Flagship Pioneering, società Usa di venture capital fondatrice di Moderna, ha annunciato il lancio di Apriori Bio, una startup focalizzata sulle malattie infettive. Apriori Bio – costituita con un impegno finanziario di 50 milioni di dollari da parte di Flagship – prevede di sviluppare internamente farmaci basati su anticorpi e vaccini, stabilendo partnership con aziende e governi. La startup si…
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Sobi, l’azienda svedese specializzata in malattie rare, ha siglato un accordo da 55 milioni di dollari per i diritti di licenza su Zynlonta, terapia del linfoma di ADC Therapeutics, approvata negli USA lo scorso anno, e in via di revisione in Europa e in altri mercati. L’accordo consentirà a Sobi di espandere la sua posizione nell’ambito dell’ematologia e prevede un…
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Quest’anno, già 176 farmaci hanno ricevuto la designazione di farmaco orfano della FDA. A quasi 40 anni dalla sua istituzione, alcuni hanno definito il programma che legifera su questi farmaci, l’Orphan Drug Act, come “uno dei progetti di maggior successo nella storia recente”, mentre altri lo giudicano negativamente perché il 95% delle malattie rare non ha ancora terapie disponibili e…
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Alexion, il gruppo di AstraZeneca focalizzato sulle malattie rare, investirà 65 milioni di euro per migliorare la propria capacità di produzione in Irlanda. Lo stanziamento consentirà all’azienda di aumentare la sua capacità di produzione di prodotti biologici e di espandere gli sforzi di ricerca e sviluppo nei prossimi 18 mesi. L’investimento è destinato all’installazione di nuove apparecchiature per la produzione…
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AstraZeneca ha firmato un accordo per l’acquisizione di TeneoTwo del valore massimo di 1,27 miliardi di dollari. Obiettivo: rafforzare la pipeline dei trattamenti contro i tumori del sangue. La pharma britannica acquisterà tutte le azioni in circolazione di TeneoTwo e il suo candidato T CD19/CD3, TNB-486. Secondo quanto stabilito, AstraZeneca effettuerà un pagamento anticipato di 100 milioni di dollari alla…
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MSD conta di raggiungere un accordo entro le prossime settimane per l’acquisizione di Seagen. La cifra: circa 40 miliardi di dollari. Lo riferisce il Wall Street Journal citando fonti anonime. Le due società stanno discutendo un prezzo vicino a 200 dollari per azione. Le azioni di Seagen, scese a 108 dollari l’una all’inizio di maggio, sono aumentate dal mese scorso…
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Le voci sulla crisi del biotech non sembrano fermarsi, tra licenziamenti, ristrutturazioni e sospensioni dal mercato. Con l’aumento dei tassi di interesse e dell’inflazione e con la guerra in Ucraina, l’incertezza degli ultimi tempi si è andata ulteriormente alimentando. Secondo gli esperti, gli effetti si sono fatti sentire in particolare tra i piccoli investitori. Una situazione che arriva dopo un…
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La FDA ha avviato una revisione accelerata di lecanemab, un nuovo anticorpo mirato contro l’amiloide presente nella Malattia di Alzheimer, prodotto da Eisai e Biogen. La decisione dell’ente regolatorio statunitense è attesa entro il 6 gennaio 2023. La Food and Drug Administration sta valutando lecanemab come trattamento per i pazienti con Alzheimer in fase iniziale e con placche amiloidi nel…
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Sanofi Global Health, l’unità senza scopo di lucro di Sanofi fondata nel 2021, ha lanciato Impact, un nuovo marchio di farmaci standard di cura che verranno distribuiti senza obiettivi commerciali in 40 Paesi del mondo a basso reddito. Il marchio Impact comprende 30 medicinali di Sanofi e copre un’ampia gamma di malattie come il diabete, le patologie cardiovascolari, la tubercolosi,…
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Farmindustria, riunita a Roma in Assemblea, ha eletto all’unanimità Marcello Cattani nuovo Presidente per il biennio 2022-2024. Succede a Massimo Scaccabarozzi, alla guida dell’Associazione dal 2011 al 2022. Cattani è Presidente e Amministratore Delegato di Sanofi Italia e Malta dal 2020. Nato a Milano 50 anni fa, è sposato, ha due figli e risiede a Parma. È laureato in Scienze…
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Riformare il Servizio Sanitario Nazionale, per renderlo più moderno, digitale, inclusivo, sempre più vicino alle persone e sempre più radicato sul territorio: è questo uno degli obiettivi del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) che grazie ai fondi messi a disposizione dalla Missione 6 “Salute” si propone una vera e propria riorganizzazione dell’SSN privilegiando quelle che vengono definite cure…
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UCB Pharma Italia è entrata a far parte di Federation Innovation @MIND, un nuovo modello che, beneficiando dell’ecosistema MIND (Milano Innovation District), aggrega entità pubbliche e private che sviluppano progetti di innovazione nei campi Future of Health e City of the Future. Nato nel febbraio del 2021 Federation Innovation @MIND è promosso da Lendlease, società di real estate in qualità…
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La Commissione Europea ha approvato l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata (CMA) estesa per Nuvaxovid, il vaccino contro il COVID-19 di Novavax, negli adolescenti in Europa di età compresa tra i 12 e i 17 anni. L’approvazione fa seguito al parere positivo espresso il 23 giugno 2022 dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA. “Siamo estremamente lieti che…
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È stato presentato ieri mattina il nuovo Laboratorio Controllo Qualità nello stabilimento Takeda di Pisa. L’evento ha visto la partecipazione di Deborah Bergamini, Sottosegretario per i rapporti con il Parlamento, Michele Conti, Sindaco di Pisa, di Massimiliano Barberis, AD di Takeda Manufacturing SpA, di Stefano Navari, Quality Head, e dell’AD di Takeda Italia, Annarita Egidi. Lo stabilimento di Pisa, che…
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AstraZeneca continuerà ad avere accesso alla struttura Oxbox di Oxford Biomedica per la produzione dei suoi vaccini contro il COVID-19. Si tratta dell’estensione dell’accordo firmato dalle parti nel settembre 2020, in virtù del quale la produzione di vaccini per il COVID-19 presso lo stabilimento Oxbox di Oxford Biomedica si sarebbe dovuta concludere nell’ultimo trimestre di quest’anno. AstraZeneca aveva accettato di…
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Ok dell’EMA all’uso di baricitinib per il trattamento dell’alopecia areata grave negli adulti. Baricitinib, un inibitore orale di Janus Chinasi (JAK), è il primo farmaco autorizzato dall’Unione Europea per questa patologia. L’approvazione si basa sui risultati degli studi di fase 3 BRAVE-AA1 e BRAVE-AA2, pubblicati dal NEJM, che hanno valutato l’efficacia e la sicurezza di baricitinib in 1.200 pazienti con…
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