COVID-19, Eli Lilly: baricitinib riduce tempi di recupero se utilizzato con remdesivir

(Reuters Health) – Baricitinib, il farmaco contro l’artrite reumatoide di Eli Lilly, riduce i tempi di recupero di circa un giorno nei pazienti COVID-19 ospedalizzati quando viene impiegato insieme a remdesivir di Gilead. L’evidenza è emersa da uno studio condotto su oltre 1.000 pazienti. Sulla base di questi risultati Eli Lilly ha dichiarato che prevede di discutere con la Food…

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Sanofi Genzyme: con SIDeMaST per la campagna nazionale “Dalla parte della tua pelle”

La Campagna nazionale di sensibilizzazione sulla dermatite atopica dell’adulto, “Dalla parte della tua pelle”, giunge alla sua seconda edizione. L’iniziativa – promossa dalla Società Italiana di Dermatologia medica, chirurgica, estetica e delle Malattie Sessualmente Trasmesse (SIDeMaST) – prevede consulti gratuiti su prenotazione in 30 centri ospedaliero-universitari in tutta Italia, in cui gli specialisti dermatologici saranno a disposizione per aiutare gli…

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COVID-19: UE, piattaforma per far dialogare app di tracciamento contatti. C’è anche l’Italia

(Reuters Health) – Alcuni Paesi europei hanno iniziato a testare una piattaforma tecnologica che consentirà alle app nazionali di tracciamento dei contatti delle persone infette da coronavirus di ‘parlare’ tra loro per affrontare meglio la pandemia. Lo ha annunciato la Commissione Europea. La Ce ha avviato i test tra i server che supportano le app create da Repubblica Ceca, Danimarca,…

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Novartis, le ultime novità nella terapia della Sclerosi Multipla

Novartis ha presentato 48 abstract al MSVirtual2020: meeting congiunto ACTRIMS-ECTRIMS (MSVirtual2020: 8th Joint ACTRIMS-ECTRIMS Meeting), tenutosi dall’11 al 13 settembre 2020. “Come leader globali nelle neuroscienze, siamo impegnati nel rendere disponibili terapie in grado di cambiare la vita a persone che da oltre 75 anni convivono con malattie come la SM”, ha affermato Estelle Vester-Blokland, Global Head Neuroscience, Medical Affairs…

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Sanofi Italia: Emmanuelle Valentin nuovo General Manager BU General Medicines

Emmanuelle Valentin è il nuovo General Manager della BU General Medicines di Sanofi in Italia, uno dei quattro business in cui il Gruppo è organizzato a livello globale. “La General Medicines Sanofi gestisce un ampio portfolio di farmaci che ogni giorno fanno la differenza per milioni di pazienti cronici, soprattutto per malattie renali-cardio metaboliche – dice Emmanuelle Valentin – Stiamo…

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Medtronic, nuova acquisizione nei medical device per il diabete. Presa Companion Medical

Medtronic ha acquisito Companion Medical, azienda produttrice di InPen, la penna per la somministrazione di insulina. Questo nuovo dispositivo permette una maggiore semplicità di gestione del diabete perché è collegata ad un’app che consente al paziente di tenere traccia dei dati, di ottenere consigli personalizzati e di monitorare il livello di insulina per tutto il giorno. Quella di Companion Medical…

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Gilead acquisisce Immunomedics e rafforza l’offerta oncologica

(Reuters Health) – Gilead Sciences acquisisce la società biofarmaceutica Immunomedics per 21 miliardi di dollari, con l’obiettivo di rafforzare il portafoglio oncologico. Con questa acquisizione Gilead entra in possesso di Trodelvy, farmaco per il trattamento del cancro della mammella, al quale la FDA ha concesso un’approvazione accelerata nel mese di aprile. Gilead emetterà un’offerta pubblica per l’acquisto di tutte le…

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Vaccini COVID-19: Pfizer e BioNTech chiedono a FDA di ampliare arruolamento per il trial di fase avanzata

(Reuters Health) – Aumentare il numero di pazienti arruolati e, allo stesso tempo, diversificarli: è questo l’obiettivo di Pfizer e BioNTech, che hanno chiesto sabato 12 settembre alla FDA di poter arrivare a 44mila partecipanti nello studio clinico in fase avanzata che stanno portando avanti sul loro vaccino contro il COVID-19. Il target iniziale era di 30mila persone; secondo le…

