americana, che ha citato farmaci per il tumore del polmone non a piccole cellule, un…
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