Categoria: Primo Piano

Sanofi, Covid: CHMP dell’EMA raccomanda approvazione VidPrevtyn Beta come vaccino di richiamo

Marco Landucci

Il comitato per i medicinali umani dell’EMA ha raccomandato di autorizzare il vaccino COVID-19 VidPrevtyn Beta come richiamo negli adulti precedentemente vaccinati con un vaccino COVID-19 mRNA o vettore adenovirale. VidPrevtyn Beta, sviluppato da Sanofi Pasteur, contiene una versione della proteina spike che si trova sulla superficie della variante Beta del virus SARS-CoV-2. Contiene anche un ‘adiuvante’, una sostanza per…

Leggi

Sandoz potenzia produzione europea di penicillina

Marco Landucci

Sandoz ha annunciato un investimento di 50 milioni di euro per aumentare la capacità produttiva europea di penicillina in forma di dosaggio finito (FDF), la più diffusa al mondo, e quella globale di amoxicillina. Il nuovo impianto di produzione di antibiotici fa parte di una strategia da 100 milioni di euro per finanziare una nuova tecnologia di produzione di ingredienti…

Leggi

Survey Abbott: solo il 39% degli italiani soddisfatti di come è stata effettuata la diagnosi di malattia vascolare. Il ruolo fondamentale della tecnologia

Marco Landucci

Abbott ha presentato i risultati della ricerca di mercato tratta dalla sua iniziativa Beyond Intervention, il programma di ricerca globale pluriennale progettato per esaminare l’esperienza delle persone che convivono con una malattia vascolare dal punto di vista di un campione di pazienti, medici e amministratori sanitari di 13 paesi nel mondo, fra cui l’Italia. L’analisi si è concentrata sulle sfide…

Leggi

Alzheimer: primo studio clinico virtuale esamina risultati a lungo termine di aducanumab e donanemab

Marco Landucci

Un nuovo modello computerizzato ha simulato con successo uno studio clinico che ha valutato a 10 anni l’efficacia di aducanumab e donanemab per la malattia di Alzheimer. I risultati ottenuti inducono a ritenere che la ricerca sia sulla buona strada. I ricercatori statunitensi hanno modellato trattamenti personalizzati per ogni paziente virtuale esaminando aducanumab (Biogen/Eisai) e donanemab (Eli Lilly), approvati dalla…

Leggi

MSD: NICE raccomanda Keytruda nel carcinoma mammario triplo negativo

Marco Landucci

Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) raccomanda Keytruda di MSD, insieme alla chemioterapia, per il trattamento delle pazienti affette da carcinoma mammario triplo negativo (TNBC), con l’obiettivo terapeutico di ridurre le dimensioni della massa cancerosa prima dell’intervento chirurgico. Il farmaco è inoltre indicato come terapia singola dopo l’operazione di rimozione della neoplasia. La raccomandazione riguarda le pazienti…

Leggi

Amgen scommette su olpasiran per il cardiovascolare

Marco Landucci

Grazie alla capacità di ridurre i livelli di lipoproteina (a) nel sangue, il farmaco olpasiran, messo a punto da Amgen, potrebbe rivelarsi efficace nella prevenzione di infarto e ictus tra le persone con malattie cardiovascolari. La pharma USA ha deciso di puntare forte sul farmaco e ha annunciato che inizierà ad arruolare a dicembre pazienti per uno studio clinico su…

Leggi

Equivalenza terapeutica di farmaci con principi attivi diversi. Le proposte dell’Expert Opinion

Marco Landucci

L’equivalenza terapeutica di farmaci con principi attivi diversi è uno dei temi più complessi e dibattuti, che sta interessando il settore farmaceutico negli ultimi anni nel nostro Paese. Il tema è stato ampiamente discusso in occasione della conferenza stampa di presentazione dell’Expert Opinion “Equivalenza Terapeutica: Review normativa/legale, approcci strutturali & nuovi modelli procedurali alternativi”, organizzata da MAPCOM Consulting, con il…

Leggi

Pfizer e BioNTech: vantaggi del nuovo booster anti Covid rispetto al vaccino originale

Marco Landucci

Pfizer e BioNTech hanno pubblicato venerdì 4 novembre i risultati aggiornati degli studi clinici relativi alla dose di richiamo del vaccino anti COVID-19 adattato a Omicron. I nuovi dati, che illustrano in dettaglio le risposte immunitarie dopo un mese, fanno seguito a quelli precedenti che hanno valutato il vaccino dopo sette giorni. La vaccinazione di richiamo negli adulti tra i…

Leggi

Sanofi: torna Research to Care, bando per valorizzare la ricerca. Focus di quest’anno è il NSCLC

Marco Landucci

Torna Research to Care, il progetto promosso da Sanofi con lo scopo di valorizzare la ricerca e l’innovazione italiane. Giunto alla sua terza edizione, il bando mira a sostenere quest’anno la ricerca indipendente traslazionale, preclinica e di trasformazione digitale nel campo del tumore del polmone non a piccole cellule attraverso un premio dal valore di 100.000 euro per un progetto…

Leggi

Osteoartrite, un mercato da quasi 4 mld di dollari entro il 2031

Marco Landucci

Nel 2021, il mercato dell’osteoartrite (OA) è stato valutato 2,5 miliardi di dollari nei sette mercati principali del farmaco. A quasi due anni di distanza, le previsioni parlano ora di un business di 3,8 miliardi di dollari nel 2031, con un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 4,4%, e un’incidenza compresa tra il 10 e il 14,2% sull’intero volume…

Leggi

Sanofi: ok CE a nirsevimab per la prevenzione dell’RSV nei neonati e bambini

Marco Landucci

La Commissione Europea ha approvato Beyfortus (nirsevimab) per la prevenzione delle malattie del tratto respiratorio inferiore (LRTI), come bronchiolite e polmonite, causate dal virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati e nei bambini nella loro prima stagione di RSV. Nirsevimab – sviluppato congiuntamente da Sanofi e AstraZeneca – è il primo anticorpo monoclonale anti-RSV raccomandato dal CHMP di EMA e autorizzato…

Leggi

Policy Brief Camerae Sanitatis – La tutela della salute della donna

Marzia Caposio

La denatalità in Italia non si ferma. Nel 2021 è stato toccato il picco negativo, con appena 399.431 nati tra la popolazione residente, ben 400mila in meno dell’anno precedente. Un trend che rischia di non essere invertito, perché il nostro Paese è ancora lontano dall’avere politiche utili a promuovere e soddisfare il desiderio delle donne di diventare genitori prima dei…

Leggi

“Dati a lungo termine del vaccino anti-HZ confortanti”. Intervista a Pallavicini

Camilla De Fazio

I risultati intermedi dello studio di estensione ZOSTER-049, che sono stati diffusi recentemente, mostrano come il vaccino ricombinante contro l’Herpes Zoster possa fornire almeno un decennio di protezione contro la malattia dopo la vaccinazione iniziale, senza che siano emersi nuovi eventi avversi. “Questi risultati sono veramente confortanti perché ci mettono nella condizione di poter somministrare questo vaccino alla popolazione anziana…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2026