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COVID-19: MSD avvia reclutamento per sperimentazione vaccino

(Reuters Health) – MSD ha iniziato a reclutare partecipanti per lo studio clinico di fase iniziale del candidato vaccino contro il COVID-19. L’avvio del trial è stato riportato dal database del governo americano clinicaltrials.gov. Lo studio di fase I/II, che parte in Belgio, mira a reclutare 260 partecipanti sani per testare il candidato V591, al quale MSD ha avuto accesso…

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COVID-19, AstraZeneca: riprende la sperimentazione del candidato vaccino

(Reuters Health) – La sperimentazione del candidato vaccino di AstraZeneca può riprendere. E in Gran Bretagna il trial è già ripartito. Il via libera è arrivato dal comitato di sicurezza dell’agenzia regolatoria britannica, la MHRA, sabato 12 settembre. AZD1222 è in fase avanzata di sperimentazione clinica negli Stati Uniti, Gran Bretagna, India, Brasile e Sud Africa e tra poco dovrebbero…

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GSK: Asma severo, arriva in Italia la penna per l’autosomministrazione di mepolizumab

Gli asmatici da oggi hanno un’arma in più a propria disposizione per aumentare la qualità della loro vita. Si tratta di una penna per l’autosomministrazione di mepolizumab, l’anticorpo monoclonale indicato nella forma eosinofilica della malattia. Un dispositivo che permette al paziente di autoinfondersi una volta ogni 4 settimane, direttamente a casa propria e senza doversi recare in ospedale. “Un passo…

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COVID-19, OMS: sospensione trial vaccino evento normale

(Reuters Health) – La sospensione dello studio clinico del vaccino di AstraZeneca è un “campanello d’allarme”, ma non deve scoraggiare i ricercatori.  A dichiararlo è la chief scientist dell’OMS, Soumya Swaminathan, durante un briefing virtuale da Ginevra. “Non dobbiamo scoraggiarci, sono cose che capitano”, ha sottolineato l’esperta. L’azienda farmaceutica britannica aveva deciso di sospendere la sperimentazione in fase avanzata dopo…

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COVID-19: dai leader mondiali 35 mld di dollari per il progetto ACT-Accelerator

I leader mondiali, tra cui più di 30 capi di stato e ministri, si sono impegnati a sostenere con 35 miliardi di dollari il progetto ACT-Accelerator, che ha l’obiettivo di produrre due miliardi di dosi di vaccino, 245 milioni di trattamenti e 500 milioni di test. “Riconosciamo l’urgenza di catalizzare un cambiamento radicale nel sostegno politico e nel finanziamento per…

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Jazz Pharmaceuticals, accordo con Redx Pharma per ampliare portfolio oncologico

Jazz Pharmaceuticals ha raggiunto un accordo con la britannica Redx Pharma per lo sviluppo di due farmaci antitumorali basati sul pathway Ras / Raf / MAP chinasi (MAPK). A Redx andranno 10 milioni di dollari come anticipo. Il pathway utilizzato da Redx è coinvolto nella regolazione della divisione cellulare. Se alcune proteine del percorso mutano, le cellule tumorali possono proliferare.…

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Pfizer/BioNTech: nuove evidenze per il candidato vaccino COVID

Pfizer e BioNTech hanno cinque candidati vaccini contro COVID-19 in fase di sperimentazione clinica. Ognuno di questi si basa su un diverso format di mRNA. Ieri le due aziende hanno comunicato che il candidato più avanzato, BNT162b2, ha fatto registrare buone risposte immunitarie sul modello animale. Questo candidato vaccino ha indotto la produzione di anticorpi neutralizzanti contro SARS-CoV-2 nei macachi,…

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GSK: ok FDA a Trelegy Ellipta nell’asma incontrollato

(Reuters Health) – GlaxoSmithKline ha ricevuto l’ok dalla FDA all’estensione d’uso al trattamento dell’asma incontrollato di Trelegy Ellipta, che diventa così la prima combinazione a tre farmaci autorizzata negli Stati Uniti. Trelegy è stato approvato negli USA nel 2017 come trattamento di mantenimento per pazienti con BPCO. Secondo GSK, il triplice farmaco ha un potenziale bacino di utenza di circa…

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