Sanofi: via libera CE a belumosudil per il trattamento della malattia cronica da trapianto contro l’ospite

La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata di belumosudil –  primo inibitore selettivo di ROCK2 (ROCK2i) – per il trattamento della malattia cronica da trapianto contro l’ospite (cGVHD) in pazienti adulti e pediatrici sopra i 12 anni con peso corporeo di almeno 40 kg. Il farmaco è indicato quando le altre opzioni terapeutiche forniscono un beneficio clinico…

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Lilly continua lo shopping: acquisita la biotech Centessa per 6,3 miliardi di dollari

Lilly rafforza la presenza nelle neuroscienze con l’acquisizione della biotech londinese Centessa Pharmaceuticals per 6,3 miliardi di dollari, che dispone di una pipeline di candidati per le patologie del sonno. L’operazione prevede un corrispettivo di 38 dollari per azione di Centessa, con un premio del 41% rispetto alla media degli ultimi 30 giorni, a cui potranno aggiungersi ulteriori 9 dollari…

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EMA propone di sostituire i gruppi di controllo animali con comparatori virtuali. L’obiettivo è ridurre la sperimentazione animale

Un passo avanti verso una sperimentazione farmaceutica con meno animali, senza compromettere la sicurezza dei pazienti. L’Agenzia europea del farmaco (EMA) ha avviato una consultazione pubblica su una nuova metodologia che potrebbe ridurre il numero di ratti utilizzati negli studi preclinici di ricerca delle dosi, sostituendo i tradizionali gruppi di controllo animali con gruppi di controllo virtuali. Il provvedimento, annunciato…

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